Спирты анализ

Рис. 3. Хроматограмма гидролизного этилового спирта. Анализ на ТРИС. Чистота

Ацетон анализировался по характеристической полосе поглощения карбонильной группы (1718 см , его коэффициент погашения равен, как и для других кетонов, 300 моль л - см ). Третичный бутиловый спирт анализи- [c.48]

Определение спиртов. Анализ спиртов на количественное содержание основного вещества проводят физическими и химическими методами. Физическими методами определяют плотность спиртов, температуру кипения и объем отгона в заданном температурном интервале. У некоторых спиртов (этиленгликоль, глицерин) измеряют показатель преломления. [c.237]

Реакции жидкофазного гетерогенного окисления приобретают все больший практический и теоретический интерес [1, 2]. По мнению авторов работы [2], наиболее исследованы реакции окисления спиртов. Анализ литературных данных по жидкофазному окислению алифатических спиртов позволяет отметить следующие характерные особенности. [c.429]

Ход определения спиртов. Анализ ведут так же, как и при определении воды до момента введения пробы. Величина взятой для анализа пробы должна быть такой, чтобы она прореагировала не более чем с /з ацетилхлорида твердые пробы можно смывать в колбу при помощи 5 мл толуола. Смесь взбалтывают и помещают колбу в водяную баню, имеющую температуру 60 4 1°, и на мгновение подымают пробку, чтобы дать выйти расширившемуся воздуху. Затем плотно закрывают колбу пробкой и держат ее в бане 20 мин., изредка взбалтывая, после чего вынимают и охлаждают в ледяной воде. [c.265]

Завышенное число омыления объясняется, по-видимому, частичным образованием алкоголята калия третичного спирта. Анализ по методу, описанному на стр. 213, подтвердил наличие в продукте только третичных спиртовых групп. [c.215]

Рис. 4. Хроматограмма очищенного на ТЭГ гидролизного этилового спирта. Анализ на ПЭГ-300

Навеска воздушно-сухого катализатора составляла 0,15 г, а объем пробы вводимого реагента равнялся 0,0022 мл для циклогексена и 0,0024 мл для н-бутилового спирта. Анализ продуктов проводился методом газожидкостной хроматографии. [c.356]

МЛ 0,15, 0,50 и 1,00 ikf водных растворов хлористого магния, содержащих 0,05% хлористого цетилпиридиния. Полисахариды выделяют концентрированием полученных фракций и осаждением спиртом. Анализ фракций показывает, что происходит полное разделение смеси полисахаридов. [c.268]

Реакции эфиров высших кислот с металлическим натрием. XII, Газовая хроматография высших жирных спиртов. (Анализ в виде ацетатов, НФ ПДЭГС на диатомите.) [c.34]

Газо-жидкостная хроматография производных жирного ряда. IV. Количественный анализ смесей нормальных спиртов. (Анализ спиртов Се— .2Q. НФ апьезон L на хромосорбе W.) [c.35]

Применение газовой хроматографии для определения спиртов. (Анализ непосредственно спиртов и сложных алкиловых эфиров азотистой к-ты.) [c.36]

Объяснение процессов, происходящих при селективном восстановлении карбоксильных групп ненасыщенных жирных кислот при высоком давлении. Газовая хроматография продуктов расщепления озонидов, получаемых окислением ненасыщенных жирных спиртов. (Анализ продуктов озонолиза при 250—280° НФ апьезон Ь на кизельгуре катарометр газ-носитель На-) [c.71]

Анализ водных растворов методом газовой хроматографии. (Определение состава маточного р-ра после омыления поливинилацетата и отгона от поливинилового спирта. Анализ метилацетата, метанола и воды.) [c.152]

Исследование каталитической гидрогенизации с помощью газовой хроматографии. 1. Каталитическая гидрогенизация аллилового спирта. (Анализ РгОН, пропилена, пропана, пропионового альдегида и др.) [c.161]

Исследование каталитической гидрогенизации с помощью газовой хроматографии. П. Каталитическая гидрогенизация коричного спирта. (Анализ продуктов реакции 3-фенил- [c.161]

Применение хроматографических методов на Уфимском заводе синтетического спирта. (Анализ метан-водородной, этан-этиленовой и др. фракций.) [c.217]

Из реакционной массы были выделены бесцветные кристаллические вещества, легко растворимые в воде и спирте анализы препаратов во всех случаях отвечали бромгидратам 3-бромэтиламинов. [c.71]

По сравнению с газо-жидкостным хроматографическим анализом жирных спиртов анализ гликолей, в особенности высокомолекулярных (>Св), разработан менее полно [2]. Производные гликолей. Сз—Се в виде ацетатов и триметилсилиловых эфиров более летучи, чем исходные гликоли, хорошо разделяются в изотермических " условиях на различных жидких фазах и лучше детектируются пламенно-ионизационными детекторами [251]. При разделении указанных эфиров гликолей Са—Ое с концевым расположением обеих гидроксильных групп на колонках с поляртаыми и неполярными жидкими фазами наблюдается линейная зависимость между логарифмами относительных удерживаемых объемов и числом атомов углерода в цепи гликоля [251]. Эта закономерность позволяет до-. стоверно идентифицировать указанные соединения. [c.106]

На рис. 4 показано, что скорость инициирования и в присутствии иопов Ag не зависит от концентрации спирта. Анализ полученных кинетических данных приводит к следующему выражению для скорости инициирования [c.276]

Для разделения смеси спиртов Сг — С3 использовали81 колонку длиной 4 м, внутренним диаметром 4 мм с 27% триэтаноламина на хромосорбе. Температура опыта составляла 84 °С, а расход гелия — 90 мл/мин. Качество разделения улучшалось при добавлении капроната натрия (рис. VI, 11). Амиловые спирты анализи- [c.269]

После загрузки катализатора в растворителе (60 см ) автоклав продували синтез-газом, доводили давление до требуемого и выводили на рабочий режим, затем выдерживали этот режим в течение часа для формирования катализаторного комплекса, после чего с помощью дозатора избыточным давлением синтез-газа подавали в реактор жидкие бутены-2 и с этого момента начинали отсчет времени реакции. Реакцию проводили при постоянном давлении и температуре. За ходом реакции наблюдали по падению давления синтез-газа, подаваемого из калиброванной емкости вместимостью 145 см в реактор по мере его поглощения. Анализ реакционной смеси проводили методом ГЖХ на хроматографе ЛХМ-72 с пламенно-ионизационным детектором с программированием температуры на колонке с сорбентом ПЭГ-20М на хезасорбе (/ — 3 м, й — 2 мм). Газ-носитель — аргон. В качестве внутреннего стандарта применяли к-бутиловый спирт. Анализ конечного состава реакционной с.меси показал, что расчет степени превращения бутенов по поглощенному синтез-газу согласуется с данными хроматографического анализа с точностью 5% отн. Все кинетические расчеты сделаны на основании начальных скоростей реакций гидроформилирования, так как селективность реакции не излгенялась в ходе опытов. Скорость образования индивидуальных альдегидов определяли как произведение начальной суммарной скорости. гидроформилирования на долю индивидуального альдегида, образовавшегося в реакционной смеси. [c.12]

Метод исключения применен, например, для анализа смесей типа ароматический углеводород — насыщенный углеводород — алифатический спирт. Анализ тройных смесей бензола и циклогек-сана с н-пропиловым, изопропиловым и изобутиловым спиртами выполняется с точностью до 0,2% (абс.) [53]. Так, при извлечении одного из компонентов смеси бензол — циклогексан — изопропиловый спирт путем встряхивания ее с 1б-кратным объемом 80%-ной серной кислоты полностью удаляются таиже представители 11-ти различных классов органических соединений метиловый, этиловый, м-пропиловый, изопропиловый, изобутиловый, диацетоновый спирты, диоксан, метилэтилкетон, ацетонилацетон, окись мезитила, уксусная кислота, диэтилацетамид, диэтилнитрозамин, анилин и др. [c.149]

При газофазном восстановлении акролеина в аллиловый спирт нри помощи этилового спирта в реакционной массе находятся следующие продукты ацетальдегпд, пропионовый альдегид, акролеин, ацетон, этиловый и аллиловый спирты. Анализ смеси веществ, кипящих в таких широких интервалах — от 20°С (ацет-альдегид) до 98°С (аллиловый спирт), очень трудно проводить в изотермических условиях па одной и той же жидкой стационарной фазе. Наиболее медленно двигающиеся компоненты, такие как аллиловый спирт, выделяются через 2,5 часа. При этом происходит значительное размытие полосы, которое препятствует количественному определению этого соединения. Поэтому анализ этой смеси проводили в две стадии. На колонке длиной Ъм, еечением 4 мм, заполненно кирпичом, пропитанным Р,Р -тио-динронионитрилом, вели определение ацетальдегида, пропионо-вого альдегида, акролеина, ацетона и этилового спирта. Условия разделения следующие температура 72° С, скорость пропускания водорода 40 см /мин. Из хроматограммы этой смеси, приведенной на рис. 2, видно, что все карбонильные соединения выделяются раньше этилового сппрта. Качество разделения в значительной степени зависело от величины введенной пробы. Пробы меньше 10 мг дают полное отделение ацетона от этилового спирта. [c.212]

При изучении обеих стадий основной реакции синтеза неопентилгликоля изомасляный альдегид и метанол определяли методом газо-жидкостной хроматографии в качестве внутреннего стандарта применяли изопропиловый спирт. Анализ проводили на хроматографе ХЛ-4 с детектором по теплопроводности, неподвижная фаза — ПЭГ-600 на кирпиче ИНЗ-600, длина колонки 2 м, диаметр 6 мм, температура 90° С, скорость газа-носителя (водорода) 60 мл/мин. Относительная ошибка определения около 2 вес. %. Формальдегид определяли при помощи -нафтола [6]. Пентальдоль и неопентилгликоль анализировали хроматографически по разработанной ранее методике [3] внутренним стандартом служила вода. Неподвижная фаза — ПЭГ-600, нанесенный на политетрафторэтилен. Анализ проводили на хроматографе ХЛ-4, длина колонки — 2 м, диаметр 6 мм, температура 120° С, скорость газа-носителя (водород) 120 ma muh. [c.188]

Если сополимер винилацетата подвергнуть частичному омы-,лению, то получается тройной сополимер, состоящий из звеньев винилацетата, винилхлорида и винилового спирта. Анализ ви-нилацетата можно проводить по полосе поглощения 1740 см , винилсииртовых групп — по полосе 3600 см-. Образцы исследовали в виде 0,5—3 %-ных растворов в метиленхлориде, толщина слоя 1 мм. При массовой доле звеньев винилового спирта 0,5—7 % наблюдается линейная зависимость между этой величиной и оптической плотностью полосы поглощения 3600 см->. [c.107]

В гфедлагаемом нами варианте окрашенное соединение экстрагируется н. бутиловым спиртом. Анализ соединения, выделенного в твердом виде, и исследование его экстракта в бути- [c.324]

Другой способ анализа состоит в действии на образец известного количества раствора алюмогидрида лития в тетрагидрофуране. Избыток реагента можно определить измерением объема водорода, получаемого при взаимодействии алюмогидрида лития с -бутиловым спиртом. Анализ удобно проводить в газометрическом приборе Ма и Шейнталя 22 (см. рис. 6.15). Однако следует иметь в виду, что титрованный раствор алюмогидрида лития в тетрагидрофуране [c.249]

Эксперименты по термическому распаду кумилгидроперекиси проводили в стеклянных ампулах в атмосфере чистого азота. Растворы с соответствующими концентрациями эмульгатора и гидроперекиси в буферных смесях в пределах pH 5—9 готовили раздельно (в атмосфере азота). Раствор гидроперекиси центрифугировался для удаления ее избыточного количества, не растворившегося в воде. В каждую ампулу вносили при определенных соотношениях растворы эмульгатора и гидроперекиси общим объемом 2 мл и в течение 5 мин продували азот. Ампулу запаивали и помещали в водяной термостат, температура которого поддерживалась с точностью 0,ГС. Содержимое ампулы принимало температуру термостата за 0,5 мин. По истечении необходимого времени ампулу вскрывали и содержимое переносили в колбу с 50 мл кипящего спирта. Анализ гидроперекиси проводили иодометрически по методу Кокатнура и Еллинга . [c.177]

Газо-жидкостная хроматография производных встречающихся в природе смесей полиизопреноидных высших спиртов. (Анализ спиртов С46— j6 в листьях растений.) [c.37]

Колориметрическое определение спиртов. [Анализ с применением Се (N03)4 2ЫН4ЫОз]- [c.196]

В большом избытке горячего спирта). Анализ этих меркуратов на ртуть, серу и галоид показал, что некоторые из них имеют формулу 5HloSHg l2, близкую к комплексу меркурата а-метилтиофана. [c.346]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.79 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.518 , c.520 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.114 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.20 , c.22 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.79 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.20 , c.22 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.79 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология