Германомолибдат

Судя по термовесовым данным, постоянный состав имеют германомолибдаты 8-оксихинолина, 5,7-дибромоксихинолина и тетрафениларсония [856, 858, 8601. [c.304]

Германомолибдат 5,7-дибромоксихинолина выпадает из солянокислого раствора германомолибденовой кислоты под действием избытка солянокислого 5,7-дибромоксихинолина [на 15 мл раствора германия приходится 5 M.fi H l, 3 мл 5>о-ного молибдата аммония, [c.304]

Германомолибдат гексаметилентетрамина, выделяющийся при смешении 10.и-ного раствора гексаметилентетрамина с германомолибденовой кислотой, содержит избыток ос ад и тел я, который не удается удалить даже нагреванием до 90 °С. С дальнейшим повышением температуры начинается разложение соединения, переходящего при 440—813 °С в GeO - 12МоО,,. [c.305]

Все германомолибдаты, применяемые в настоящее время для определения германия, представляют собой четырехзамещенные соли германомапибденовой кислоты. [c.309]

Во избежание соосаждения избытка реактива осаждение германомолибдата дибром-о-оксихинолином ведется при рН<3. Осадок растворяют в 10 н. растворе HjSOj при нагревании, добавляют избыток ванадата (но не более 5—6 мл 0,05 н. раствора), смесь (результирующая кислотность около 7,5 н.) кипятят в течение 7 мин, а затем выдерживают в течение часа на кипящей водяной бане. После охлаждения избыток ванадата оттитровывают солью Мора в присутствии фенилантраниловой кислоты. Грамм-эквивалент дибром-о-оксихинолина близок к теоретическому, т. е. на 1 моль его расходуется 10 г-экв ванадата. При определении 0,2—2 мг германия (в пробе) ошибка не превышает 0,()5 мг. [c.310]

При броматометрическом определении осадок германомолибдата о-оксихинолина растворяют в смеси соляной кислоты и этилового спирта (1 1), раствор кипятят 2 мин, затем добавляют щавелевую кислоту, охлаждают и добавляют избыток 0,1 н. раствора бромид-бромата. После добавления иодистого калия выделяется иод, который оттитровывают тиосульфатом натрия. [c.310]

В растворах, подкисленных, азотной, серной или уксусной кислотами, германомолибдаты имеют наибольшую интенси ность окраски, постоянную в неко гором пределе кислотности 0,15—0,3 н. для азотной, 0,15—0,25 н. для серной и 1,4—3 и. для уксусной кислоты. Соляная кислота мало пригодна для подкисления растворов при пользовании ею получается резкий максимум интенсивности окраски при концентрации около 0,1 н. [c.204]

Весовые методы. Весовыми формами при определении германия являются двуокись германия, ортогерманат магния и германомолибдаты органических оснований или образующаяся из них при прокаливании смесь окислов германия и молибдена. Кроме того, предложены в виде весовых форм 1 ерманотартрат бария и фениларсонаты германия. [c.403]

Определение в виде германомолибдатов органических оснований. Комплексная германомолибденовая гетерополикислота осаждается в кислом растворе многими органическими основаниями. Вследствие большого молекуляр1Юго веса образующихся соединений, содержащих, в зависимости от примененного основания, 2,3— [c.403]

Определение после выделения германия в виде германомолибдата органического основ а-н и я, аналогичное определению фосфора после осаждения последнего в виде фосфоромолибдата аммония. В качестве осадителей предложены пиридин и хинолин. Осадок германомолибдата после промывания растворяют в 0,1 едком натре, избыток которого оттитровывают соляной кислотой при смешанном индикаторе — крезолкрасный и тимолсиний [47]. [c.405]

Описано косвенное полярографическое определение германия по молибдену, после осаждения германия в виде германомолибдата пиридина 1188]. [c.411]

В этих методах используются различные восстановители. Для определения фосфора широко применяется хлорид олова (II) и некоторые органические восстановители, такие, как 1-амино-2-нафтол-4-суль-фоновая кислота и гидрохинон. Для восстановления арсеномолибдата в кипящем растворе, а также для восстановления фосфоромолибдата очень удобен гидразинсульфат. Для восстановления германомолибдата используют сульфат закисного железа. [c.124]

Смотреть страницы где упоминается термин Германомолибдат: [c.49] [c.49] [c.759] [c.760] [c.297] [c.304] [c.305] [c.305] [c.305] [c.306] [c.309] [c.310] [c.310] [c.214] [c.404] [c.406] [c.406] [c.225] [c.409] [c.612] [c.612]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология