Циклогексанон с метилвинилкетоном

Этиловый эфир циклогексанон-2-карбо-новой кислоты, метилвинилкетон [c.502]

Очень интересной модификацией реакции Шторка является синтез -окталона-2 (П1) при взаимодействии метилвинилкетона с енамином, полученным из циклогексанона [c.277]

Реакцию часто проводят с основанием Манниха, полученным из ацетона (2), Это соединение образует метилвинилкетон (3), который может конденсироваться с другим кетоном. Однако в случае циклогексанона наблюдается дальнейшая конденсация. [c.279]

В колбе Эрленмейера емкостью 100 мл в 50 мл безводного диоксана растворите 20 г (0,06 моля) енамина циклогексанона с пирроли-дином. Медленно добавьте 9,2 г (0,06 моля) метилвинилкетона. Колбу закройте и смесь нагревайте в течение 30 мин при 55 °С или оставьте на 4—6 ч при комнатной температуре, время от времени перемешивая ее. К концу реакции может выпасть небольшой осадок. Добавьте к смеси 30 мл 5М соляной кислоты и кипятите 1 ч, после чего может произойти разделение на два слоя. Добавьте 100 мл воды и экстрагируйте продукт двумя порциями эфира по 50 мл. Эфирные вытяжки объедините и высушите безводным сульфатом натрия. Растворитель отгоните на роторном испарителе, а жидкий остаток перегоните при пониженном давлении, собирая фракцию Д1( -окта-лона-2 при 125—130 °С (8—10 мм рт. ст.). Выход 10 г (50%). [c.256]

Этиловый эфир 2-(у-кетобутил)-циклогекса-нон-2-карбоновой кислоты Этиловый эфир циклогексанон-2-карбоновой кислоты, метилвинилкетон 140(0.5) я25 По 1,4730 70 [c.210]

Примен. р-рители душистые в-ва пестициды лек. ср-ва мономеры для синтеза полимеров а-галогенкетоны (напр., хлорацетофенон) — слезоточивые ОВ. См., напр., Лг<егиои, Диизопропилкетон, Диэтилкетон, Метилвинилкетон, Метилизобутилкетон, Метилэтилкетон, 1,1,3-Трихлор-1,3,3-трифторацетон, Циклогексанон. [c.254]

К > = Ме) [242], а также реакция с этилвинилке-тоном (69, = К( >=Ме) [243]. Известны также конденсации Михаэля 2-алкилциклопентан- и 2-алкилциклогександионов-1,3 с метилвинилкетоном, протекающие без катализатора применение оптически активного амина или аминокислоты в качестве основания на стадии циклизации дает с высоким выходом продукты, характеризующиеся очень высокой оптической чистотой [190,244]. Примеры использования одностадийной процедуры получения вещества (73) включают реакции (а) пентен-З-она-2 (69, К< > = Ме, циклическими кетоэфирами (70, Д = С0гА1к) или циклогексанонами (К = А1к), содержащими различные алкильные заместители [245] (б) этилвинилкетона для присоединения кольца В и 10-метильной группы к кольцам СиО стероида [190] [c.616]

В одном из вариантов описанного присоединения по Михаэлю используется четвертичное основание Манниха, например (СНз)зК —СНа—СНз—СО—СНд, в присутствии молярного количества алкоголята щелочного металла. В результате отщепления по Гофману промежуточно образуется метилвинилкетон, который далее вступает в реакцию по приведенной выше схеме (6.128) (циклизация по Робинсону, [414]). Присоединение по Михаэлю протекает особенно гйадко, если С—Н-кислотные соединения (кетоны, альдегиды) используются в форме их енаминов (см. обзор [364]), поскольку енамины более электрофильны, чем енолы и еноляты. Из третичного енамина циклогексанона с метилвинил-кетоном также образуется окталин [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология