Кислота надфосфорная

Надфосфорные кислоты 5/287, 288 Надхромовая кнслота 5/610 Назарова реакция 3/3Z4, 1030, 1031 Наземные выбросы 3/853 Наибольший преде.<1 взвешивания 1/686 [c.657]

Изучению анодных процессов в растворах солей фосфорной кислоты посвящено небольшое число работ. В работах [1—3.1 изучались условия получения перфосфатов путем анодного окисления натриевых и калиевых солей фосфорной кислоты. Авторами была установлена возможность получения солей надфосфорных кислот путем электролиза в присутствии фтористых солей и двухромовокислого калия. В работе [4] исследовано анодное поведение фосфорной кислоты в связи с анодной полировкой металлов. Кинетика анодных процессов в растворах солей фосфорной кислоты практически никем не изучалась. Настоящая работа имеет своей целью восполнить этот пробел. [c.162]

Изучение состава поступающего сырья производства термической фосфорной кислоты в г. Славянске, а также образующихся в процессе производства фосфорсодержащих стоков, позволило установить, что содержание примесей в них преимущественно определяется качеством желтого фосфора и что основными источниками загрязнений являются фосфорный шлам и надфосфорная вода из цистерн с фосфором. [c.9]

Новая схема получения термической фосфорной кислоты предусматривает полное использование фосфорсодержащих стоков для гидратации фосфорного ангидрида, взамен использования технической воды. Предварительно эти сточные воды отстаивают на отстойниках-сгустителях и в цистернах, затем сливают в буферную емкость. Шламы из отстойников смешивают на дозаторах с фосфором и направляют на сжигание. Поскольку надфосфорная вода характеризуется повышенным содержанием хлоридов, созданы замкнутые циклы загрязненных вод на складе фосфора. [c.9]

Но превратить с помощью надфосфорной кислоты некоторые первичные ароматические амины в нитрозосоединения не удалось [150]. [c.178]

Koii TiiMOM i iii30HOM в 1ЯШ г.,. а также надфосфорной кислоты было пред- K.ii.inii и 1К9 ) I-. Л, И, Менделеевым (Основы химии, стр. 618, изд. lij. l.S г.), исходи ИЯ представлений о строении воды н перекиси водорода.] [c.18]

Фосфорная кислота также, аналогично угольной кислоте, образует истинные перфосфаты — производные мононадфосфор-ной кислоты Н3РО5 и надфосфорной кислоты Н4РР.О3. [c.27]

Путем электролиза раствора фосфата калия в присутствии фтористых солей и двухромовокислого калия были получены также калиевые соли надфосфорных кислот типа К4Р2О8. [c.464]

Гехауф и Эпштейн" считают последнюю реакцию бимолекулярной и определяющей скорость всего процесса. Однако если бы разложение надфосфорной (или надфосфоновой) кислоты являлось в основном бимолекулярной реакцией, то мольное соотношение между разлагающейся перекисью водорода и галогенангидри-дом алкилфосфоновой кислоты, независимо от концентрации перекиси водорода, должно было бы равняться 2, а скорость образования кислорода должна была быть пропорциональной концентрации перекиси водорода. Такой вывод не отвечает экспериментальным данным, вследствие чего Ларсон допускает, что между надфосфорной (или надфосфоновой) кислотой и еще не прореагировавшим галогенангидридом происходит конкурирующая реакция [c.53]

Мо или 0,0014 г W). Скорость гидрирования, как это наблюдалось также с надфосфорной кислотой, была в некоторых случаях слегка выще, чем в глухом опыте это, вероятно, вызвано очисткой от следов ядов, первоначально присутствовавших в использованных катализаторах. Надкислота обычно приготавливалась in situ добавлением к отравленной системе при комнатной [c.111]

Была также проверена возможность действия этих окисляющих агентов на двойную связь подлежащего гидрированию вещества. Судя по постоянству общего объема водорода, поглощенного при протекании гидрирования до насыщения, а также в глухих опытах и в опытах после детоксикации не было оснований для предположения о сколько-нибудь заметном разрушении ненасыщенного вещества при детоксикации надфосфорной, пад-ванадиевой, пад.молпбденовой или надвольфрамовой кислотами. Однако следует отметить, что это 01сз тствие сундественного действия справедливо только при кратковременном применении крайне разбавленных растворов этих реагентов, которых оказывается достаточно для детоксикации, поскольку известно, что концентрированные растворы этих надкислот производят медленное гидроксилирование двойных связен. В некоторых случаях можно пользоваться очень разбавленной азотной кислотой. [c.113]

Однако и.меются указания на присутствие и других содержащих серу ядов, возможно, класса окситиофена. Таким образом, в ходе работ по детоксикации было найдено, что большинство образцов технических фенолов (включая высшие фенолы, например крезолы и ксилолы) детоксицируется более легко и полно, если окисляющее детоксицирующее вещество, например надмолибденовая или надфосфорная кислота, применяется после короткого предварительного гидрирования, т. е. способом, напоминающим процесс детоксикации тиофена. Однако применение окисляющих веществ к неочищенным фенолам в любом случае приводит также к частичному разложению самого фенола. Из этих соображений более подходит обработка при помощи регенерируемой фильтрующей колонки, так как при этом методе обработки фенол не вступает в контакт с окисляющим веществом, которое используется только для превращения адсорбированных сернистых соединений при регенерировании истощенной фильтруюпгей колонки. [c.120]

В качестве перекисных компонентов при конденсации применялись трет.-бутил- и трет.-амилгидропероксиметанолы. Применение трет.-ал-килпероксиметанола позволило без затруднений получить фосфорсодержащие соединения с двумя перекисными группами, причем в отличие от эфиров надфосфорной кислоты такие соединения довольно устойчивы и их можно выделить и хранить в чистом виде. [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология