Чиамичиан

Бензпинакон был получен действием бромистого фенилмагния на бензил или на метиловый эфир бензиловой кислоты Обычно он получается восстановлением бензофенона, причем в качестве восстановителей применяется цинк и серная или уксусная кислоты, амальгама алюминия и магний и иодистый магний . Настоящий метод основан на исследовании Когена фотохимической реакции, открытой Чиамичианом и Зильбером [c.100]

Группа пиррола. Пиррол и многие его производные чрезвычайно чувствительны к минеральным кислотам, — даже в неводных растворах очень быстро происходит их глубокая полимеризация. Известны лишь три работы, относящиеся к получению сульфокислот ряда пиррола. В 1885 г. Чиамичиан и Зильбер а в 1918 г. Б. В. Тронов просульфировали ог-ацетилпиррол, но никто из них не определил положение сульфогруппы. Это было завершено только в работах А. П. Терентьева и Л. А. Яновской . В 1935 г. Пратези описал сульфирование 3,5-диметил-4-карб-этоксипиррола хлорсульфоновой кислотой. [c.274]

Под действием света циклические кетоны размыкаются и в присутствии ВОДЫ дают одноосновные жирные кислоты (Чиамичиан) циклогексанов дает капроновую кислоту СН3—(СН2)4—СООН, метилциклогексанон — энантовую кислоту [c.556]

Так например Валлах получил при самоокислении /9-фелландрена изо-пропилгексенон, а Чиамичиан и Зильбер получили из стильбена бензойную кислоту [c.28]

При обработке пиррола гидроксиламином в щелочной среде происходит размыкание цикла, причем получается диоксим 1,4-дикарбоннльного производного (Г. Чиамичиан). При этом из пиррола получается сукциндиальдоксим [c.616]

Формула карвонкамфары (VI) была установлена Бюхи с сотрудниками 71, а предложена сначала Чиамичианом [4], Не входя в детали доказательства строения, следует сказать, что ранее предложенную [8, 9] для карвонкамфары формулу (VII) можно исключить из рассмотрения. [c.14]

Бюхи с сотрудниками также улучшил метод получения карвонкамфары, опубликованный ранее Чиамичианом [4] этот метод описывается ниже. [c.15]

Чиамичиан и Зильбер [27] установили, что при освещении солнечным светом раствора дибензальацетона в спирте образуется очень много смолы. Однако следует заметить, что образование смолы почти совсем не юис.чодит, если [c.52]

Впервые фотодимеризацию кумарина (XXV) наблюдал Чиамичиан и Зильбер [9, 48] димеризация протекает не только в спирте и бензоле, но и в твердом состоянии в спиртовом растворе она протекает намного медленнее, чем димеризация коричной кислоты (также в спиртовом растворе). [c.59]

Простейшим случаем такого рода превращений является фотосинтез пинакона (I) из ацетона и изопропанола, который изучали Чиамичиан и Зильбер [Пи позднее — Шенк [2]. Другими примерами являются образование бензпинакона (П1) из бензгидрола и бензофенона [3] и трифенил-этиленгликоля (П) из бепзилового спирта и бензофенона [4] [c.182]

Пинаконизация альдегидов описанным выше методом изучена мало. Чиамичиан и Зильбер [6] наблюдали образование гидробензоина (IV) и изогидробензоина (наряду со слюлами) при фотохимической реакции этилового спирта с бензальдегидом аналогично образуется анизоин из анисового альдегида. [c.184]

Чиамичиан и Зильбер [4] перевели ряд циклических кетонов в соответствующие карбоновые кислоты под действием солнечного света в водной среде. Так, из циклогексанона была получена капроновая кислота. Такие же реакции проводились с а-метилциклогексаноном и ментоном. Эту реакцию можно проводить не со всеми циклическими кетонами, например, с карвоном она не удается (см. стр. 14). [c.194]

Первую реакцию такого рода открыли в 1901 г. Чиамичиан и Зильбер [1]. Они установили, что под действием солнечного света о-ннтробензальдегид превращается в о-нитрозобензойную кислоту это превращение происходит как в растворе (например, в бензоле), так и при облучении кристаллов. С того времени подобного рода реакции были проведены со многими веществами, имеющими группировку атомов типа П1 (см. стр. 261). Некоторые примеры приведены в табл. 20. Не все ароматические нитросоединения типа [c.260]

Ароматический характер пиррола проявляется в том, что по ряду свойств он напоминает фенол (на эту аналогию впервые обратил внимание Чиамичиан). Так, атом водорода в группе К Н пиррольного кольца может заменяться на металлы. Соединение 4H4NK. или пиррол-калий, может получаться при действии концентрированных растворов КОН на пиррол. Большим количеством воды металлические соединения разлагаются на пиррол и едкие щелочи. [c.531]

Чрезвычайно интересны реакции, при которых из пятичленного кольца пиррола получается шестичленное кольцо пиридина (Чиамичиан). Так, 7,-метилпиррол при пропускании через слабо раскаленную трубку превращается в пиридин [c.533]

Сообщения об органических фотохимических реакциях появились в химической литературе очень давно. Однако открытие и изучение фотохимических реакций часто было результатом случайных попыток воздействовать на реакцию, которая не шла при применении обычных методов химического синтеза. До появления квантовых представлений действие света на вещество оставалось непонятным. Первый период развития фотохимии (примерно с 1850 по 1920 г.) ознаменовался открытием многочисленных и интересных фотохимических реакций, однако еще не было ни общей теории, ни практического использования полученных данных. Результаты, полученные пионерами фотохимии Чиамичианом, Зиль-бером и Патерно, и воодушевляли и расхолаживали ). Продукты некоторых ранее изученных фотохимических реакций оказалось-невозможным получить другими методами химического синтеза, но, к сожалению, реакционные смеси часто были безнадежно сложными, и не существовало метода, позволяющего контролировать реакцию. Интерпретировать результаты ранних работ по фотохимии очень трудно, так как авторы в то время не могли оценить-роль следов примесей, необходимость контрольных опытов и возможность побочных реакций. [c.9]

Фо то химическая ,1-изомеризация оксимов, открытая Чиамичианом и Зильбером [91 в 1903 г., широко применяется для получения нестабильных изомеров. Примером мохет служить превращение -оксима изоникотинальдегида в 2-форму [10] [c.75]

В 80-е годы прошлого века для подтверждения взгляда на единство материи, элементы образующей были привлечены некоторые вновь изученные физические свойства простых тел. Одна из таких работ была опубликована в Риме Чиамичианом [3]. [c.35]

Сравнивая спектры элементов-аналогов, Чиамичиан заключил, что причину гомологии спектров элементов 3 35 [c.35]

Было высказано предположение о зависимости характера испускаемого спектра от строения молекул, о зависимости спектра элемента от его атомного веса (Лекок де Буабодран, Гартли, Ридберг, Чиамичиан и др.). [c.52]

Гартли, а затем итальянский физик Чиамичиан установили, что спектры сходных элементов гомологичны друг другу, в каждой группе увеличению атомного веса соответствуют закономерные изменения в характере спектра. Гартли показал, что разница в числах колебаний для триплетов в спектрах магния, цинка и кадмия одинакова. Ридберг установил, что в группах сходных элементов разности между числами колебаний дуплетов и триплетов почти пропорциональны квадратам атомных весов. [c.52]

Итальянский ученый Чиамичиан получил монозы из пентитов и гекситов при действии на них солнечного света и веществ, восста-новляющихся на счет водородных атомов их спиртовых групп. Такими веществами являются хинон и ароматический кетон— дифенил-кетон. [c.268]

Это толкование, совершенно исключающее роль воды в окислительном процессе, позволяет предположить, что в подходящих органических растворителях реакция должна протекать и в отсутствии воды. Однако это но так. Если выставить спиртовой раствор хинона непосредственно на солнечный свет, то он окрашивается в красно-коричневый цвет, причем образуется ацетальдегид и хингидрон (Чиамичиан и Зильбер) Если чрезвычайно тщательно высушить спирт и хинои, то реакция не наступает при освещении в течение нескольких недоль. В присутствии воды количество превращающегося вещества возрастает с увеличением количества воды, одпако не прямо пропорционально последнему (опыт 1). Для окисления пирогал- пола хиноном в спиртовом (опыт 2), ацетоновом (опыт 3) и эфирном (опыт 4) растворах присутствие воды также является необходимым. То же самое имеет место и для окислепия нарафенилендиамина в эфирном растворе (опыт 5). Необходимость присутствия воды для окисления хиноном и увеличение количества реагирующего вещества с ]<оличеством прибавленной воды позволяют предположить, что вода химически участвует в реакции. Наиболее простое объяснение этих фактов дается известной теорией Траубе, основанной на представлении о расщеплении воды [c.312]

При освещении раствора хинона в альдегиде наступает (очевидно, гомолитическое) присоединение последнего к хинону (Чиамичиан) [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология