Разбавление азотной кислоты, тепло

В производстве аммиачной селитры обычно применяют 45—58%-ную азотную кислоту. В этом случае тепловой эффект реакции нейтрализации соответственно уменьшается на величину теплоты разбавления азотной кислоты водой и на величину теплоты растворения аммиачной селитры. Количество тепла, выделяющегося при реакции, находится в прямой зависимости от концентрации и температуры азотной кислоты и газообразного аммиака. Так, при нейтрализации 50%-ной азотной кислоты 100%-ным аммиаком (температура азотной кислоты и аммиака 291 К) выделяется 105 кДж/моль тепла (рис. 45). [c.128]

Если применять внешнюю подачу тепла, то можно нитровать и разбавленной азотной кислотой, причем выход нитросоединений мало меняется, как это показано в табл. 95. [c.306]

Низкая температура замерзания азотной кислоты позволяет хранить ее в неотапливаемых помещениях даже в северных районах страны. Исключение представляют лишь очень слабые растворы. Изменение температуры затвердевания в зависимости от концентрации показано на рис. 18. Диаграмма термического анализа системы НЫОз—НаО указывает на образование гидратов азотной кислоты с водой НЫОз- НгО (т. пл. —38°С) и НЫОз-ЗНаО (т. пл. —18,5°С). Наличие подобных соединений подтверждается также рефрактометрическим [2] и калориметрическим методами. При разбавлении азотной кислоты водой выделяется значительное количество тепла (добавление 1 моль воды к 1 моль азотной кислоты сопровождается выделением 3,5 кал тепла), на основании чего выдвинуто предположение, что молекулы азотной кислоты связывают молекулы воды водородными связями [c.134]

Цианистое и роданистое серебро очень мало растворимы в разбавленной азотной кислоте и осаждаются быстро и полно. Дициандиамид серебра даже в случае наличия в значительных количествах образуется медленно, выделяясь в виде объемистых полупрозрачных хлопьев или чаще в виде длинных игольчатых кристаллов. Внешний вид их весьма характерен и, однажды увидев эти кристаллы, их легко узнать. Дициандиамид серебра гораздо более растворим в теплых растворах, чем в холодных, и, если дициандиамид присутствует в незначительных количествах, то чтобы вызвать образование осадка, может потребоваться хорошее охлаждение, напр., в ванне из льда с солью. [c.104]

Аценафтен очень легко нитруется в растворе дихлорэтана [1101]. В этом растворителе аценафтен нитруется даже 7%-ной азотной кислотой. Если нитровать аценафтен 50%-ной и выше азотной кислотой, наряду с моно- образуется и некоторое количество ди-нитроаценафтена и продуктов их окисления. Из испробованных растворителей (дихлорэтан, бензол, нитробензол, хлорбензол) наиболее удобным оказался дихлорэтан, в котором аценафтен нитруется разбавленной азотной кислотой количественно до 4-нитроаценафтена. Реакция протекает с выделением тепла. В нитробензоле реакция идет слишком энергично, и этот растворитель отгоняется труднее, чем другие. Лучшие результаты получаются, если начальная концентрация азотной кислоты не ниже 50%, а конечная—не ниже 25%. Это вызывает необходимость применения определенного избытка азотной кислоты. При работе с меланжем избыток азотной кислоты можно значительно сократить. [c.87]

Аналитические сведения. Соединения свинца при прокаливании на угле с содой дают белое ковкое металлическое ядро и желтый налет, связанный с образованием окисла. При систематическом разделении катионов 3 результате осаждения сероводородом свинец находится в группе основных -(т. е. нерастворимых в сернистом аммонии) сульфидов. От сопутствующего сульфида ртути PbS отделяют на основании го растворимости в теплой, умеренно разбавленной азотной кислоте (1 ч. азотной кислоты уд. веса 4,4 + 2 ч. воды), от остальных сопровождающих сульфидов — на основании трудной растворимости сульфата свинца. Характерными соединениями свинца являются хлорид свинца(П) и иодид свинца(П). [c.605]

В промышленности аммонийную селитру получают нейтрализацией азотной кислоты аммиаком. Реакция идет с большим выделением тепла, поэтому необходимо охлаждение. В школьных лабораторных опытах по получению аммонийной селитры можно обойтись без специального охлаждения, если взять разбавленную азотную кислоту. В этом случае происходящее разогревание не так велико, чтобы испарялась азотная кислота. [c.215]

Выпавший осадок для ускорения коагуляции энергично перемешивают, отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают небольшим количеством теплой разбавленной азотной кислоты, затем водой фильтр подсушивают, покрывают лаком и измеряют активность на счетчике. [c.304]

На практике электролитическое определение свинца применяется лишь при низких содержаниях свинца, как, например, в цинковых белилах, бедных свинцом медных, цинковых или полиметаллических рудах и в сплавах. При этих анализах свинец осаждают сероводородом, выщелачивают сульфиды разбавленным раствором сернистого натрия и остающиеся сульфиды растворяют на фильтре в теплой разбавленной азотной кислоте.- К прозрачному раствору на каждый 100 мл жидкости приба- [c.301]

К обоим фильтратам, полученным после осаждения железа, снова прибавляют сернистого аммония и дают им стоять в теплом месте 24 часа. В случае образования осадка, отфильтровывают его и, чтобы перевести в раствор сернистый марганец, если он окажется, обрабатывают на фильтре уксусной кислотой оставшийся сернистый цинк растворяют на фильтре в разбавленной азотной кислоте и фильтрат собирают в платиновую чашечку, выпаривают досуха, прокаливают и взвешивают в виде окиси цинка. [c.311]

В описываемой схеме получения разбавленной азотной кислоты под давлением 6—8 ат (рис. 120) вся энергия, необходимая для сжатия воздуха, потребляемого в производстве азотной кислоты, получается в системе за счет тепла реакции окисления аммиака. [c.289]

Опыт. Возьмите полоску фильтровальной бумажки, смочите ее исследуемым раствором и разбавленной азотной кислотой, подержите в токе теплого воздуха (над горелкой), смочите разбавленным раствором (0,05 н.) нитрата кобальта, а затем сожгите. При наличии катиона алюминия пепел, который получается при сжигании, имеет темно-синюю окраску. Проведению этой реакции мешают катионы Zп +, Сг +, Си " ", N1 . [c.166]

Химически чистая азотная кислота (мол. масса 63) представляет собой бесцветную жидкость с сильным едким запахом. На воздухе концентрированная азотная кислота дымит, смешивается с водой в любых соотношениях с выделением тепла. Теплота разбавления азотной кислоты приведена на рис. 1. Чистая безводная азотная кислота малоустойчива. [c.8]

Стеклянная посуда, очищенная перед использованием теплой разбавленной азотной кислотой (2 моль/л) и промытая водой. [c.275]

На рис. УМб приведена схема получения разбавленной азотной кислоты под давлением 6—8 ат, в которой энергию, необходимую для сжатия потребляемого воздуха, получают за счет тепла реакции [c.219]

Тепловой эффект реакции КНз(г.)+НКОз(ж.)-> КН4МОз составляет 35,46 ккал/г-мол. При производстве аммиачной селитры обычно применяют 45—58%-ную кислоту. В этом случае тепловой эффект реакции нейтрализации соответственно уменьшается на величину теплоты разбавления азотной кислоты водой и на величину теплоты растворения аммиачной селитры (рис. 341). При рациональном использовании выделяющегося тепла нейтрализации можно получить за счет испарения воды концентрированные растворы и даже плав аммиачной селитры (рис. 342) . [c.396]

Очистка хвостовых газов от оксидов азота аналогична очистке, применяемой в системах, разбавленной азотной кислоты под давлением 0,343 МПа. Выходящие из колоииы хвостовые газы подогреваются до 250—270 С в подогревателе 3 за счет тепла иитрозиых газов, поступающих из турбокомпрессора, и направляются в смеситель 24, где смешиваются с подогретым до 90—110°С газообразным аммиаком. Смесь хвостовых газов и аммиака поступает в реактор 25. Здесь иа ванадиевом катализаторе АВК-10 протекает реакция восстаиовлеиия оксидов азота аммиаком до элемеитиого азота. Из реактора очищенные газы через рекуперациоииую газовую турбину поступают в выхлопную трубу. [c.110]

Процесс концентрирования азотной кислоты ведут в колоннах, изготовленных из ферросилида (рис. 1-72). Необходимое тепло для перегонки подводится с острым перегретым до 250 °С паром при давлении на входе в ко-яонну 0.15 МПа. Для снижения расхода пара и серной кнслоты разбавленную азотную кислоту перед концентрационной колонной подогревают и оиа 1астично испаряется при подогреве паром под данлением 0,5—0,6 МПа и при гемпературе 120 °С в испарителе, изготовленном нз ферросилидовых труб. [c.115]

Эта практически необратимая реакция протекает с большой ч коростью и с выделением значительного количества тепла. ОбычБО ее ведут при давлении, близком к атмосферному в некоторых странах работают установки, где нейтрализация протекает под давлением 0,34 МПа. В производстве селитры используется разбавленная 47—6С /о ная азотная кислота. Тепло реакции нейтрализации используется на испарение воды и концентрирование раствора. [c.178]

Получение нитрата хинолиния с применением разбавленной азотной кислоты. В круглодонную короткогорлую колбу емкостью 2—3 л со шлифом помещают 387,6 г (3 М) хинолина (см. примечание 1) и, охлаждая ее на водяной бане, медленно добавляют 256 мл (3,15 М) 57%-ной азотной кислоты (см. примечание 2). Присоединяют на шлифе насадку с капилляром, доходящим до дна колбы, п отводом, ведущим к нисходящему холодильнику и приемнику. Отвод приемника соединяют с вакуум-насосом (см. примечание 3) и, по достижении остаточного давления около 15—20 мм рт. ст., начинают медленно нагревать колбу на водяной бане. Отгоняют воду при температуре бани не выше 80° (см. примечание 4). Продолжительность отгонки 2—3 часа, отгоняется около 140—150 мл жидкости (см. примечание 5). Когда отгонка полностью пре-крашаегся, прибор разбирают и еще теплую массу продукта 78 [c.78]

Для получения TI2SO4 чистый таллий растворяют в теплой разбавленной серной кислоте н упаривают раствор до начала кристаллизации. Поскольку таллий легче растворяется в горячей разбавленной азотной кислоте, удобнее Получать сульфат путем выпаривания расгвора в азотной кислоте с небольшим избытком серной. Образующиеся при этом небольшие количества сульфата тал-лня(1П) восстанавливают диоксидом серы. [c.957]

В результате изучения растворимости фосфата висмута в разбавленной азотной кислоте в отсутствии и в присутствии избытка ионов ортофосфорной кислоты П. Н. Коваленко [98] установил оптимальные условия осаждения висмута в виде-фосфата и отделения висмута от других элементов. К 25 мл раствора, содержащего около 0,5 г-мол азотной кислоты в 1 л, прибавляют 4—5 мл конц. HNOз, разбавляют до 100 мл, нагревают до кипения и осаждают висмут, добавляя по каплям, 50 мл кипящего 0,5 н. раствора Ка НРО . Двухзамещенный фосфат натрия прибавляется в таком количестве, чтобы понизить концентрацию азотной кислоты до 0,36 н. По истечении некоторого времени осадок фосфата висмута отфильтровывают, промывают сначала декантацией, а затем на фильтре теплым 0,05 н. раствором нитрата аммония с небольшим количеством азотной кислоты, высушивают при 105°, прокаливают и взвешивают. [c.89]

Получение. К раствору 2,1 моля -нафтола в щелочи, обработанному при 0° нитритом натрия, медленно приливают разбавленную серную кислоту [1] при этом выделяется 1-нитрозо-2-нафтол. Влажную массу переносят на широкую воронку Шотта и промывают холодным раствором 5,8 моля бисульфита иатрия и 100 мл 6 н. NaOH в 2 у воды [2, 3]. Смесь разбавляют водой до 4—4,5 л и энергично перемешивают лопастной мешалкой так, чтобы все растворимые продукты растворились за 3—4 мин. Раствор фильтруют как можно быстрее, и прозрачный золотисто-желтый фильтрат сразу же подкисляют серной кислотой. Выделяющаяся 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота имеет светло-серый цвет после промывания теплым этанолом до обесцвечивания фильтрата и затем эфиром (в темноте) получают 370—380 г (75—78% в расчете иа -иафтол) чистого продукта в виде белого сухого порошка [41. Окисление проводят разбавленной азотной кислотой при 25—30° и раствором хлористого аммония высаливают аммониевую соль, выделяющуюся в виде ярко-оранжевых микрокристаллов высокой чистоты, которые превращаются в калиевую соль с высоким выходом. [c.433]

Содержимое фарфорового стакана после остывания переливают в толстостенный двухлитровый стакан, где и разбавляют дестиллированной водой почти до 2 литров. Затем серебряное соединение осаждают, приливая медленно при помешивании стеклянной палочкой 20%-ную уксусную кислоту (вместо уксусной можно взять сильно разбавленную азотную кислоту) до сильно кислой реакции на лакмус. Ангидропротальбинат серебра выделяется количественно в виде тонко распределенного темного красно-коричневого осадка и полностью оседает в течение 1—2 час. Декантируют бесцветную жидкость и осадок промывают декантацией 5—6 раз умеренно теплой дестиллированной водой. К концу, т. е. когда не будет больше кислоты осадок выделяется медленнее и неполно. Тогда приходится прибавлять к воде, которой промывают, несколько кубических сантиметров разбавленной уксусной кислоты. [c.136]

Газ охлаждается до 0° С в холодильнике 6 холодным рассолом. После этого нитрозные газы проходят нитроолеумную колонну 7 и промывную башню 8. Колонна 7 орошается 98%-ной НЫОз, которая поглощает из газа ЫЮг и образует нитроолеум (при 6 атм и—10° С в 98%-НОЙ НЫОз, растворяется до 36 вес. % Ы2О4). Промывная башня 8 орошается водой, которая, поглощая окислы азота, превращается в разбавленную азотную кислоту. Выхлопные газы через основной теплообменник, где они нагреваются за счет тепла газов из контактного аппарата, попадают в газовую турбину 9, где рекуперируется энергия, затраченная на сжатие газов, и далее идут на выхлоп. [c.113]

К смеси 5 г иодопентамминплатекарбоната (синтез см. стр. 162) и 20 мл воды прибавляют по каплям до полного растворения осадка концентрированную уксусную кислоту. Полученный раствор фильтруют и ставят в холодную воду или воду со льдом. Фильтрат обрабатывают концентрированной азотной кислотой на холоду до появления желтого осадка. Осадок отфильтровывают, промывают спиртом, потом эфиром. Воздушно-сухой осадок вновь растворяют в малом количестве теплой воды (40° С), раствор охлаждают и подкисляют несколькими каплями разбавленной азотной кислоты (1 1) до появления осадка. Затем отфильтровывают, промывают спиртом и эфиром. Выход около 50%. [c.163]

При действии азотной кислоты на непредельные углеводороды наблюдается побурение смеси и выделение тепла, иногда весьма значительное. Предельные углеводороды в этих условиях не изменяются. При реакции азотной кислоты с непредельными соединениями образуется сложная смесь продуктов, частью смолообразных. С предельными углеводородами азотная кислота реагирует гораздо медленнее и только при высокой температуре. Как установил в 1888—1893 гг. М. И. Коновалов (1858—1906 гг.), при взаимодействии с разбавленной азотной кислотой в этих условиях получаются нитросоединения углеводородов общей формулы R—NOg (реакция Коновалова). Эта реакция позже была детально изучена С. С. Наметкиным, крторый показал, что во мно- [c.83]

Металл легко растворяется в разбавленных минеральных кислотах. В кислотах, не являющихся oки литeля и, и в отсутствие воздуха образуется Ре . На воздухе или в теплой разбавленной азотной кислоте часть железа переходит в Ре . Сильная окислительная среда, например концентрированная азотная кислота или кислоты, содержащие бихромат, пассивируют железо. Вода, из которой удален воздух, и разбавленные деаэрированные растворы щелочей слабо воздействуют на железо, но с горячей концентрированной гидроокисью натрия оно вступает в реакцию. [c.263]

Испытание может быть проведено и с большей чувствительностью. Для этого пробу обрабатывают сероуглеродом или пиридином в микроэкстракторе. Каплю экстракта наносят на бумагу и высушивают током теплого воздуха. В присутствии не менее 30 у серы в капле на бумаге остается коричневое пятно. Для растворения сернистого таллия погружают бумагу в разбавленную азотную кислоту. На бумаге остается коричневое пятно, обусловленное присутствием свободной серы. [c.276]

Выполнение анализа. Несколько миллиграммов пробы нагревают в трубке для прокаливания в пламени газовой горелки. В случае хлористого и бромистого серебра проба плавится без разложения цианистое и роданистое серебро разлагаются с выделением металлического серебра (зеркало), которое растворяется при прибавлении 2—3 капель теплой разбавленной азотной кислоты. 1( полученному азотнокислому раствору прибавляют каплю раствора и-диметиламиНобензилиденроданина — появляется интенсивно красное окрашивание. [c.357]

Поэтому более надежным является прямое определение этих загрязняющих примесей из отдельных навесок. Для определения м ы ш ь я к а растворяют 50—100 г сырого цинка в разбавленной азотной кислоте, удаляют кипячением азотистую кислоту, прибавляют 2 мл 10 /о-ного-раствора хлорного железа и нейтрализуют сперва концентрированным, а затем разбавленным раствором соды до тех пор, пока не выделится углекислый цинк. Дав осесть в теплом месте, отфильтровывают осадок и растворяют его в соляной кислоте. Прибавив к раствору еще 200 мл разбавленной соляной кислоты, подвергают его перегонке с сернокислым гидразином, осаждают в приемнике мышьяк сероводородом и взвешивают его в виде AsgSg (см. стр. 45) можно также нейтрализовать содержимое приемника и в присутствии избытка двууглекислдй соли оттитровать мышьяк. иодом (см. стр. 46). Для определения сурьмы 50 г сырого цинка растворяют в смеси брома с соляной кислотой, удаляют кипячением бром и пропускают в горячий, не слишком кислый раствор сероводород до тех [c.585]

Болтон отфильтрованную от механических примесей ртуть вначале встряхивал с теплой разбавленной азотной кислотой, а затем обрабатывал смесью серной кислоты и бихромата калия. Керп использовал те же реагенты, но в обратной, последовательности. [c.42]

Тепло, выделяющееся при разбавлении 94%-ной Н2804 конденсатом, и физическое тепло пара (в сзшме) достаточно для поддержания в верхней части колонны температуры не ниже 80 °С. В разогретую таким способом колонну постепенно подают разбавленную азотную кислоту и увеличивают нагрузку агрегата до нормальной. [c.406]

Разбавленная азотная кислота (55% HNOз) подается в верхнюю часть 99%-ная отпарной колонны 1, в которую не-1ныоз сколько выше поступает 72—80%-ный раствор нитрата магния. Нижняя часть колонны 1 соединена с кипятильником 2, обогреваев1ым паром. Через кипятильник циркулирует часть раствора Mg(NOз)2, что обеспечивает подвод достаточного количества тепла в отпарную колонну. Температура в нижней части колонны поддерживается в пределах 160—180 °С. [c.420]

Получение силикомолибдата аммония. Приготовляют насыщенный растиор молибдата аммония в разбавленной азотной кислоте и такой же объем раствора силиката натрия в разбавленной азотной кислоте. Оба раствора смешивают и доводят до кипения. Образуется желтый кристаллический осадок, количество которого может быть увеличено добавлением к раствору твердого нитрата аммония. После декантации перекристаллизовывают силикомолибдат аммония из теплой воды. [c.194]

Температура плавно снижается по высоте концентрационной колонны начиная от нижней тарелки до места ввода холодной кислоты. Все показатели режима в диапазоне 6—10 тарелок, т. е. в зоне ввода концентрированной Нг504, а также горячей и холодной азотной кислоты, имеют скачкообразный характер. Это можно объяснить бурным протеканием процесса, обусловленным поступлением большого количества тепла с подогретой азотной кислотой и выделением тепла разбавления концентрированной Нг504 при смешении ее с разбавленной азотной кислотой. Такой характер протекания процесса сказывается и на давлении, которое в этой зоне резко увеличивается. Для создания спокойного, устойчивого режима в средней части колонны, по-видимому, азотную и серную кислоты следует вводить на несколько тарелок параллельно. [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология