метилпирролидоном стиролом

Из фракции Сз жидких продуктов пиролиза выделяют стирол. Предварительно фенилацетилен, отделение которого простой и экстрактивной ректификацией недостаточно эффективно, избирательно гидрируют. Затем экстрактивной ректификацией с Ы-метилпирролидоном или диметилформамидом из фракции Сз в первой колонне отгоняют этилбензол и ксилолы, летучесть [c.110]

После предварительного удаления фенилацетилена гидрированием, в результате которого содержание фенилацетилена снижается с 0.4 до 0.007 % (мае.), ключевой парой при выделении стирола экстрактивной ректификацией становится система о-ксилол - стирол. По величине коэффициента относительной летучести для этой системы наиболее эффективный растворитель - сульфолан, однако его недостаток - сравнительно высокая температура кипения. Повышенная температура в колоннах экстрактивной ректификации и регенерации растворителя привела бы к снижению коэффициента относительной летучести ключевой пары компонентов и усилению термополимеризации стирола. Из сравнительно низкокипящих растворителей диметилсульфоксид недостаточно термически и гидролитически стабилен, этиленгликоль и формамид проявляют низкую растворяющую способность по отношению к аренам g. Наиболее предпочтительно использование в качестве селективного растворителя N-метилпирролидона. [c.63]

По уточненным данным коэффициент относительной летучести системы о-ксилол - стирол при соотношении N-метилпирролидон сырье =1 1 (мае.) составляет 1.46, что достаточно для выделения стирола в колоннах средней эффективности [292]. [c.63]

Из фракции Се жидких продуктов пиролиза выделяют стирол. Предварительно фенилацетилен, отделение которого простой и экстрактивной ректификацией недостаточно эффективно, избирательно гидрируют. Затем экстрактивной ректификацией с Л -метилпирролидоном или диметилформамидом из фракции Се в первой колонне отгоняют этилбензол и ксилолы, летучесть которых возрастает в присутствии селективных растворителей (табл. 5.9), и во второй колонне выделяют стирол. [c.103]

Для извлечения ароматических углеводородов из гидрированных бензинов пиролиза, так же как из катализатов риформинга, наиболее часто применяется экстракция. Широкое распространение получила экстракция смесью Н-метилпирролидона с этиленгликолем (процесс Аросольван ) [102], обеспечивающая в сочетании с последующей ректификацией получение высококачественных товарных ароматических углеводородов. В качестве экстрагентов применяются также гликоли, сульфолан, диметилсульфоксид и другие растворители [124]. При переработке узких гидроочищенных фракций пиролиза, содержащих более 75% одного какого-либо ароматического углеводорода (чаще бензола) применяется экстрактивная ректификация с Ы-метилпирролидоном (процесс Дистапекс ) [125], диметилформамидом [126] или другим растворителем. Двухстадийное гидрирование узкой фракции бензина пиролиза (Сб—Се) с последующей экстракцией гидрогенизата осуществляется и в процессах других фирм. Так, в одном из процессов на первой ступени гидрируются диолефины и стирол на катализаторе из благородного металла (давление 2,7—6,2 МПа, температура 65—218°С), а на второй ступени на алюмокобальтмолибденовом катализаторе гидрируются олефины и удаляются сернистые соединения [127]. [c.186]

Компания HFM International запатентовала недавно способ выделения стирола из нефтяного сырья, содержащего также этилбензол и ксилолы, экстрактивной ректификацией с сульфоланом, N-метилпирролидоном или 2-пирролидоном с добавками воды. Фракцию, обедненную стиролом, но содержащую ацетиленовые углеводороды, гидрируют с получением дополнительного количества стирола [297]. [c.66]

Перспективно также вьщеление стирола из фракции Сд пироконденсата экстрактивной ректификацией в присутствии диметилацетамида [305], ]У-метилпирролидона [107], ЛГ-метилкапролактама [306] и новых селективных растворителей-]У-аце-тилоксазолидина, ]У-метил-2-оксазолидона [409]. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология