Метилвинилпиридин, определение

Способ получения привитых сополимеров на основе полибутадиенов, содержащих концевые реакционноспособные группы, основан на инициировании процесса прививки винильных мономеров-(акрилонитрил, метакриловая кислота, метилвинилпиридин и т. д.) к полимерной цепи бутадиена (или изопрена) под действием перекиси бензоила. При определенных условиях проведения процесса гомополимеризация винильного мономера не наблюдалась [52]. [c.429]

Разработана методика определения остаточного мономера в полимере и сополимере винилпиридина со стиролом. Поли-метилвинилпиридин растворим в спирте, что мешает применению метанола в качестве осадителя полимера. При разбавлении спиртового раствора водой образуется устойчивая суспензия, препятствующая полярографированию. Полимер отделяют от раствора, содержащего мономер, путем его соосаждения с А1(0Н)з. Остающийся в фильтрате 2-метил-5-винилпиридин легко определяется полярографически. [c.124]

При 25° С построены изотермы адсорбции этана, этилена, пропана, пропилена, н-бутана и н-пентана на пористом полидивинилбеизоле и изотермы адсорбции пропилена, н-бутана и н-пентана на полисорбе N (сополимер 15% дивинилбензола +85% 2,5-метилвинилпиридина). Калориметрическим методом при 25° С исследована зависимость дифференциальной теплоты адсорбции от адсорбированного количества для указанных углеводородов. Авторами [И, 16—20] показано, что зависимость начальной теплоты адсорбции, определенной калориметрически и рассчитанной по результатам хроматографических измерений от количества атомов углерода в молекуле углеводорода и для поли-дивинилбензола, и для полисорба N, описывается прямыми линиями, проходящими через начало координат (рис. 19), причем начальная теплота адсорбции в пределах точности измерений не зависит от кратности связи С = С. [c.103]

В сополимере акрилонитрила с метилвинилпиридином содержание пиридинного азота определяют путем титрования в среде нитрометана раствором хлорной кислоты, а нитрильный азот омылением КОН с последующим определением выделившегося аммиака [287]. [c.87]

Определение метилвинилпиридина. В мерную колбу емкостью 100 мл вносят 2—3 г мономера, перемешивают и доводят до метки метиловым спиртом. Переносят 2 мл метанольного раствора в стакан для титрования, куда предварительно приливают 20 мл метанольного раствора Hg( Hз OO)2, насыщенного ЫЫОз. Стакан с реакционной смесью ставят на магнитную мешалку и перемешивают раствор 20 мин. Дальнейшие операции аналогичны описанным выше для стирола, винилтолуола и винилксилола. [c.249]

Принцип анализа. Определение основано на экстракции ме-тилэтилпиридина и метилвинилпиридина н-гексаном с последующим газохроматографическим анализом на приборе с пламенно-ионизационным детектором. [c.295]

Градуировочные графики. В делительные воронки вносят 0,1 0,2 0,5 2,5 5,0 7,5 мл исходных стандартных растворов анализируемых веществ, объем доводят до 500 мл дистиллированной водой и перемешивают, К смеси прибавляют по 6 мл н-гексана и интенсивно встряхивают 10 мин. После расслоения жидкости гексановый экстракт сливают в пробирки. Экстракцию повторяют еще 4 мл н-гексана. Гексановые экстракты объединяют, объем доводят до 10 мл. н-гексаном и перемешивают. В экстрактах содержится метилвинилпиридина и метилэтилпиридина в количествах 0,01 0,02 0,05 0,25 0,5 0,75 мг. По 2 мкл гексановых экстрактов вводят в испаритель прибора для хроматографического разделения. На хроматограмме измеряют площади пиков. И по средним результатам из пяти определений каждого образца строят график зависимости площади пика (мм ) от содержания вещества (мкг). [c.296]

Ход определения. Навеску мономера (0,1—0,2 г) помещают в мерную колбу емкостью 50 мл и доводят до метки Нг504. Вносят в ячейку 10—20 мл этого раствора, туда же добавляют 5 мл раствора КВг и 80 мл Н2504. Включают мотор для вращения электрода и выдерживают раствор 5—6 мин для охлаждения до 7° С. Устанавливают на полярографе нулевое напряжение и выбирают чувствительность измерения тока 2 мка/мм перед титрованием записывают величину тока, принимая условно за нуль. Затем начинают титрование 0,03 М раствором КВгОз с такой скоростью, чтобы ток находился в пределах 30—50 мка. Эта операция длится не менее 40—50 мин. Убедившись, что ток не понижается во времени, продолжают титрование, прибавляя титрант небольшими порциями (0,1—0,2 мл). Для окончания титрования достаточно 4—5 добавок. Титрование холостой пробы целесообразно провести 6,0Х X 10 М раствором КВгОз- Содерл ание метилвинилпиридина х (в %) находят по формуле [c.95]

При определении состава нродуктов прививки поли-метилвинилпиридина к вторичной ацетилцеллюлозе или триацетилцеллюлозе смесь полимеров, полученную при прививке к ацетилцеллюлозе или триацетилцеллюлозе 4 )сфорнокислой соли метил винил пиридина (при применении фосфорнокислой соли получаемый прт1витой сополимер нерастворим в органических растворителях), экст- [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология