Метафосфорные кислоты отделение

Поскольку сухие шламы дымят или самовозгораются на воздухе, их хранят под водой, вследствие чего шламы содержат до 30— 50% воды. Отделение ее перед сжиганием шлама — весьма трудная операция, так как это связано с возможным преждевременным воспламенением. Влажные шламы плохо горят, затухают, и в них остается еще некоторое количество фосфора. Это, вероятно, вызвано образованием метафосфорной кислоты на поверхности частиц шлама, что затрудняет доступ кислорода к фосфору. [c.150]

В 1941 г. Вейлард использовал для получения тиаминдифосфата фосфорилирование тиамина полифосфорной кислотой — смесью ортофосфорной кислоты и фосфорного ангидрида [330] этот метод в виде различных вариантов широко при-меняется как технический [313, 328, 332,333, 335]. Выход ТДФ составляет 67% [344]. При действии метафосфорной кислоты (100° С) [345, 350] преимущественно получается трифосфорный эфир тиамина (т. пл. 228—232 С), который от других эфиров может быть отделен в виде стифниновой соли или методом ионного обмена. [c.419]

Отделение первичных оснований от вторичных и третичных метафосфорной кнслотой. Метафосфорная кислота, по Шле-ману является специфическим реактивом, осаждающим первичные амины и диамины. Напротив, вторичные и третичные основания ею не осаждаются. Так, например, метиланилин можно полностью очистить от анилина. [c.703]

Полиметафосфат натрия (соль Грема) рассматривалась раньше как гексаметафосфат. Однако более поздние исследования с использованием ионообменных и других методов показали, что эта соль характеризуется гораздо более высоким молекулярным весом. При пспользовании слабоосновного анионита с высокой степенью поперечной связанности соответствующая кислота поглощается лишь в незначительной степени, а ортофосфорная и пирофосфорная кислоты поглощаются количественно [5, 16, 18]. Поглощение поли-метафосфорной кислоты анионитом в ОН-форме возрастает с увеличением длины колонки и уменьшением размера зерен ионита. Это относится и к поглощению полиметафосфат-иона ионитом в С1-форме, При использовании сильно основных ионитов, нанример в С1-форме, количественное извлечение может быть достигнуто даже с помощью умеренного количества тонкоизмельчепной смолы. Полиметафосфат, поглощенный анионитом, удерживается очень прочно, что облегчает его отделение от низкомолекулярных фосфатов (гл. 16. 4). [c.276]

Колориметрическое определение [59]. В делительную воронку вместимостью 50 мл пипеткой вносят такое количество исследуемого раствора, в котором содержится 20—100 мкг лимонной кислоты. Раствор разбавляют до 10 мл и приливают 1 мл 50%-ной серной кислоты, 0,25 мл 40%-ной метафосфорной кислоты, 0,5 мл 12%-ного раствора бромида калия и 2 мл 5%-ного раствора перманганата калия. Через 10 мин добавляют охлажденный раствор 3%-ного пероксида водорода (хранить при 15 °С ) до обесцвечивания, избегая его избытка. Полученную бесцветную жидкость, содержащую пентабромацетон, в течение 1 мин энергично встряхивают с 6 мл особенно тщательно очищенного "петролейного эфира (см. ниже), и после разделения фаз сливают нижний водный слой. Слой петролейного эфира промывают 2 раза (по 5 мл воды). После полного отделения промывной воды смешивают с 2 мл 4%-ного раствора сульфида натрия (точно отм,еренное количество), встряхивают в течение 1 мин и оставляют на 10—15 мин. Прозрачный водный слой желтого цвета пипеткой переносят в кювету, и через 20—25 мин после добавления сульфида измеряют оптическую плотность при 430 нм по отношению к воде. Количество лимонной кислоты определяют по калибровочному графику, полученному в таких же условиях. ВоспрО изводимость составляет 3%. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология