Дидецилфталат

Дидецилфталат см. Дидециловый эфир фталевой кислоты [c.163]

В качестве примера рассмотрим дидецилфталат (М 446) — классическую неподвижную фазу для анализа относительно легких органических соединений средней полярности [2]. Вычисление по уравнению (14) для соединения с давлением пара, равным 1 атм (760 мм рт. ст.), и единичным коэффициентом активности приводит к значению удельного удерживаемого объема, равному 50 мл. Если температура кипения этого соединения 100 °С, удерживаемый объем на колонке, содержащей [c.82]

Силиконовое масло ОС-200, ВС-550, 710, апиезон Ь, дидецилфталат, динонилфталат, сквалан, трикрезилфосфат [c.306]

Поведение стереоизомеров 2-, 3- и 4-метилциклогексанолов исследовалось на различных по своему характеру неподвижных фазах, таких как глицерин, полиэтиленгликоль (мол. вес. 400), полиэтиленгликоль (мол. вес —2000), силикон , апиезон, дидецилфталат и полиэтиленгликоль-адипат. [c.242]

Хаскин и сотр. [1] в 1958 г. описали разделение искусственной смеси бутанола, бутилацетата, дибутилового эфира и пропанола на колонке с применением дидецилфталата на целите. [c.265]

Разделение углеводородов i—Сю изучалось в работе [21] с использованием капиллярной колонки (60 мХ Х0.25 мм), содержащей дидецилфталат, которая работала при программированном подъеме температуры от 20 до 140 °С. Применение программированного нагрева колонок описано также в работах [22, 23] при анализе сложных углеводородных смесей на капиллярных колонках со скваланом и полипропиленгликолем. [c.68]

Дидецилфталат ( OO j(,H2i)2. Мол. вес 446,68, т. кип. 485° С, диэлектрическая проницаемость 4,8, показатель преломления 1,493, полярность по Роршнейдеру 25. Минимальная температура колонки 25° С, максимальная — 135° С. Рекомендуемый растворитель — дихлорметан. Универсальная жидкая фаза. Применяется для разделения углеводородов и кислородсодержащих соединений. [c.282]

Если неподвижные фазы близки по своим свойствам (например, диоктил-, дипоппл- и дидецилфталат), то достаточно испытать лишь одну из них, так как если некоторая задача разделения не может быть решена при помощи этой фазы, то маловероятно, чтобы другие аналогично построенные фазы могли бы привести к решению задачи. [c.187]

Сопоставление величины Z и количества ожидаемых в этой области компонентов показывает, что максимально возможная точность измерения и самая лучшая из достигнутых до сих пор разделительная способность недостаточны (даже если ограничиться исследованием одних углеводородов) для того, чтобы сделать заметными различия в индексах удерживания разделяемых компонентов. Для большей уверенности в правильности идентификации вещества по величинам удерживания необходимо сравнение индексов удерживания на двух или нескольких неподвижных фазах различной полярности. Благодаря высокой разделительной способности на капиллярных колонках даже малое различие в полярности проявляется довольно отчетливо. На рис. 38 сопоставлены хроматограмма разделения фракции 2-метилбутена-1 на сквалане и хроматограммы, полученные для одинаковых проб на слабополярном дидецилфталате и полиэфирной неподвижной фазе. Наблюдают отчетливый сдвиг ппков олефинов по отношению к заштрихованным на рисунке пикам парафинов (например, пент " [c.353]

Длина колонки 45,7 м внутренний диаметр 0,25 мм неподвижная фаза — дидецилфталат с 15%-ной добавкой атпета 80 температура колонки 120 . [c.359]

Дидецилфталат Дициклогексилфталат Ди (2-этилгексил) фталат Касторовое масло Estynox [c.134]

Зубык и Коннер [102 ] нашли, что примеси свободных кислот, содержащейся иногда в дидецилфталате, достаточно для изомеризации ниненов. [c.147]

Интересный метод хроматографического отделения в жидкой фазе летучих пластификаторов (дидецилфталата, динонилфталата, трикрезилфосфата и т. п.) от касторового масла, которое не определяется газо-хроматографическим методом, описан в работе [105]. Анализируемый образец раствора пластификаторов для искусственной кожи наносится на колонку с силикагелем, из которой нластифи- [c.136]

Гораздо шире возможности хромато-распределительного метода при использовании относительных коэффициентов распределения. В табл. 21 приведены относительные коэффициенты распределения компонентов различных классов в нескольких системах растворителей (стандарт—бензол) при 20° С и хроматографические данные для этих же компонентов (относительные объемы удерживания на двух стационарных фазах — полиэтиленгликоль-адипинате(ГГЭГА) и дидецилфталате при температурах 80—100°.С) [11]. Системами растворителей в работе [11] служили 1) изооктан—N-мeтилпиppoлидoн 2) изооктан—ацетон, содержаш ий 20% воды 3) изооктан—вода 4) изооктан — ДМФА. [c.79]

Для сравнения па рис. 15 в правом нижнем углу приведена логарифмическая зависимость величин относительного объема удерживания на одной неподвижной жидкой фазе (ПЭГА) от той же величины на другой неподвижной фазе — дидецилфталате (подобные зависимости широко используются в газовой хроматографии для идентификации компонентов). [c.87]

В случае полиэтилегЕГЛиколь-адипата и дидецилфталата можно также наблюдать возникновение акцепторно-донорного взаимодействия, но в силу того, что в полиэтиленгликольадипате и дидецилфталата возможно образование водородных связей только между эфирным кислородом адипата и водородом спиртового гидроксила, четкого разделения на стереоизомеры не наблюдается. Стереоизомеры 2-метилциклогексанола вообще не разделяются. [c.244]

Нами были проверены на искусственных смесях в качестве неподвижной фазы р,р -оксидипропионитрил, [В,р -тиодипронионитрил, триэтиленгликоль, полисчиленгликольадипат, динонилфталат, дидецилфталат и полиэтиленгликоль-1500, однако ни одна из указанных неподвижных фаз не удовлетворяла требованиям анализа, так как не удавалось достаточно сильно задержать выход пика бензола и происходило перекрывание пиков. [c.312]

Измерения проводились на следующих растворителях дидецилфталат (100 С), диоктилсебацинат (100° С), силиконовое масло ВС200(100°С) диметиловый эфир тетраэтиленгликоля (50° С). [c.346]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.151 ]

Газовая хроматография в биохимии (1964) -- [ c.296 , c.358 , c.369 , c.377 , c.385 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.737 , c.775 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология