Уротропин Фенантролин

РЬ2+) > Уротропин (до желт, окра- d2+, Со- +, Мп2+, о-Фенантролин [c.388]

Дифенилкарбазон+о-фенантролин. Обратное титрование раствором соли Н (П). Гексаметилентетрамин (уротропин) величина pH 3-i-6. Переход от бесцветного к фиолетовому окрашиванию. [c.215]

Ксиленоловый оранжевый. Величина pH 5+6 с уротропином, 80 °С или pH 5 + 6 с уротропином и о-фенантролином, 50 С. Переход от красно-фиолетовой к желтой. [c.238]

Навеску прокаленных окислов р.з.э., выделенных из минералов, в количестве 50 мг растворяют в соляной кислоте и избыток ее удаляют выпариванием остаток растворяют в воде и раствор разбавляют до 100 мл. В три пробирки помещают по 0,2мл раствора хлоридов р.з.э. (100 мкг / гО3), добавляют 0,2 мл 40%-ного раствора уротропина, 0,1 мл 0,5%-ного спиртового раствора теноил-трифторацетона и 0,2 мл 3%-ного раствора 1,10-фенантролина. [c.208]

Для полного образования и экстракции комплекса необходим pH раствора около 6,0. Это значение pH создается добавлением 0,4 мл 40%-ного раствора уротропина на 2,5—5,0 мл водной фазы. Фенантролин и салицилат натрия добавляются в количествах соответственно 0,1—0,2 мл 0,15 М раствора первого и 0,15— 0,3 мл 0,3 М раствора второго. В этих условиях при двухкратной экстракции бензолом (по 5 мл) переходит в органическую фазу 90—95% присутствующего лантанида. При малых количествах лантанидов (менее 100 мкг окисла) извлечение ухудшается, поэтому при проведении определений добавляют другой лантанид— лантан, диспрозий или иттрий в количестве 0,5 мг в пересчете на окись. [c.321]

Полученный слабокислый раствор лантана делят на две равные части и помещают в делительные воронки. В одну из них добавляют 0,5—2 мкг европия (в пересчете на окись) в зависимости от ожидаемого содержания европия в испытуемой пробе. В обе делительные воронки добавляют по 1 мл 4%-ного раствора уротропина, 0,1 мл 0,5%-ного спиртового раствора теноилтрифторацетона и 0,2 мл 3%-ного раствора о-фенантролина и разбавляют водой до 5 мл. [c.35]

Уротропин о-Фенантролин Фенилантраниловая кислота [c.27]

А13+ О (РЬ2+) 0 (РЬ2 + ) КО J> Уротропин (рН=5,5), гор. р-р Уротропин (до желт, окра- Си +, Hg2+, TF+ d2+, Со2+, Мп2+, NT.9-U Цистин о-Фенантролин [c.388]

Дифенилкарбазид с о-фенантролином. Величина pH 5- 6 с уротропином. Переход окраски от фиолетовой к бесцветной. Мешают N , С1 , Вг и 1 . Ртуть (I) окисляют HNO3, затем ее избыток нейтрализуют NaOH. [c.256]

При добавлении к водному или водно-спиртовому раствору солей р. з. э. фенантролина осадок не образуется. Теноилтрифтор-ацетон (НТТА) в присутствии уротропина образует осадок простого комплекса /WeTTA3, однако эти осадки не появляются при 45% -ной концентрации этанола. При одновременном присутствии обоих реактивов образуется осадок тройного комплекса, который при наличии европия или самария ярко флуоресцирует при облучении ультрафиолетовым светом ртутной лампы. [c.202]

Навеску смеси окислов р.з.э., взятую после их прокаливания, растворяют с небольшом количестве соляной кислоты, избыток ее удаляют выпариванием, остаток растворяют в воде с расчетом получения концентрации Afe2O3 1 мг/мл. В три пробирки помещают по 0,1 или 0,2 мл анализируемого раствора (100— 200 мкг Ме2О3), добавляют в две из них в разных количествах стандартный раствор соли европия или самария так, чтобы одна из добавок соответствовала приблизительно содержанию элемента в пробе. Добавляют во все пробирки воду из расчета, чтобы после добавления реактивов и этанола объем раствора составлял точно 5 мл, и затем 2,15 мл этанола, 0,2 мл 40%-ного уротропина, 0.3 мл 0,5%-ного раствора желатины, 0,1 мл 3%-ного фенантролина и 0,1 мл 0,5%-ного этанольного раствора НТТА и оставляют на 20—30 мин. После стояния образовавшиеся мутные растворы помещают в кварцевую кювету и записывают спектр флуоресценции на спектрографе ИСП-51 для самария на участке спектра 550—570 ммк, для европия — на участке 582—625 ммк при подходящей чувствительности прибора. [c.205]

Ход определения европия и тербия с о-фенантролином и сали-цилатом натрия. При определении европия помещают в небольшую делительную воронку 0,5—1,0 мл анализируемого нейтрального раствора, содержащего 0,5 мг анализируемых лантанидов в виде хлоридов, добавляют 0,2 мл 0,15 М раствора фенантроли-на, 0,3 жл 0,3 М раствора салицилата натрия, 0,3—0,4 жл 40%-ного раствора уротропина, разбавляют до 2,5 жл дистиллированной водой, перемешивают и дают постоять при комнатной температуре 5 мин. Экстрагируют дважды бензолом по 5 жл, объединяют экстракты и отфильтровывают в сухую пробирку через маленький сухой фильтр. Параллельно проводят один или два опыта с анализируемым раствором с добавкой стандартного раствора соли европия в количествах соответственно 1,0—2,0 мкг в расчете на EujOg. Величину добавок целесообразно выбирать таким образом, чтобы одна из них примерно соответствовала содержанию европия в образце. [c.322]

Ход определения самария и европия с о-фенантролином и теноилтрифторацетоном в смеси окислов лантанидов. В делительную воронку помещают 1—2 мл испытуемого слабокислого р1аст-вора (pH—4—5) хлоридов, добавляют 1 жл 4 %-ного раствора уротропина, 0,1 жл 0,5%-НОГО спиртового раствора теноилтрифторацетона и 0,15—0,25 жл 3%-ного раствора фенантролина. Раствор разбавляют до 5 мл водой и через 2—5 мин экстрагируют [c.323]

АР+ 0 (РЬ2+) 0(РЬ2+) КО Уротропин (pH = 5,5), гор. р-р Уротропин (до желт, окраски) Си-+, Hg ь, Т13+ d2+, Со2+, Мп2+, Ni2 +, Zn2 + ............. - ч Нистин 0 се о-Фенантролин я га [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология