Адсорбция метанола на цеолитах

Рис.. 3. Изотермы теплот адсорбции к-гек-сана (а) и метанола (б) на цеолите 1) и графитированной саже 2).

Исследована адсорбция воды, растворенной в спиртах i—С4, синтетическими цеолитами NaA, СаА и NaX [318]. Предварительные опыты показали, что цеолиты СаА и NaX являются менее эффективными для осушки спиртов, поэтому основное внимание уделялось цеолиту NaA. Из рассмотрения начальных участков изотерм адсорбции сделан вывод о том, что эффективность цеолита NaA в сушке спиртов уменьшается в следующем ряду изобутанол, изопропанол, н-бутанол, н-пропанол, этанол, метанол. Следовательно, цеолит NaA пригоден для осушки спиртов Сз—С4. Он сравнительно малоэффективен при абсолютировании этилового спирта и совершенно непригоден для осушки метанола. [c.175]

Полная замена натрия на калий в цеолите NaA резко снижает адсорбцию паров воды и метанола (рис. 32), а поглощение такого адсорбата, как углекислый газ, сводит к нулю. Интересно отметить, что цеолит КА, синтезированный из гелеобразного алюмосиликата [c.90]

Проявление сходства в селективности сорбции на пористых кристаллах и пористых стеклах иллюстрируется изотермами адсорбции рис. 1 и 2. На рис. 1 приведены изотермы адсорбции паров воды при 18° и азота при —195,6° на синтетическом цеолите Линде 4А и пористом стекле 1, а на рис. 2 сравниваются изотермы адсорбции воды и метанола на цеолите Линде ЗА и пористых стеклах 4 и 5. Несмотря на то, что эти пористые стекла имеют существенно меньшие объемы пор, чем цеолиты 4А и ЗА, по размерам пор они должны быть близки к ним. Пористое стекло 5 имеет, по-видимому, еще более тонкие поры, чем цеолит ЗА. [c.68]

О специфичности адсорбции можно судить из сопоставления теплот адсорбции неполярного адсорбата м-гексапа 7] и метанола на цеолите [c.75]

Следует отметить, что цеолит NaA после 2.5 лет непрерывной работы в системе этой установки сохранил свои высокие адсорбционные свойства по парам воды и метанола измельчение гранул адсорбента незначительно. В таблице приводятся результаты лабораторных испытаний исходного цеолита и цеолита после 2.5 лет эксплуатации. Опыты по адсорбции проводились над растворами 30%-ного метанола и над водой при комнатных условиях предварительно пробы цеолита прокаливались в муфеле при 350° С в течение 6 ч. [c.201]

Столь же отчетливое влияние на спектр адсорбированных молекул катионов и степени заполнения каналов цеолитов па-б.т1юдается при адсорбции метанола. Положение полосы поглощения валентных колебаний 0D метанола при малых заполнениях каналов цеолитов в случае одновалентных (Na" ) и двухвалентных (Sr+ ) обменных катионов различно (рис. 3, табл. 1). Смещение этой полосы при увеличении заполнения каналов цеолита SrX молекулами D OD может объясняться большей неоднородностью поля в каналах, чем в цеолите NaX. В обоих случаях при больших степенях заполнения наблюдается появление плеча около 2400 см 1, обязанного, но-видимому, молекулам D/)D, не испытывающим влияния катионов и ориентированным вследствие этого наиболее благоприятно для образования сильной водородной связи друг с другом [18]. [c.60]

Величина теплотьг адсорбции диэтилового эфира в средней области заполнений превышает величину теплоты адсорбции метанола на 5 ккал./моль, что близко к инкременту теплоты адсорбции, вносимому тремя груннами СНа при адсорбции к-алканов на цеолите NaX (5.7 ккал./моль [61). Последовательность расположения изотерм адсорбции воды и метанола находится в соответствии с величинами тенлот адсорбции (рис. 2, б). Таким образом, различия в теплотах адсорбции этих кислородсодержащих молекул определяются размером углеводородного радикала. [c.75]

Есть указание авторов фирмы,, Зос(Яг1 ЛО ОС [б], что один из новых цеолитов, избирательных по" формуле молекул (не указанного типа и состава), обладает уникальной пористой структурой, которая существенно отличается от общеизвестных структур широкотористого фожазита и узкопористых цеолитов типа А, эронита и др. Именно на таком цеолите показана возможность превращения метанола (более чем на 99%) в углеводороды в пределах С -С (см. рис. 1). Для этих молекул избирательная адсорбция на катализаторе строго ограничена их размерами, что подтверждается ростом от носительного коэффициента диффузии, оцениваемого при 350°С из паровой фазы. [c.43]

Рис. 38. Изотермы адсорбции кислорода при температуре —192° С на цеолите NaA при различных количествах предсорбированного метанола

Рис. 7. Изотермы адсорбции кислорода при —192 на цеолите КаА нри различных количествах предсорбированно-го метанола.

Рис. 8. Изотермы адсорбции кислорода при —192° иа цеолите СаА при различных -количествах предсорбированного метанола.

Рис. 1. Изотермы адсорбции паров воды Рис. 2. Изотермы адсорбции ааров воды и азота на цеолите Линде 4А и на по- и метанола на цеолите Линде ЗА и на пори-ристом стекле 1. стых стеклах 4 и 5.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология