Этилвинилкетон

Объясните, почему в ИК-спектре этилвинилкетона имеются две полосы v =o при 1708 и 1687 м и почему соотношение интенсивности этих полос меняется при низкой температуре [c.185]

Назовите приведенные ниже соединения по международной номенклатуре а) пропионовый альдегид б) ацетон в) изовалериа-новый альдегид г) метилизобутилкетон д) этилвинилкетон е) фор-милуксусный альдегид ж) диацетил. [c.78]

Джонсон исходил из соединений нафталинового ряда, в которых имелась бициклическая система, использованная им для построения колец С и О. Исходное соединение — диметиловый эфир 1,6-диокси-нафталина (XXIX) легко доступен, потому что соответствующие сульфокислоты нафталина являются объектом промышленного производства, а перейти от сульфокислот к фенолам и к их метиловым эфирам не составляет труда. Восстановлением эфира (XXIX) натрием в спирте был получен кетон (XXX), который конденсировали с этилвинилкетоном. В реакцию вводился не сам этилвинилкетон, а продукт присоединения х нему диметиламина и затем иодистого метила. [c.414]

Аннелирование. Аннелирование по методу Робинсона (—)-ди-гидрокарвона (1) с образованием кетола (2) первоначально было выполнено с использованием основаиия Манниха иодметилата 1-ди-этиламинопентанона-3 и амида натрия в смеси эфир — пиридин [3]. Холсолл [1 ] повысил выход кетола (2) до 45%, применив X. в ТГФ с гидридом натрия в качестве основания. Недавно появилось сообщение о возмол<ности повышения выхода (2) до 51% при использовании избытка X, и понижении температуры от 25 до О—5° [41. В любом случае исходный кетон регенерируется. При использовании этилвинилкетона кетол (2) получается с умеренным выходом в смеси с 5а,10а-диастереомером в соотношении 7 3. [c.326]

К > = Ме) [242], а также реакция с этилвинилке-тоном (69, = К( >=Ме) [243]. Известны также конденсации Михаэля 2-алкилциклопентан- и 2-алкилциклогександионов-1,3 с метилвинилкетоном, протекающие без катализатора применение оптически активного амина или аминокислоты в качестве основания на стадии циклизации дает с высоким выходом продукты, характеризующиеся очень высокой оптической чистотой [190,244]. Примеры использования одностадийной процедуры получения вещества (73) включают реакции (а) пентен-З-она-2 (69, К< > = Ме, циклическими кетоэфирами (70, Д = С0гА1к) или циклогексанонами (К = А1к), содержащими различные алкильные заместители [245] (б) этилвинилкетона для присоединения кольца В и 10-метильной группы к кольцам СиО стероида [190] [c.616]

В ряде таких реакций изолированы -хлоркетоны, получающиеся в качестве промежуточных продуктов. При синтезе этилвинилкетона конденсацией этилена с пропиони хлоридом может быть выделен соответствующий хлоркетон, который легко дегидрохлорируется выход 25%. [c.125]

Аналогично дублет v = o в спектре этилвинилкетона обусловлен существованием двух конформаций, находящихся в равновесии при обычной температуре. При понижении температуры возрастает содержание - ( с-конформации [c.448]

У" в результате омыления этого диола получается енольное соединение, которое изомеризуется обычным образом в дмокснкетон, дегидратирующийся уже в процессе реакции с образованием непредельного оксикетона. Последний, при дейст- . ии на него цинка в уксусной кислоте, восстанавливается в кетон. Этот кетон взаимодействием с муравьиным эфиром превращается в оксиметиленовое производное, дающее при конденсации с этилвинилкетоном дикетон, причем оксиметилено-Р8Я группа отщепляется [c.175]

Этилвинилкетон реагирует либо с одной, либо с двумя молекулами синильной кислоты [c.43]

Получившееся соединение тождественно продукту взаимодействия НСо(СО) с а, Р-иенасыщенным этилвинилкетоном естественно, оно гидрируется в диэтилкетон [c.66]

Конденсация этого диена (I) с метил- и этилвинилкетонами [186], а также с хлорметил- [187] и ацетоксиметилвинилкетонами [188] приводит, соответственно, к аддуктам типа (VI) [c.434]

В аналогичных условиях [363, 376] по этой же схеме с хорошим выходом способны давать такие же димеры этилвинилкетон и фенилвинилкетон (XXI R = СаНб], СеН,). [c.616]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология