Трифенил этиленгликоль

Изменения в частотах колебаний и нулевых энергиях, которые наблюдаются при образовании нелинейного переходного состояния, как в случае внутримолекулярной или циклической реакции, очевидно, отличны от тех изменений, которые сопровождают образование линейных переходных состояний и определяются в основном потерей валентного колебания. Если в переходном состоянии происходит потеря только деформационной частоты, изотопный эффект будет относительно небольшим, поскольку деформационным колебаниям соответствуют меньшие частоты и нулевые энергии по сравнению с валентными колебаниями. Величина изотопных эффектов для таких реакций, по-видимому, лежит в интервале Агн/Ав = 2...3 [53—55]. Так, скорость определяющей стадией пинаколиновой перегруппировки трифенил-этиленгликоля является внутримолекулярное перемещение гидридного иона к соседнему атому углерода [схема (18)]. Изотопный эффект для этой реакции для различных катализаторов лежит в интервале 2.3...3,3 [55] [c.210]

Простейшим случаем такого рода превращений является фотосинтез пинакона (I) из ацетона и изопропанола, который изучали Чиамичиан и Зильбер [Пи позднее — Шенк [2]. Другими примерами являются образование бензпинакона (П1) из бензгидрола и бензофенона [3] и трифенил-этиленгликоля (П) из бепзилового спирта и бензофенона [4] [c.182]

По литературным данным известно, что для анализа спирто-альдегидных смесей в качестве стационарной жидкой фазы (СЖФ) применяются следующие вещества глицерин, диглицерин, три- и поли-этиленгликоли, дибутил-, диоктил- и дипопилфталаты, трифенил-и триоктилфосфаты, высокомолекулярные амины и силиконовые масла. Некоторые из перечисленных выше фаз были испытаны в данной работе. Ниже дано описание устройства газо-жидкостного хроматографа и методики хроматографического анализа бутанола-рек-тификата и некоторых продуктов, образующихся при производстве бутанола. [c.172]

Терефталевая кислота. этиленгликоль Полиэфир, НаО a lj 4 бар, 240° С [312] СаО или СаРг 1 торр, 240—273° С, 149—155 мин, в процессе реакции добавляют SbaOg и трифенил-фосфат [406]. См. также [407] [c.148]

Триметиламмонийметилид обычно получают, обрабатывая фениллитием тетраметиламмонийгалогенид. В этих условиях илид образуется в виде довольно устойчивого комплекса с гало-генидом лития (I). Комплекс разлагается с образованием полиметилена нри повышенных температурах или в соответствующих растворителях, например в диметиловом эфире этиленгликоля [92]. Если фениллитий заменить фенилнатрием, то можно обнаружить метилен по его реакции с циклогексеном или трифенил- [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология