Фосфорная кислота рис также Фосфаты

Прочность окрашенного соединения и его устойчивость в водных растворах увеличиваются с возрастанием констант устойчивости. Чем выше прочность окрашенного комплекса МК , тем полнее определяемый ион М связывается с фотометрическим реагентом Н в окрашенное соединение, тем выше могут быть точность и чувствительность фотометрического определения, меньше влияние посторонних ионов, присутствующих в растворе. Так, степень связывания Ре (П1) в роданидный комплекс заметно уменьшается в присутствии хлорид-ионов, а при наличии фосфорной кислоты происходит полное обесцвечивание раствора роданида железа. Между тем большие количества хлорид-ионов практически не влияют на определение Ре (П1) в виде более прочного салицилатного комплекса в значительно меньшей степени сказывается также присутствие фосфорной кислоты и фосфат-ионов. Поэтому реагенты для фотометрического анализа необходимо выбирать таким образом, чтобы окрашенное соединение определяемого иона было бы достаточно устойчивым и значительно более прочным, чем возможные соединения этого реагента с другими ионами, содержащимися в анализируемом растворе. При этом следует иметь в виду, что для количественной оценки образования окрашенного соединения определяемого иона термодинамические или концентрационные константы в. обычном виде можно использовать лишь при отсутствии побочных реакций. [c.15]

Рунге с сотрудниками [78, 79] провели в 1952—1953 гг. обширные исследования по определению наиболее подходящих катализаторов для гидратации пропилена. С этой целью были изучены кислые катализаторы, такие, как серная кислота, нафталинсульфокислота, фосфорная кислота, кислые фосфаты, окись вольфрама без промотора и носителя, а также на различных носителях, например на активированном кислотой монтмориллоните. Показано, что серная кислота не подходит из-за нестойкости, а фосфатные катализаторы отличаются незначительной активностью. Фосфорные кислоты на носителях проявляют при средней крепости кислоты максимальную каталитическую активность, причем наилучшим носителем является крупнопористый силикагель. Выход в единицу времени на единицу объема составил 0,52 кг изопропилового спирта на 100 мл [c.62]

Предложены некоторые другие методики, незначительно отличающиеся от указанной [6]. Так, для регулирования pH можно использовать перекись бария или углекислый барий вместо ортофосфорной кислоты можно брать и метафосфорную наконец, фосфорную кислоту или фосфаты можно очистить перед повторным их использованием и другими способами. Предложено также обрабатывать фосфорные кислоты избытком концентрированной азотной, соляной, плавиковой, кремнефтористоводородной или фтороборной кислоты с последующим осаждением соответствующей бариевой соли и нагреванием фосфорнокислотного фильтрата для отгонки летучих кислот перед вторичным использованием. Еще по одному методу фосфорнокислый барий восстанавливают углеродом до элементарного фосфора и карбида бария. Фосфор можно затем превратить в фосфорную кислоту, а карбид бария ввести в реакцию с водой с образованием ацетилена и раствора гидрата окиси бария последний затем превращают в углекислый барий действием карбоната щелочного металла. Однако большое число стадий обработки и технические трудности, с которыми сопряжено оформление процесса в соответствии с этими предложениями, свидетельствуют о вероятной их неэкономичности. [c.99]

Содержание в сточных водах фосфорной кислоты также строго регламентировано и не должно превышать предела растворимости основных фосфатов кальция. Фосфорная кислота, попадая со сто- [c.155]

Скорость взаимодействия апатита с фосфорной кислотой (также, как и с другими кислотами) зависит не только от пассивирования поверхности зерен фосфата кристаллическими осадками, но и от разности концентраций ионов кальция у поверхности разлагаемых частиц фосфата и в объеме раствора, от скорости диффузии ионов водорода к поверхности раздела твердой и жидкой фаз, от активности ионов водорода, от вязкости жидкой фазы и других физико-химических факторов. [c.254]

Содержание в сточных водах фосфорной кислоты также строго регламентировано и не должно превышать предела растворимости основных фосфатов кальция. Фосфорная кислота, попадая со стоками в открытые водоемы, вызывает усиленное развитие растительности, что в конце концов нарушает установившееся равновесие и приводит к их зарастанию и заболачиванию. Наблюдается также загрязнение коммуникаций, градирен и других технологических аппаратов фосфатами и растительным илом. Поэтому сточные воды надо тщательно освобождать от фосфорной кислоты (и фосфатов). [c.166]

С1 , а при наличии фосфорной кислоты происходит полное обесцвечивание раствора роданида железа. Между тем присутствие большого количества С1 совершенно не влияет на определение железа в виде более прочного салицилат-комнлекса очень мало сказывается также присутствие фосфорной кислоты и фосфатов. Поэтому реактивы для колориметрирования необходимо выбирать таким образом, чтобы окрашенное соединение определяемого иона было достаточно устойчивым К < 1-10" ) и значительно более прочным, чем возможные соединения этого иона с другими компонентами, присутствующими в растворе. [c.6]

Метод отгонки борнометилового эфира применяется в отсутствие веществ, которые при отгонке будут попадать в дистиллят вместе с борной кислотой. К таким веществам относятся углекислота и карбонаты, аммонийные соли, сернистая и азотная кислоты, фториды, органические соединения и др. Примеси двуокиси силикатов, фосфорной кислоты и фосфатов, а также гидроокисей металлов (например, алюминия и железа) иногда усложняют метод, требуя предварительного их отделения [1]. Отделение бора отгонкой в виде борнометилового эфира требует большой затраты времени. [c.26]

Все эти процессы представляют собой не что иное, как двустадийную сернокислотную экстракцию фосфорной кислоты из фосфатов, когда в первой стадии образуется монокальцийфосфат, который во второй стадии разлагается серной кислотой. На этом также основано получение обогащенного суперфосфата введением некоторого количества серной кислоты в пульпу, образующуюся в процессе переработки фосфата фосфорной кислотой по поточному способу [10]. Степень разложения фосфата в конечном продукте при этом увеличивается более чем в 1,5 раза (от —50 до 85—86%). [c.121]

Аммиак в данном случае извлекается из сточных вод с помощью сильно кислого катионита Пермутит RS П1. Отработанный пермутит регенерируется кислотой, причем после регенерации получается раствор, содержащий 35% солей аммония. Таким путем можно получать сульфаты, а также соли аммония азотной и фосфорной кислот. Вторичный фосфат можно нагреванием перевести в нормальный и одновременно получить аммиак. [c.186]

Б последние годы установлено, что некоторые краски обладают хорошей адгезией к свежей поверхностн цинка без химической ее обработки. Основными из них являются грунтовки, пигментированные цинковой пылью и плюмбатом кальция, содержащие хроматный пигмент и фосфорную кислоту, также можно наносить на поверхность цинка без подготовки поверхности. На практике выбор между применением специальной грунтовки и химической обработкой поверхности определяется соображениями экономического характера. При массовом производстве изделий обычно дешевле применять химическую обработку. Независимо от метода нанесения лакокрасочного покрытия, поверхность металла перед окраской необходимо обезлчирить при этом дополнительная обработка фосфатами или хроматами обычно лишь незначительно увеличивает общую стоимость подготовки поверхности металла. [c.530]

Фосфорную кислоту и фосфаты можно получить прямым окислением и гидролизом других фосфор-содержащих соединений, например, галогенидов, фосфидов, низших окислов и сульфидов. Очень немногие из этих типов реакций достаточно подробно исследованы или используются для получения фосфатов. Использование таких фосфор-содержащих веществ в качестве исходных материалов для получения ортофосфатов затруднено тем, что при этих синтезах могут образоваться побочные продукты. Так, при гидролизе оксигалогенида фосфора образуется ортофосфорная кислота, но при этом выделяются также промежуточные продукты частичного гидролиза [6]. Вероятно, в некоторых особых случаях 8ТИ реакции интересны. Одним из классических примеров является реакция феррофосфора с раствором едкой щелочи под давлением кислорода с образованием гидроокиси железа и фосфата щелочного металла [7]. [c.198]

Жидкофазная дегидратация используется в тех случаях, когда продукт или исходные реагенты недостаточно стабильны при повьи ленных температурах газофазного процесса. Это относится к синтезу хлорекса, диоксана и морфолина, но в жидкой фазе часто дегидратируют также нитроспирты, оксиальдегиды и оксикетоны, которые можно превращать в соответствующие ненасыщенные ве-щестпа и в газовой фазе. В качестве катализаторов используют серною кислоту (концентрацией до 70%), фосфорную кислоту, кислые фосфаты кальция или магния, сульфокатиониты (последние при температуре до 150°С). Процесс ведут при температуре от 100 до 160—200 °С и обычном давлении. [c.201]

Цирконий существует почти исключительно в четырехвалентном состоянии. Гидроокись его и некоторые основные соли очень мало растворимы и иногда осаждаются даже из сильнокислых растворов. Полученный не из холодных растворов, этот осадок нерастворим в избытке щелочи и с трудом растворяется в кислоте. Фосфорная кислота и фосфаты щелочных металлов полностью осаждают цирконий из сильнокислых растворов в виде 2г0(Н2Р04)г. В микроконцентрациях, особенно при низкой кислотности, ион четырехвалентного циркония образует радиоколлоиды, поведение которых часто невозможно предугадать заранее. Если в растворе присутствует достаточное количество кислоты, хлорид и нитрат циркония растворимы. Так как цирконий образует стойкие комплексы с фторид-ионом, его нелегко осадить из фторидных растворов, а нерастворимые в воде соединения циркония обычно легко растворяются во фторидных растворах. Также очень стойкп оксалат-ные комплексы. [c.79]

Настоящая работа посвящена изучению экстракции урана из азотнокислых растворов смесями, содержащими кислые и нейтральные алкилфосфаты, а также рассмотрению вопроса об извлечении урана смесями некоторых других реагентов. В качестве нейтрального алкилфосфата был использован ТБФ, кислыми являлись дибутиловый и диизоамиловый эфиры фосфорной кислоты (дибутил-фосфат и диизоамилфосфат). [c.180]

Представляют опасность также аппараты, работающие под давлением (производство карбамида), электрооборудование высокого напряжения (электрофильтры в производстве термической и упаренной фосфорной кислоты, обесфторенных фосфатов и др., электропечи в производствах фосфора). [c.439]

Метод отгонки модифицировали как усовершенствованием прибора для отгонки, так и оптимизацией выбора кислоты. При дистилляции с паром из хлорной кислоты, как было найдено, устраняется влияние фосфата, сульфата и арсената на последующее определение фторида. Особенно важно предотвратить попадание сульфата в конденсат в том случае, когда фторид определяют титриметрически нитратом тория. Фосфорную кислоту также можно использовать в качестве среды при дистилляции, но в этом случае вероятность попадания ее следов в конденсат очень велика. [c.333]

Исследуемый раствор разбавляют водой в колбе на 3 мл и отбирают аликвотную часть пипеткой емкостью 0,03—0,08 мл, помещая ее в сосуд для титрования. Пипетку промывают 3 раза водой, и промывные воды также присоединяют к основному раствору. Затем добавляют 2 капли раствора родамина С и по капле растворов р-нафтола и р-нафтохинолина и титруют до изменения свечения. Делают отсчет и титруют дальше до следующего изменения свечеиия. По окончании титрования рассчитывают ошибки определения и с их учетом находят содержание фосфорной кислоты и фосфата в пробе. [c.227]

Расход фосфорной кислоты и фосфата, а также нейтрализующей добавки на I т PgOg приведен в табл, 3, [c.102]

Нитроаммофосы и нитроаммофоски, карбоаммофосы и карбоаммофоски совсем не содержат балласта и являются высококонцентрированными безбалластными удобрениями. Концентрация питательных веществ в них может превышать 55%. Возможность легко изменять соотношение фосфорной кислоты, или фосфатов аммония и азотных компонентов — азотной кислоты, нитрата аммония, карбамида, а также солей калия, позволяет получать эти удобрения с любым заданным соотношением питательных веществ, а использование кислот достаточно высокой концентрации и плавов уменьшает энергетические затраты на переработку нейтрализованной массы в твердые гранулированные продукты. Оказывается, например, возможным совмещать нейтрализацию кислот аммиаком с сушкой продукта, которая при этом полностью осуществляется за счет тепла реакций нейтрализации, без дополнительного подвода тепла извне. Отсутствие в реакционной массе соединений кальция позволяет осуществлять быструю и глубокую аммонизацию, так как ретроградация фосфора (образование трикальцийфосфата) в этих условиях невозможна. Поэтому аммонизацию можно вести до перевода всего фосфора в диаммонийфосфат. Получаемые при этом нитро-аммофос и нитроаммофоску называют диаммонитрофосом и диаммо-нитрофоской. При их получении (за счет увеличенного расхода аммиака) уменьшается расход других, более дорогих, чем аммиак, соединений азота (HNO3, NH4NO3). Замена части нитратного азота [c.310]

В результате промышленных опытов доказана целесообразность применения фосфорной кислоты для интенсификации производства обесфторенных фосфатов. Обработка апатитового концентрата небольшими количествами фосфорной и кремнефтористоводородной кислот (2% от количества апатитового концентрата) позволяет вести процесс гидротермической переработки без добавления кремнезема и снизить температуру процесса обесфторивания на 50—100 °С по сравнению с температурой обесфторивания шихты, содержащей на 100 кг апатитового концентрата 2 кг песка, или достигать большей производительности при одинаковом температурном режиме процесса. Одновременное применение кремнезема и фосфорной кислоты также дало положительный результат. [c.136]

По отнощению к атмосфере и воде указанные сплавы обладают очень высокой устойчивостью и иногда применяются для изготовления особо ответственных изделий. Так, например, для обеспечения надежности работы конденсационных установок конденсаторные трубки делают не из латуни, как обычно, а из монеля, устойчивость которого в этих условиях очень высока. В химической промышленности из монеля изготовляется аппаратура для заводов фосфорной кислоты и фосфатов, также он имеет очень широкое применение и в пищевой про-л1ышленности. [c.83]

Преимуществом электротермической переработки фосфатов с возгонкой фосфора является возможность производства фосфорной кислоты любой концентрации (вплоть до 100% Р2О5) и высокой степени чистоты при использовании любых фосфатов, в том числе и низкокачественных, без их предварительного обогащения. Для кислотной же экстракции фосфорной кислоты целесообразно применять высококачественные фосфаты, а получаемая экстракционная фосфорная кислота имеет сравнительно невысокую концентрацию и сильно загрязнена примесями. Поэтому и производство концентрированных фосфорных и сложных удобрений гораздо проще при использовании термической фосфорной кислоты. Кормовые фосфаты, технические фосфорные соли и реактивы, которые должны быть достаточно чистыми, также проще получать из термической фосфорной кислоты. Олиако термическая фосфорная кислота дороже экстракционной (в пересчете на РгОб)- Около 92% себестоимости термиче- [c.132]

В состав растворов для бесщелочного оксидирования входят ортофосфорная кислота и окислители — двуокись марганца, азотнокислый кальций или барий. Фосфаты, входящие в состав пленок, образуются в результате взаимодействия металла и фосфорной кислоты. Образованию фосфатов способствует также препарат Мажеф. Иногда в раствор вводится добавка ингибитора Уникол, предотвращающая образование белого налета нерастворимых солей на обрабатываемых изделиях. [c.398]

Угли, полученные химическим активированием с форсфор-ной кислотой, а также нейтрализованные фосфорной кислотой, содержат фосфаты. Определение фосфатов проводится в соляное кислотной или азотнокислотной вытяжке с помощью ванадат-молибдатного метода. [c.70]

Иониты с контролируемыми свойствами на основе циркония, содержащие фосфатные группы, можно получать, осаждая их фосфорной кислотой в присутствии комплексообразователей или применяя для осаждения полифосфаты. Осаждением фосфата циркония в присутствии фталевой или сульфосалициловой кислот получены полифункциональные иониты, содержащие в качестве ионогенных групп, кроме остатков фосфорной кислоты, также и остатки кислот - комплексообразовате-лей - фталевой или сульфосалициловой. Эти обменники по сравнению с фосфатом циркония обладают меньшей чувствительностью к тервд-ческой обработке, большей величиной полной обменной емкости и повышенной избирательностью к ионам некоторых поливалентных металлов, например к Ре(П1) и РЬ(11). Из литературных данных и результатов проведенных нами термографических и рентгеноструктурных ис- [c.83]

Анализ смеси фосфорной и серной кислот сравнительно прост. Титрованием смеси кислот раствором щелочи в присутствии метилового оранжевого можно определить общую кислотность. Затем, установив содержание серной кислоты весовым путем, по разности между общей кислотностью и количеством серной кислоты вычисляют содержание фосфорной. Аналогично, если в смеси серная кислота полностью использована и в ней возможно наличие, наряду с фосфорной кислотой, также однозамещенного фосфата кальция, определяют объемным путем сумму Н3РО4 и Са(Н2Р04)г, а ион кальция определяют в водной вытяжке весовым путем. [c.139]

Кольтгоф [189] рассматривает случай титрования щелочью смеси уксусной кислоты и хлорида аммония и титрования хлористоводородной кислотой смеси аммиака с ацетатом натрия. При титровании сначала нейтрализуется уксусная кислота (или аммиак), а затем вытесняются слабые электролиты из их солей. Описано титрование хлорида аммония в смесях с сильными кислотами — НС1 и H2SO4 [273, 274]. Предложено титрование щелочью смесей H I с гидрохлоридами анилина, пиридина и триэтиламина [262]. Многие соли алкалоидов, как рассмотрено выше, титруют щелочью в кислых растворах. В этих случаях также имеет место титрование смесей сильной кислоты и соли слабого основания. Ранее рассмотрены случаи титрования щелочью смесей серной и фосфорной кислот с фосфатами аммония или другими аммонийными солями. [c.194]

В последние годы большое значение приобрели фосфаты аммония и в западноевропейских странах (Англия, Испания, Греция, Италия), а также в Японии, где ускоренными темпами строятся заводы фосфорной кислоты. Из фосфатов аммония в США наибольшее значение имеет диаммонийфосфат состава 18—46—0, используемый как для непосредственного внесения в почву, так и в качестве компонента сухих тукосмесей (балк-блендинг). В Англии фирма Пзопз начала вырабатывать моноаммонийфосфат путем аммонизации 45—49%-ной фосфорной кислоты при 170°С и под давлением 2 кгс/см . Продукт, выпускаемый в порошкообразном виде (размеры частиц 0,2—2,5 мм), с содержанием 11—12% N и 53—56% Р2О5 получил название минифос. Он является хорошим компонентом для изготовления уравновешенных сложных удобрений путем гранулирования его [c.62]