Колонки фильтры

Схема установки для определения содержания асфальтенов и их растворимости в пластовой пробе нефти представлена на рпс. 3. Основным узлом установки является колонка 5, в которой происходит осаждение и растворение асфальтенов. Наличие измерительных прессов 10—12, глазков 4, 2, 6 и безъемкостных вентилей позволяет с высокой степенью точности (до 0,02 см ) измерить объем нефти, осадителя (петролейный эфир, гексан) и растворителя асфальтенов, вводимых в колонку 5. Конструкция колонки 5 позволяет периодически перемешивать нефть и растворитель или осадитель вращением или покачиванием колонки. Фильтр, на котором собираются осажденные или нерастворившиеся асфальтены, установлен непосредственно в колонке. Остановимся подробней на методике проведения эксперимента. До начала опыта всю систему продувают азотом. Затем в колонке 9, соединенной с прессом 10, создают с помощью азота давление, превышающее на [c.16]

Обмен ионов проводят, как правило, в динамических условиях, которые обеспечивают более полное протекание процесса замещения, чем статические условия. Для этой цели используют колонки, заполненные зерненым ионитом. Через колонку фильтруют раствор до проскока поглощаемых ионов или до полного насыщения слоя ионита ими. Поглощенные ионы затем могут быть вымыты — элюированы — из колонки подходящим вытеснителем— элюентом. Рассмотрим простейший случай работы ионообменной колонки через слой ионита, насыщенного противоионами А+, фильтруется раствор, содержащий ионы В+ такого же заряда. При прохождении первых порций раствора в верхнем слое происходит обмен ионов А+ на ионы В+ и обедненный ионами В+ раствор движется вниз в это же время свежие порции раствора поступают в верхнюю часть колонки. Оставшиеся в протекающем растворе ионы В+ поглощаются следующим слоем, и вытекающий раствор содержит только ионы А+ в концентрации, равной исходной концентрации фильтруемого раствора, благодаря эквивалентности обмена. [c.684]

Насыпав ионообменник в длинную трубку, получим ионообменную колонку. Если через ионообменную колонку фильтровать дистиллированную воду, в нее из ионообменника ничего не перейдет. Но если ионообменник - катионит, содержащий подвижные ионы водорода, а фильтруется через него, например, раствор хлорида натрия, то из колонки будет вытекать не раствор хлорида натрия, а раствор соляной кислоты. Все ионы натрия ионообменником задержатся. Произойдет замещение содержащихся в ионите подвижных ионов водорода на ионы натрия. [c.19]

Основные элементы хроматографического процесса рассмотрим на примере разделения бинарной смеси в условиях колоночной жидкостной адсорбционной хроматографии. Представим себе трубку, заполненную пористым адсорбентом (колонку), через которую непрерывно течет растворитель (рис. 1.1). Адсорбент (сорбент, наполнитель колонки) удерживается в колонке фильтрами, он неподвижен и потому часто называется неподвижной фазой. Растворитель, перемещающийся относительно сорбента, называют также подвижной фазой (и в некоторых случаях — элюентом). Введем в верхнюю часть колонки по одной молекуле соединений — сорбатов, обозначаемых далее X и У. При движении вдоль колонки эти молекулы будут диффундировать внутрь пор сорбента и в результате межмолеку-лярных взаимодействий того или иного типа адсорбироваться на поверхности неподвижной фазы. Доля времени, в течение которой молекулы находятся в адсорбированном состоянии, определяется силой межмолекулярного взаимодействия сорбатов X, У с сорбентом. При очень слабой адсорбции молекулы почти все время проводят в растворе подвижной фазы и поэтому перемещаются вниз по колонке со скоростью, лишь незначительно уступающей скорости движения подвижной фазы. Наоборот, при очень сильной адсорбции молекулы X и У почти не отрываются от поверхности и скорость их перемещения вниз по колонке крайне незначительна. [c.11]

Фильтры. Фильтры современных колонок представляют собой диски из пористой нержавеющей стали. Их толщина обычно 0,5—1 мм, диаметр равен наружному диаметру колонки. Размер пор колеблется от 0,5—2 мкм па выходе колонки до 2—5 мкм на входе. Как правило, фильтры на выходе безотказно функционируют в течение всего периода эксплуатации колонки, фильтры на входе в колонку засоряются значительно чаще. Удобнее всего иметь сменные фильтры. Для замены фильтра входной фитинг разбирают, извлекают использованный фильтр и устанавливают новый. Использованный фильтр затем можно промыть подобно тому, как описано выще для фильтра подвижной фазы. [c.209]

Фильтры. Как правило, фильтры на выходе безотказно функционируют в течение всей жизни колонки. Фильтры на входе в колонку засоряются значительно чаще. Удобнее всего иметь сменные фильтры. Для замены фильтра входной фитинг разбирают, извлекают использованный фильтр и устанавливают новый. Использованный фильтр затем можно промыть, подобно тому как это было описано выше для фильтра подвижной фазы. [c.313]

В колонке, заполненной катионитом в МН -форме, последний переводится в [Си(МНз)2] -форму. Через такую колонку фильтруется водный раствор 1,3-диамина, который замещает молекулы аммиака в сорбированном комплексе меди и удерживается в колонке. Для его элюирования достаточно пропустить через колонку концентрированный раствор аммиака. Происходит обратное замещение диамина в комплексах меди на аммиак. Подобная схема замещения лигандов оказалась очень эффективным приемом для разделения различных классов аминов (табл. 3.70). [c.210]

Несмотря на относительно низкую стоимость осушки топлива силикагелем, этот метод неприемлем в аэродромных условиях, так как, кроме насосной станции, колонок, фильтров тонкой очистки и другого оборудования, для его осуществления необходимы еще подогреватель воздуха и компрессорная установка. Для обеспечения достигнутой степени обезвоживания топлива необходимо при дальнейших операциях предохранять его от соприкосновения с воздухом. [c.110]

Для определения скорости потока в большинстве случаев применяются поплавковые, пенные измерители и реометры. Эти устройства помещаются на выходе из колонки, что приводит к загрязнению их элюирующим веществом. Это затруднение может быть устранено путем включения в систему, между измерителем потока и выходом из колонки, фильтра с активированным углем, дающего незначительный перепад давления. [c.185]

Проведенными исследованиями была показана возможность осуществления расчета колонок большей высоты или диаметра на основании испытаний лабораторных колонок-фильтров малых размеров . [c.30]

Изучено влияние скорости фильтрации на количество сорбированного пиперидина. Через колонку фильтровали 4%. и 6%-ный растворы пиперидина. [c.316]

Когда ионообменник подготовлен, через колонку фильтруют исследуемый раствор. [c.33]

В приготовленную таким образом колонку фильтруют объединенный хлороформный экстракт. В верхней части трубки создают избыточное давление воздуха, с помощью которого пропускают через колонку 150 мл 3%-го раствора метилового спирта в хлороформе со скоростью 150 мл в час, а затем 25 мл 7%-го раствора метилового спирта. Элюат отбрасывают. [c.156]

Определение истинного времени удерживания и удерживаемого объема с учетом перепада давления в колонке. Поскольку газ в колонке фильтруется через узкие зазоры между зернами адсорбента или носителя (в колонках с насадкой из этих зерен) или через тонкий длинный капилляр (в капиллярных колонках), то вследствие вязкого течения скорость газа от входа в колонку и к выходу из нее постепенно изменяется. Линейная скорость и вязкого течения газа вдоль оси д подчиняется уравнению [c.534]

Для удаления аммиака на катионите последний (20 г) заливают дистиллированной водой и выдерживают 2 суток для набухания. Затем заполняют колонку и обрабатывают раствором 1 моль/дм хлороводородной кислоты до отрицательной реакции на ион железа (проба с роданидом аммония). После этого катионит промывают водой до исчезновения хлорид-ионов в фильтрате (реакция с нитратом серебра) и приступают к анализу. Пропускают 10 см исходного раствора через колонку-фильтр со скоростью, не превышающей 6 см /мин. Этот раствор используют в дальнейшем для определения биурета. [c.149]

На выходе из аппарата концентрация растворенных солей в опресняемой воде снижается до заданной величины. Насыщенная вода, промыв анодную камеру, поступает в трубопровод, который направляет ее на сброс. Опресненная вода после аппаратов проходит снизу вверх колонку фильтра БАУ с березовым активированным углем, где повышаются органолептические качества пресной воды. Далее вода поступает к потребителю. [c.150]

Q — площадь поперечного сечения колонки (фильтра) м , см [c.492]

Ионообменная установка (рис. 22) состоит из колонок-фильтров /, загруженных ионообменными смолами, емкостей 5 для концентрированных регенерирующих веществ — кислот и щелочей, емкостей для разбавленных регенерирующих растворов 4 и сборника обессоленной воды 6. [c.61]

В колонках-фильтрах под смолой находится измельченный [c.62]

Зная, что частицы смолы в воде сильно набухают, смолу перед загрузкой в колонки-фильтры-замачивают в крепком 25-процентном растворе хлористого натрия, затем постепенно разбавляют обессоленной водой. Таким образом, удается довести смолу до полного набухания без растрескивания зерен, что могло бы произойти в результате внутренних напряжений в частицах при слишком быстром увеличении объема. Водо- [c.62]

Омределеиие истинного времени удерживания и удерживаемого объема с учетом перепада давления в колонке. Поскольку газ в колонке фильтруется через узкие зазоры между зернами адсорбента или носителя (в колонках с насадкой из этих зерен) или через тонкий длинный капилляр (н капиллярных колояках), то вследствие вязкого течения скорость газа от входа в колонку н [c.569]

Адсорбент (сорбент, нанолнитель колонки) удерживается в колонке фильтрами, он ненодвижен и поэтому называется неподвижной фазой. Растворитель, перемещающийся от-посительпо сорбента, называется подвижной фазой (в некоторых случаях элюентом). Вве- [c.2]

Перед включением в работу вакуум-сушильной установки проверяют поочередно на холостом ходу исправность всех ходовых частей и отсутствие внутри камеры посторонних предметов. Следят за тем, хорошо ли закрыты крышки и люки и находятся ли на месте ограждения проверяют наличие и исправность контрольно- измерительных приборов затем проводят продувку паровых линий, спуская из них скопившийся конденсат, и продувают паром линию, по которой поступает мыльная основа, включая темперировочную колонку, фильтр и питающ,ий насос. Смазку трущихся частей проводят в соответствии с технологической картой, имеющейся на рабочем месте. [c.158]

Дальнейшим развитием конструкции фильтра явился комбинированный фильтр, запрессованный в кольцо из полимерного материала, В этой конструкции по лимерное кольцо препятствует растеканию образца и служит в качестве уплотнения, как, например, в конструкции .хайбар . Комбинированные фильтры выпускают также с утолщением в центре. Причем фирма Альтекс рекомендует устанавливать выступ в направлении слоя сорбента, а фирма Ватман , наоборот, выпуклой стороной к входному капилляру, при этом на входном фланце делается специальное углубление. Обе фирмы сообщают об улучшении симметрии пика при использовании фильтров такой конструкции. Фирма IS O (США) применяет на выходе из колонки фильтр конической формы, направлеяный конусом в сторону детектора и служащий для улучшения симметрии пика. По-видимому комбинированный фильтр имеет преимущество перед простым фильтрующим диском. [c.246]

Рекомендуется, чтобы навеска анализируемого минерала содержала 3,6—85 мг Р2О5. Образец взвешивают в стакане емкостью 50 мл, вливают в стакан 10 мл концентрированной соляной и 5 жл концентрированной азотной кислот, смесь слабо кипятят 1 ч, а затем упаривают досуха и нагревают на плитке 15 мин для обезвоживания кремнекислоты. Сухой остаток обрабатывают двумя каплями концентрированной соляной кислоты и 20 мл воды, после чего смесь фильтруют через фильтр, пропуская фильтрат прямо через колонку. Фильтр и колонку промывают дистиллированной водой, пока общий объем собранной жидкости не составит приблизительно 85 мл, на что требуется около 10 мин. При этой операции катионы, содержавшиеся в анализируемом растворе, замещаются ионами водорода. Раствор, прошедший через колонку, собирают в мерную колбу емкостью 100 мл, добавляют к нему 10 мл раствора соли кальция (10 мг/мл) и объем раствора доводят до метки. [c.301]

Для выявления адсорбционных свойств различных смол применялись колонки, содержавшие 1—2 г тонкозериенных катионитов при высоте слоя адсорбента в колонке 10—14 см или 1—4 г анионитов. Через колонки фильтровались со скоростью 15—20 капель в мин. 0,1—0,2 н. растворы аминокислот или их смесей в количестве, необходимом для полного илтг частичного насыщения адсорбента. После промывания колонок водой адсорбированные аминокислоты вытеснялись 0,05 п. растворами пиридина, аммиака или соляной кислоты. Фильтрат собирался небольшими порциями, в 1 оторых производились определения кислотности, аминного азота и аминокислотного состава качественно — методом распределительной хроматографии на бумаге и, в случае необходимости, количественно колориметрическими или весовыми методами. В некоторых опытах определялись также общий азот и аммиак. [c.136]

П0,296,001 Колонки фильтрующие. Конструкция, основные размеры и [c.370]

Заполнение колонки окисью алюминия и подготовку ее к употреблению производят следующим путем. Вначале окись алюминия отмывают декантацией от мелкой фракции, чтобы не забивалась колонка и можно было легко регулировать скорость фильтрации. Для этого 10—20 г окиси алюминия ( для хроматографии ) помещают в мерный цилиндр емкостью 50—100 мл с притертой пробкой, заливают ее дистиллированной водой слоем 10—12 см, взмучивают, дают отстояться 1 мин., мутную жидкость над осадком сливают и выбрасывают. Так повторяют 10 раз. Промытой окисью алюминия заполняют колонку, высота слоя 4—5сж. После заполнения колонки фильтруют через нее со скоростью 1 капля в 1 сек. вначале 00мл 1N раствора Naj Og и промывают дистиллированной водой 4 раза по 10 мл, затем 15 Л1Л 1 N раствора HNOg и промывают дистиллированной водой 2 раза по 10 мл. [c.42]

Метод осадочной хроматографии ионов был впервые предложен Т. Б. Гапон и Е. Н. Гапон. Этот метод разделения ионов основан на различной растворимости труднорастворимых соединений, образующихся в результате реакции между ионами исследуемого раствора и осадителем, находящимся в колонке. В качестве осадителя применяется реактив, способный образовывать с хроматографируемыми ионами труднорастворимые вещества. Колонка заполняется очищенной и высокодисперсной окисью алюминия или силикагелем, которые предварительно смешиваются с осадителем. Через такую колонку фильтруется анализируемый раствор электролитов. В результате взаимодействия хроматографируемых ионов с осадителем образуются труднорастворимые соединения, выпадающие в колонке в осадок. При прохождении через колонку раствора, содержащего несколько компонентов, осадки выпадают не одновременно, а в определенной последовательности. Рассмотрим процесс осаждения ZnS и FeS из смеси двух электролитов 2п(К0з)2 и эквимолекулярной концентрации при их вза- [c.401]

Электроионитовая опреснительная установка НИИПМ-12 скомпонована из четырех электроионитовых опреснительных аппаратов Родник-1 , колонки фильтра БАУ, заполненной березовым активированным углем (рис. 5) и пульта управления (рис. 6). [c.149]

Форма зерен смолы должна по возможности приближаться к шарообразной, это умень-шаетобъем пустот в слое ионита, загруженного в колонку водоочистительной установки. Влажность воздушно-су-хой смолы до ее загрузки в колонки-фильтры не превышает 10—12%. [c.62]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.197 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.197 ]

Современное состояние жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.57 ]

Современное состояние жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.57 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология