Относительная летучесть ключевых компонентов

Коэффициент относительной летучести ключевых компонентов для условий питания т = 2,00 0,97 = 2,06. Отношение составов ключевых компонентов в жидкой фазе сырья согласно табл. 34 равно = 0,1725 0,3720 = 0,463. Коэффициенты относительной летучести соответственно равны этана и бутана т24 = 5 0,97 = 5,16, пропана и пентана тд5= 2 0,48 = 4,17 и пропана и гексана гПз д = 2 0,25 = 8. Подставляя эти данные в уравнение (Х.37) и имея в виду, что / = 77,4 моля на 100 молей сырья, получаем [c.466]

Ф может быть вычислено методом последовательного деления интервала (а г, аг), поскольку а , Ф щ, где а/,, щ — относительные летучести ключевых компонентов. [c.201]

Здесь е, — коэффициент относительной летучести ключевых компонентов смеси, а и Хлс — концентрации более летучего компонента в дистилляте и исходной смеси. Ключевыми называются два компонента многокомпонентной смеси с минимальной относительной летучестью (смесь как бы уподобляется бинарной, состоящей из более летучего компонента и всех компонентов с большей летучестью и менее летучего, включающего остальные еще менее летучие компоненты). [c.548]

Если коэффициент относительной летучести ключевых компонентов т сохраняется более или менее постоянным, то равновесное отношение кап во всяком случае зависит от температуры п-й тарелки, которая в свою очередь тоже является искомой величиной. Поэтому имеет смысл связать составы потоков п-й и (п — 1) тарелок отгонной секции и, произведя преобразования, аналогичные предыдущим, подойти к определению составов ключевых компонентов на п-й тарелке на этот раз снизу, а не сверху. [c.470]

Рассмотрим расчет минимального флегмового числа по методу Андервуда [27], который получил наибольшее распространение в расчетной практике. Анализируя возможные решения системы уравнений, полученных из рекуррентных соотношений (6.30) при -> оо, Андервуд показал, что при четкой ректификации эти уравнения, записанные для обеих частей колонны, имеют один общий корень 0, величина которого находится между относительными летучестями ключевых компонентов [c.306]

Если, например, температура верха очень мала, используют процесс абсорбции, если температура низа велика — процесс ректификации в токе инертного газа, если мала относительная летучесть ключевых компонентов — процесс экстрактивной ректификации. [c.203]

Рис. 1-30. Влияние относительной летучести ключевого компонента а и вязкости питания д. на среднюю эффективность Е тарелки разделительных колонн

В случае изменения относительной летучести более чем на 10% при расчете точек для построения равновесной кривой следует принимать во внимание действительные значения относительной летучести ключевых компонентов. При этом для построения равновесной кривой х — у нужно иметь по 2—3 точки на крайних ее участках, где она расположена близко к диагонали (это обеспечивает достаточную точность построения), и по одной точке для верхней и нижней частей колонны вблизи тарелки питания. Прежде чем рассмотреть способы нахождения точек для построения равновесной кривой, рассмотрим последовательность расчета колонны [c.535]

Разделение при экстрактивной дестилляции возможно благодаря изменению относительной летучести ключевых компонентов при введении растворителя в разгоняемую смесь. Наиболее обычный характер изменения летучести компонентов при прибавлении растворителя показан на рис. 4. Диаграмма слева составлена в координатах х—у для системы парафин-толуол, где смесь парафинов условно рассматривается как октановая фракция, имеющая ту же температуру кипения, что и толуол. Линия равновесия при нулевой концентрации растворителя указывает на наличие азеотропной смеси парафина и толуола. При концентрации растворителя, равной 50 молярных /о, азеотроп распадается и система толуол-парафин разгоняется без затруднений. Добавление растворителя до 100 /о более повышает коэфициент летучести и облегчает разделение компонентов смеси. [c.81]

Рис. 11.28. Изменение эффективности тарелки в ректификационных колоннах в зависи-МОСТИ от относительной летучести ключевого компонента и вязкости жидкости

Влияние давления на величину коэффициента относительной летучести ключевых компонентов (в тех случаях, когда условия разделения требуют существенного изменения давления в колонне, например, ректификация под вакуумом, повышенным давлением, разделение близко кипящих компонентов) [c.81]

Рис. ХУП-2. График зависимости средней эффективности тарелок от относИ тельной летучести и вязкости [По ординате — эффективность тарелок в % по абсциссе — произведение относительной летучести ключевых компонентов на вязкость питанпя (при средних условиях в колонне)]

Из выше приведенной табл. VIII. 10 можно сделать вывод о том, что значение 9 находится между величинами относительной летучести ключевых компонентов изопентана и н-пентана. При помош,и интерполяции находим, что 0 = 3,88. По уравнению (11.35) [c.241]

Необходимо иметь высокие концентрации растворителя, чтобы достигнуть максимального значения относительной летучести ключевых компонентов. При повышенных концентрациях растворителя можно снизить требующееся число тарелок вследствие увеличения разницы летучестей между ключевыми компонентами, однако потоки жидкости увеличиваются, и поэтому требуются большие тепловые нагрузки и диаметры колонн. Подача питания в виде пара может оказаться более желательной, так как поступление его в виде жидкости понижает концентрацию растворителя в нижней секции колонны. При флегмировании в верхней части колонны также разбавляется растворитель, поэтому увеличение флегмы не всегда улучшает процесс разделения. Для заданного соотношения растворителя и исходного питания существует оптимальная величина флегмы. [c.229]

Смотреть страницы где упоминается термин Относительная летучесть ключевых компонентов: [c.128] [c.157] [c.474] [c.481] [c.135] [c.294] [c.77] [c.332] [c.507] [c.155] [c.131] [c.86] [c.203] [c.507] [c.531] [c.22] [c.386] [c.332] [c.649] [c.533] [c.267] [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология