Нитрония соли

Существенное количество железа поступает в гидролитосферу со сточными водами указанных вьш1е производств. В сточные воды предариятий металлургической и горно-обогатительнюй промьшшенности, производства титановой губки, серной кислоты и удобрений железо переходит из минерального сырья. В общий сток метизных заводов железо привносится после травления изделий из стали. В производстве эпоксидных смол, вискозы, нитрона соли железа применяются в качестве реагентов. Определенное их количество вьшосится со сточными водами. [c.295]

Рис. 2.2, Кривые титрования 0,0970 М раствором нитрона солей К1 (/) и КСЮ (4) и их смесей с мольными соотношениями С107 1 =1 1 (2) и 1 2,5 (J (у кривых и 4 начало координат смещено на 1 и 2 см соответственно)

Во всех этих случаях дифторфосфорная кислота имела примеси других кислот, содержащих пятивалентный фосфор. Впервые водный раствор чистой кислоты был получен в результате реакции холодного, насыщенного раствора нитронной соли с азотной кислотой. Раствор был сильно разбавлен, в связи с чем имел место слабый гидролиз [85d]. [c.139]

Получение. Нитронная соль гексафторфосфорной кислоты была использована Ланге и Мюллером для получения и изучения гексафторфосфатов. При разложении соли водным аммиаком был получен гексафторфосфат аммония из этой соли были приготовлены другие соединения. Соли щелочных металлов были получены нри упаривании досуха растворов аммонийной соли, к которым предварительно были добавлены рассчитанные количества соответствующих гидроокисей. При смешении легко растворимых солей металлов с гексафторфосфатом аммония и амином были получены металл-аминные комплексные соединения. Соли органических азотсодержащих оснований были приготовлены смешением растворов ацетатов этих оснований с растворами гексафторфосфата аммония [91а]. [c.143]

Ланге и Крюгер разработали метод получения больших количеств нитронной соли. Гексафторфосфаты образуются в результате реакции между щелочными или аммонийными фторидами, с одной стороны, и с пентахлоридом фосфора, с другой [c.143]

Выделение гексафторфосфатов осуществляется растворением продукта реакции в воде и осаждением нитронной соли с последующим превращением этой соли в гексафторфосфат аммония. Этот метод с успехом может быть использован только в качестве лабораторного метода [89а]. [c.143]

Важная в аналитическом отношении нитронная соль характеризуется температурой плавления 233° (не исправлено) [91а]. Аммонийная соль легко кристаллизуется из растворов, содержащих фторид аммония в виде двойной соли NHiPF.-NHiF, которая пе плавится при нагревании, а сублимируется около 140° [114]. [c.144]

Согласно указанным выше свойствам пикриновой кислоты ее качественное определение не представляет никаких затруднений (цветные реакции). Хлоргидрат акридина осаждает ее почти количественно, и в растворе 1 50 ООО пикриновая кислота еще может быть обнаружена этим путем. Еще труднее растворим пикрат нитрона, соль пикриновой кислоты и дифенилэнда-нилогидротриазола, так называемого нитрона, который является наиболее подходящим реактивом для количественного определения пикриновой кислоты, а также азотной кислоты и нитратов. [c.413]