Бензофосфат

Бензофосфат 5-[(2-Оксо-6-хлор-13-бензоксазол-3(2Д)-ил)метил]-0,0-диэтилдитиофосфат д. в. 0,00003 т.,1 [c.677]

Бензофосфат (10 %-ный смачивающийся порошок) [c.177]

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОГРАММОВЫХ КОЛИЧЕСТВ ФТАЛОФОСА И БЕНЗОФОСФАТА В ПРИРОДНЫХ ВОДАХ [c.98]

Фталофос и бензофосфат — новые сравнительно малотоксичные для теплокровных фосфорорганические инсектициды [c.98]

Наличие фталофоса или бензофосфата в воде подтверждают методом тонкослойной хроматографии. [c.99]

Содержание фталофоса или бензофосфата в анализируемой пробе воды находят по калибровочному графику, построенному по серии стандартных растворов с содержанием инсектицидов [c.100]

Фозалон (Бензофосфат, золой, фозалон) 0,006 0,5 тр. 0,001 орг. 0,5 0,01 Хлопчатник (семена), капуста, дыни — 0,2 хлошитник (масло), баклажаны, томаты, свекла сахарная, фрукты семечковые [c.525]

С целью определения чувствительности метода, точности и процента определения инсектицидов в воде был проведен ряд опытов по определению заданных количеств фталофоса или бензофосфата в речной воде. Полученные данные представлены в табл. 1 и 2. [c.101]

Таблица 2 Определение заданных количеств бензофосфата в воде

Стандартные растворы фталофоса и бензофосфата в ацетоне с содержанием 10 мкг/мл. [c.102]

Фозалон (бензофосфат). Действующее вещество Я- [c.57]

В Приложении 8 приведены результаты опытов по огневому обезвреживанию рассматриваемого класса отходов в циклонных реакторах. Опыты подтвердили возможность полной нейтрализации в рабочем пространстве огневого реактора одновременно 50л, НС1 и фосфорных кислот. Обезвреживание отходов, содержащих высокомолекулярные соединения и минеральные соли, необходимо проводить при повышенных температурах. Только при этом условии можно обеспечить высокую полноту окисления примесей (например, при обезвреживании жидких отходов производства метилнитрофоса и бензофосфатов). [c.151]

Фозалон. 35%-ная к. э. и 30%-ный с, п. (бензофосфат). Применяется в борьбе с клещами, сусликами, листогрызущими вре- [c.289]

Бензофосфат (типа фозалон) [c.310]

Препарат отличается низкой токсичностью для теплокровных, не накапливается в растениях, обладает моллюскоцидным действием [67, 68, 73, 75, 79, 82, 87]. Бензофосфат повышает интенсивность фотосинтеза и способствует накоплению углеводов в листьях хлопчатника, благодаря чему усиливается рост растений и формирование плодоэлементов [84]. [c.74]

Бензофосфат, 30 % с. п., 30 % к. э. Гамма-изомер ГХЦГ, 4% г. мелкозернистый Гамма-изомер ГХЦГ, 2 % г. мелкозернистый и крупнозернистый Дилор, 80 % с. п. ДНОК, 40 % Р- п. Карбофос, 50 % к. э. [c.60]

Фозалон (Бензофосфат, золон, фозалон) 0,006 0,5 тр. 0,001 орг. 0,5 0,01 и косточковые, виноград, цитрусовые (мякоть), зерно хлебных злаков, табак, махорка, грибы, зернобобовые — 0,2 картофель, соя (семена и масло), мак масличный — 0,1 хмель сухой — 2,0 рис — 0,3 клюква крупноплодная, продукты животноводства, ягоды лесныс — нд [c.526]

При широком применении фталофоса и бензофосфата в качестве химических средств защиты растений возникает опасностг попадания этих соединений в водоемы, что вызывает необходи мость иметь методы определения вышеуказанных пестицидо в воде. Предельно допустимая концентрация в воде для этих инсектицидов еще не установлена. В литературе описан метод одно временного определения фталофоса, фозалона (бензофосфата) карбофоса, цидиала и фенкаптона в воде с применением хромато графии па тонком слое силикагеля [1]. Количественное определе ние пестицидов проводят путем визуального сравнения интенсив ности окраски и размеров пятен рабочих проб и стандартны растворов. Чувствительность метода 0,01 мг/л. Однако бромфено ловый проявитель, рекомендованный авторами вышеуказанное метода, является групповым проявителем для большого количе ства фосфорорганических и серусодержащих соединений, что пр анализе природных вод, где характер загрязнений неизвестен, мс [c.98]

Метод основан на извлечении фталофоса и бензофосфата из воды хлороформом, хроматографической очистке экстракта на колонке с окисью алюминия с последующим спектрофотометрическим определением при А, = 570 нм продукта сочетания формальдегида, выделившегося при кислотном гидролизе инсектицидов с хромотроповой кислотой. Чувствительность метода 0,01 мг/л. [c.99]

Ранее нами было установлено, что при кислотном гидролизе формальдегида выделяют фталофос, бензофосфат и их основные нетоксичные метаболиты оксиметилфталимид и оксиметил-З-хлор-бензоксазолон [2, 3]. В связи с этим нами была предусмотрена очистка экстракта от вышеуказанных метаболитов на колонке с окисью алюминия. Фталофос и бензофосфат элюируют со слоя сорбента бензолом, в то время как их метаболиты остаются на окиси алюминия. [c.99]

Известно, что соединения, имеющие в своей структуре группировку —О—СНг—С—, при нагревании с минеральными кислотами, так же как и соединения с группировкой —5—СНг—N—, гидролизуются с выделением формальдегида, который с хромотроповой кислотой дает комплекс с максимумом оптической плотности при Х = 565 нм [4]. Разработан метод колориметрического определения 2,4-Д кислоты, основанный на этом принципе [5]. Нами было изучено влияние 2,4-Д, 2,4,5-Т кислот, их натриевых солей и бутилового эфира 2,4-Д, а также 2М-4Х на предлагаемый нами метод оцределения фталофоса и бензофосфата. Было установлено, что все перечисленные гербициды, за исключением бутилового эфира 2,4-Д, задерживаются на колонке с окисью алюминия и не мешают определению. Бутиловый эфир 2,4-Д элюируется бензолом вместе с фосфорорганическими инсектицидами, но он не мешает определению, так как условия гидролиза (фталофоса и бензофосфата), выбранные нами, а именно, нагревание в течение 30 мин на кипящей водяной бане с концентрированной соляной кислотой, не приводят к образованию формальдегида из бутилового эфира 2,4-Д. Оптическая плотность раствора, полученного при гидролизе бутилового эфира, практически совпадала с оптической плотностью холостой пробы. Аналогичные результаты были получены и при увеличении времени нагревания до 1 ч. Возможно, что разрыв связи по —СНг— группе у бутилового эфира будет проходить в более жестких условиях, близких к условиям, рекомендованным для 2,4-Д кислоты, т. е. при нагревании в среде концентрированной серной кислоты при температуре порядка 150° С [5]. [c.99]

Разработан колориметрический метод определения фталофоса и бензофосфата в природных водах. Метод основан на извлечении инсектицидов из воды хлороформом, хроматографической очистке экстракта на колонке с окисью алюминия, элюирования инсектицидов со слоя сорбента бензолом. После удаления растворителя фталофос или бензофосфат определяют спектрофотометрически при Х = 570 нм или колориметрически в виде продукта сочетания формальдегида, выделившегося при кислотном гидролизе, [c.102]

Фозалон — контактный и кишечный инсектоакари-цид широкого спектра действия с высокой начальной "оксичностью и продолжительным защитным эффектом, ибель насекомых и клещей происходит в первые сутки после обработки. Продолжительность защитного действия 2—3 недели. Препарат высокотоксичен для грызущих насекомых — плодожорок, листоверток, моле , в том числе минирующих, жуков и сосущих вредителей — тлей, клещей, трипсов. Положительное качество фоза-лона — сохранение высокой активности и при низких температурах (10—12 °С). Препараты фозалона и бензофосфата широко применяют на плодовых культурах против яблонной и грушевой плодожорок, листоверток, американской белой бабочки, кольчатого и непарного шелкопрядов, тлей, медяниц, клещей, щитовок, ложно-щитовок и червецов на цитрусовых культурах против клещей, белокрылки, личинок щитовок и ложнощитовок на виноградниках — против листоверток, клещей, червецов. Норма расхода препаратов на яблоне и груше 35 %-ного к. э. 2—4 л/га и 30 %-ного с. п. 2,3—4,6 кг/га на сливе и вишне соответственно 0,8—2,8 л/га и 1 — 3,3 кг/га на цитрусовых 4—6 л/га и 4,6—7 кг/га на виноградниках 1—2,8 л/га и 1,3—3,3 кг/га. На хлопчатнике фозалон применяют против хлопковой совки и сосущих вредителей 2,5—3 л/га и 3—3,3 кг/га на картофеле, томатах и баклажанах против колорадского жука 1,5—2 л/га и 1,7—2,3 кг/га на сахарной свекле против долгоносиков и лугового мотылька 3—3,5 л/га и 3 кг/га на семенниках люцерны и клевера 1,4—Зл/га и 1,6—3,3 кг/га на озимой пшенице против т.лей, пьявицы, лугового мотылька 1,5—2 л/га (только 35 %-ный к. э.) на хмеле против тлей 1 л/га. [c.58]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.72 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.456 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.72 ]

Анализ ядохимикатов (1978) -- [ c.103 , c.104 , c.113 , c.258 ]

Пестициды и регуляторы роста растений (1995) -- [ c.448 , c.449 ]

Справочник по пестицидам (1985) -- [ c.0 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.0 , c.22 , c.546 , c.668 , c.702 ]

Пестициды (1987) -- [ c.456 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология