Ацетат бруцина

Метиленовый голубой Ацетат бруцина Нитрат стрихнина Ацетат нитрона [c.70]

При действии ацетил- или бензоил хлорида на рацемические вторичные спирты в присутствии бруцина образуется оптически-активный ацетат или бензоат одновременно с этим непрореагировавший спирт, вследствие асимметрического ацилирования, также становится оптически-деятельным, хотя и в малой степени. [c.119]

Определение. Качественно Р. обнаруживают хим., физ.-хим. и физ. методами. Пары КегО, и все летучие соединения Р. окрашивают пламя в бледно-зеленый цвет. Для качеств, обнаружения используют микрохим. р-ции с метиленовым голубым, ацетатом бруцина, нитратом стрихнина, ацетатом нитрона, хлоридом трипафлавина, солями К, КЬ, Сз, Т1, Ag и др. предел обнаружения 0,10-0,25 мг Р. Количественно Р. [c.237]

Для качественного обнаружения кадмия (II) применяют раствор 6,5 г бруцина и 10 г бромида натрия ЫаВг в смеси 50 мл 4 н. раствора уксусной кислоты и 150 мл воды (ацетат бруцина + бромид натрия). [c.128]

АЦЕТАТ БРУЦИНА + БРОМИД НАТРИЯ СН СОгН + МаВг [c.34]

Кадмий. Реакция В с динитродифенилкарбазидом (стр. 36) дает возможность обнаружить кадмий без предварительного отделения его в присутствии ионов Hg2+, Си , РЬ + и В1з+. Ион мешает реакциям А, Б и Г, ион В1з+ не мешает реакции А. Ионы можно отделить от кадмия, обрабатьшая их сульфиды теплой азотной кислотой (уд. вес 1,2). Затем раствор нейтрализуют твердым едким натром и, убедившись в полном отсутствии ртути, приступают к обнаружению кадмия, пользуясь одной из указанных для него реакций Б, В или Г (стр. 35, 36 и 37). Если хотят применить реакцию А с ацетатом бруцина (стр. 34), то после растворения сульфидов в азотной кислоте отделяют сульфид ртути HgS и осаждают висмут и свинец в виде гидроокисей избытком аммиака. Фильтрат нейтрализуют уксусной кислотой и производят реакцию на кадмий. [c.91]

При инкубации свежего среза коры Siry hnos lu ida с [1- С]-ацетатом также выделено [54] несколько компонентов, один из которых идентифицирован хроматографически как алкалоид бруцин впоследствии он был выделен из смеси в свободном состоянии. [c.366]

Следовательно, в этой реакции происходит не соединени оптически-активного основания с рацемической кислотой, н чем основывались возражения против этого синтеза, а образует ся смесь равных количеств диастереоизомеров I и II. Если тепер проводить декарбоксилирование, то следует ожидать, чт скорости разложения будут различны для этих диастереоизомеро Если же декарбоксилирование провести полностью, то оба диа стереоизомера будут переведены в соответствующие бруциновы соли метилэтилуксусной кислоты. Конечный продукт тогда буде состоять из равных количеств бруцин-(—)-мет ил этил ацетата и бр> цин-(+)-метилэтилацетата, из которых получится рацемическа метилэтилуксусная кислота. [c.27]

При действии ацетил- или бензоилхлорида на рацемически в,то,ричные спирты в присутствии бруцина образуется оптичес и-активный ацетат или бензоат одновременно с этим непрореа грррварший спирт, вследствие асимметрического ацилированиз также становится оптически-деятельным, хотя и в малой степе ни [c.119]

На оптически активные изомеры была расщеплена, также ],Г-динафтил-8-карбоновая кислота, но выделить оба стерео- изомера вместе не удалось. При осаждении из раствора в этил-ацетате разбавленным метиловым спиртом в присутствии бруцина вся кислота выпадает в виде правовращающей соли бруци-на115 Это происходит вследствие легкости рацемизации свободной кислоты и соответствующего аниона. 2,2 -Диамино-1,1 -ди-нафтил также был расщеплен на оптически активные изомеры. [c.562]

При действии ацетил- или бензоилхлорида на рацемические вторичные спирты в присутствии бруцина образуется оптически активный ацетат или бензоат, а непрореагировавший спирт, вследствие стереоэлективного ацилирования, также становится оптически деятельным, хотя и в малой степени. [c.203]

Основания с рК нижеЮ (см. № 6), например, диэтиламин (см. № 80), п-толуидин (см. № 67), 3-нафтил-амин (см. № 42), о-фенилендиамин, о-фен нтролин, бруцин (см. № 26) Ацетат гидроксиламина (см. № 74) оксимы алифатических карбонильных соединений [c.360]

Дифторфосфаты тетраметиламмония, стрихнина, бруцина, морфия и кокаина были получены смешиванием растворов их ацетатов с насыщенным раствором дифторфосфата аммония. Полученные соли осаждали и легко очищали перекристаллизацией из воды. Наиболее типичной солью, применяемой иногда для аналитических целей, является соль нитрона 2oHlвN4HP02F2. Растворимость этой соли в воде при 18° равна 1 300 температура плавления соли 230,5—232,5° (не исправлено) [85(1]. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология