Компонент давления паров

Компонент Давление пара при 24 °С Р, атм мол. доля [c.48]

Электронно-лучевая плавка. Электронно-лучевая плавка — наиболее совершенный способ получения слитков тугоплавких металлов. Ее проводят в вакууме (ЫО" мм рт. ст.). При этом достигается значительный перегрев расплавленного металла. В таких условиях скорость испарения металлов в 100—1000 раз выше, чем в случае плавки при атмос( ерном давлении или низком вакууме. Различие в летучести делает возможным преимущественное испарение отдельных компонентов расплава, в результате чего достигается разделение металлов. Электронно-лучевая плавка — не только метод получения слитков, но и метод рафинирования, позволяющий получать металлы высокой степени чистоты. Летучесть компонентов в системе зависит от давления пара чистых компонентов, содержания их в расплаве, характера взаимодействия и температуры расплава. Зависимость между составом жидкой и газообразной фаз определяется для идеальных растворов законом Рауля. (При высокой степени перегрева расплава металлов, если компоненты расплава не образуют интерметаллических фаз, можно допустить, что расплав подчиняется закону Рауля). Согласно закону Д. П. Коновалова при равновесных условиях пар обогащается тем компонентом, давление пара которого [c.354]

Следует отметить, что в связи с равенством химических потенциалов компонентов давление пара в гетерогенной области при заданной температуре будет одинаковым независимо от соотношения между расслаивающимися жидкостями и давления паров над чистыми жидкостями (правило Коновалова). [c.171]

В условиях равновесного состояния потоки компонентов из фазы в фазу будут одинаковы при этом состав пара будет отличаться от состава жидкости. Введем обозначения компонент А имеет меньшую температуру кипения ц и называется низкокипящим или легколетучим компонентом бинарной смеси компонент В имеет большую температуру кипения в и называется высококипящим или труднолетучим компонентом. Давления паров чистых компонентов А п В соответственно обозначим Ра и Рв- [c.289]

Как известно, для расчета давления пара Р бинарного раствора необходимо располагать значениями коэффициентов активностей -у,- компонентов, давлениями паров Р индивидуальных веществ и, конечно, молярной долей х компонента в растворе [c.120]

Для разделения веществ в аналитической химии иногда применяют метод перегонки с водяным паром. Для двух несмешивающихся компонентов давление пара является аддитивной величиной из парциальных давлений паров чистых компонентов величина этого давления не зависит от состава гетерогенной системы. Поскольку смесь кипит при равенстве общего давления паров наружному давлению, имеется возможность перегонки труднолетучего компонента при температуре значительно ниже его температуры кипения, при добавлении легколетучего компонента (обычно воды) в качестве носителя. При введении в перегонную колбу паров воды можно разделить эфирные масла, жирные кислоты, воска и ряд других веществ. [c.382]

Последнее уравнение (3) говорит о том, что если в смеси со--держится несколько компонентов с различными давлениями насыщенных паров, то те компоненты, давление паров которых,- [c.67]

И 2—парциальные давления пара компонентов —давление пара смеси. [c.110]

Значительно реже применение вакуумной разгонки двухкомпонентной жидкости бывает вызвано желанием увеличить относительную летучесть, что может произойти с уменьшением давления. Использование вакуумной разгонки с этой целью может сказаться удобным для тех смесей, относительная. летучесть которых при атмосферном давлении мала, а при пониженном давлении—больше. Часто это свойство обнаруживают члены гомологических рядов и иногда в достаточно сильной мере. Однако в тех случаях, когда вещества, подлежащие разделению, очень сильно различаются химически, появляются исключения. Это особенно справедливо тогда, когда теплота испарения более летучего компонента значительно меньше, чем другого компонента. Давление пара более летучего компонента в этом случае будет слабее изменяться с температурой, и. может оказаться, что относительная летучесть будет уменьшаться с падением давления. Специальное применение этот принцип находит при разгонке под уменьшенным давлением веществ, которые образуют азеотропы при атмосферном давлении [7] (см. гл. I, раздел II, 1 игл. III, разделы i и III). Почти для всех таких смесей снижение давления вызывает обогащение состава азеотропной смеси более летучим компонентом [8—12]. Дальнейшее уменьшение давления может полностью воспрепятствовать образованию какого-либо азеотропа (см. Светославский и Андерсон [13]). Примером этого является смесь этанол—вода, которая не дает азеотропа ниже 70 мм рт. ст. [14, 15]. Следует отметить еще две особенности вакуумной разгонки, имеющие меньшее значение. Первая—применение вакуума с целью экономии тепла при производственных операциях, включающих несколько стадий вторая—обеспечение передачи тепла от источника, имеющего невысокую температуру, например водяной пар низкого давления. [c.391]

I. Летучие неводные компоненты, давление паров которых близко к соответствующему значению для воды при условиях сушки, вносят такой же вклад в изменение массы образца, что и вода. Следовательно, фиксируемая влажность окажется завышенной. Это особенно заметно тогда, когда целевой продукт получен перекристаллизацией из неводных растворителей. [c.145]

Нанесем на график сумму обоих давлений в зависимости от температуры пересечение с изобарой 760 мм окажется при 84,5° С (рис. 113). По кривым давления насыщенного пара двух компонентов давления пара при этой температуре равны [c.605]

Согласно закону Д. П. Коновалова, при равновесных условиях пар обогащается тем компонентом, давление пара которого выше. Коэффициент разделения для двойной системы равен отношению парциальных давлений компонентов [c.472]

Однако для большинства систем, представляющих собой более сложные смеси из различных по свойствам компонентов, давление пара значительно отличается от указанной для простейших систем линейной зависимости. [c.92]

Компонент Давление пара 3,4 МПа Давление пара 11,8 МПа [c.162]

Компонент Давление пара при 24Р , атм k P./P мол. доля [c.38]

Из уравнения (8.1) следует, что с увеличением содержания нелетучего растворенного компонента давление пара растворителя над раствором уменьшается. Из закона Рауля возникают два следствия. [c.205]

II более компонентов, давление паров нефтепродуктов в присутствии водяного пара при прочих равных условиях понижается (см. гл. 8), а температура копденсации (испарения) каждого компонента Б смеси всегда ниже, чем температура паров на входе в аппарат. Обычно в смеси бензиновых и водяных паров температура конденсацпи водяного пара равна примерно 80 С. Известно, что теплоемкость воды равна 1 ккал/кг град, а водяного нара примерно 0,5 ккал/кг град, т. е. для охлаждения 1 кг водяных паров до температуры их конденсации к необходимо отнять тепла 0,5 (Ь — 1 ккал на 1 кг водяного пара. [c.124]

Самые незначительные и практически неизбежные колебания в составе и свойствах сырьевых компонентов, давлении пара, температуре охлаждающей воды, глубине вакуума и другие факторы вызывают те или иные смещения моментов перехода с одной ступени процесса на другую. Поэтому операции варки смол до настоящего времени остаются неавтоматизированными и управляются аппаратчиком на основании показаний приборов давления и температуры, визуального наблюдения за ходом процесса через смотрорые окна и контроля проб . [c.48]

Неемешяваюшиеся жидкости. В случае взаимно нерастворимых жидкостей равновесные зависимости даже в многокомпонентных системах относительно просты, так как существует только одна степень свободы и все жидкие фазы содержат только чистые компоненты. Так, зависимость р — t является единственной, независящей от относительных количеств различных компонентов. Давление пара любой смеси будет равно сумме давлений пара отдельных компонентов. Температура кипения не зависит от соотношения компонентов и представляет температуру, при которой сумма давлений пара чистых компонентов равна внешнему давлению. Она, очевидно, будет ниже температуры [c.604]

Температура аналитического блока должна быть поэтому так высока, чтобы предотвратить конденсацию компонентов пробы в пробоотборных петлях. Минимальная температура, необходимая для этого, может быть определена, исходя из состава пробы (с учетом предполагаемых изменений-в ее потоке) и давления парой отдельных компонентов. Давление паров можно найти в соответствующих таблицах или рассчитать по другим термодинамическим параметрам. Для большей надежности рабочая температура бе рется на 5—10°С выше теоретического минимума. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология