Спектрофотометрический метод определения

Колориметрические и спектрофотометрические методы определения [c.13]

КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЕ И СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ [c.443]

Существующий спектрофотометрический метод определения платины в катализаторах весьма удобен, но большая стоимость и сложность лабораторного прибора — спектрофотометра — ограничивает его применение в лабораторных условиях. [c.813]

Для экстраполяции используют такие участки кривой титрования, где в избытке находится или титруемый ион, или реагент, т. е. участки, где равновесие практически полностью сдвинуто в сторону образования продукта реакции. На этих участках кривой зависимость А = = f (с) [или А = f (а)] обычно имеет прямолинейный характер, т. е. закон Бера соблюдается. Конечную точку титрования находят, продолжая прямолинейные участки кривой титрования до их пересечения (рис. 24, кривая 2). Благодаря этому спектрофотометрический метод определения конечной точки титрования позволяет проводить титрование растворов с низкими концентрациями и использовать реакции, обладающие малыми константами равновесия (например, образование малоустойчивых комплексов, титрование слабых кислот и оснований, реакции окисления — восстановления при малых значениях разности потенциалов), и имеет большие преимущества по сравнению с методами, в которых точку эквивалентности определяют по скачку титрования (например, потенциометрическое титрование). Помимо графического метода определения конечной точки титрования рекомендуется применять также алгебраический метод, основанный на использовании метода наименьших квадратов. Для прямолинейных участков кривой 1 (см. рис. 24) до и после момента эквивалентности будут справедливы соответственно следующие уравнения прямых [c.57]

Рассмотрим некоторые спектрофотометрические методы определения констант диссоциации органических реагентов, определения состава комплексных соединений и их констант устойчивости. Помимо чисто спектрофотометрических будут рассмотрены также и другие, в которых спектрофотометрический метод применяется для определения равновесных концентраций реагирующих компонентов. [c.90]

При использовании всех спектрофотометрических методов определения циркония решающую роль играет его ионное состояние в водных растворах. [c.223]

Спектрофотометрические методы определения констант устойчивости основаны на уравнении Ламберта — Бугера — Беера [c.234]

Предложен также спектрофотометрический метод определения коксуемости масел [1]. Авторы отмечают существование прямолинейной зависимости между интегральным коэффициентом поглощения в области 350—405 нм или коэффициентом поглощения в максимуме при— 400 нм и значением коксуемости по Конрад-сону от 0,1 до 1,2%. Однако они указывают, что для некоторых видов масляных фракций отмечалось поглощение, не соответствующее коксуемости по Конрадсону. Кроме того, в основу этого метода положена корреляция спектрофотометрических данных с коксуемостью, что применимо к масляным фракциям. [c.29]

Спектрофотометрический метод определения концентрации к-ХМБ основан на специфическом поглощении его в ультрафиолетовой области спектра (232 нм). Коэффициент молярного поглощения п-ХМБ равен 1,69-10 М-1-см-, м. м. —379 Да. [c.158]

В основе модификации спектрофотометрического метода определения суммарного содержания нуклеиновых кислот, разработанной А. С. Спириным, лежит экстракция их из биологического материала горячей хлорной кислотой с последующим определением поглощения экстрактов в ультрафиолетовой области спектра при 270 и 290 нм. Автор предложил также формулу для расчета содержания нуклеиновых кислот. [c.162]

Учет собственного поглощения растворителей в области 3200—3800 см- при спектрофотометрических методах определения воды [162]. Наличие собственного поглощения растворителя значительно усложнило количественные определения воды по спектрам поглощения в области основных частот валентных колебаний ОН-групп. Из-за этого поглощения становится невозможным спектрофотометрическое определение ультрамалых количеств воды в растворителях. [c.154]

Разработан спектрофотометрический метод определения марганца в соединениях тория [245]. [c.162]

Трудность учета изменений концентрации кислоты процессе работы является одной из причин, ограничивающих использование светопоглощения растворов плутония (IV) для его определения. Другая причина заключается в трудности получения и стабилизации растворов плутония (IV). Гораздо легче приготовить устойчивые растворы трех- и шестивалентного плутония. Этим и объясняется более широкое развитие спектрофотометрических методов определения, основанных на использовании полос поглощения трех- и шестивалентного плутония. [c.156]

М. С. Милюкова и П. Н. Палей (1961 г.) предложили спектрофотометрический метод определения плутония в сложных растворах с предварительным экстракционным отделением его от примесей. Метод основан на измерении оптической плотности комплекса Ри(1У) в органической фазе при 490 ммк после экстракции Ри(1У) из 4 Ж НКОз 20%-ным раствором ТБФ в синтине. [c.162]

По чувствительности определения примесей в сурьме и ее соединениях спектрофотометрические методы сопоставимы со спектральными, а по точности несколько превосходят их (коэффициент вариации 5—20%). Некоторые характеристики спектрофотометрических методов определения примесей в сурьме и ее соединениях представлены в табл. 17. [c.162]

И. Я Поддубный, И. В. Нельсон, Р. В. Золотарева, Спектрофотометрический метод определения примеси дивинилацетилена в винилацетилене, сб. Физико-химические методы анализа и исследования продуктов производства синтетического каучука , Госхимиздат, 1961. [c.182]

Ерастовым и Игнатьевой (см. библиографию в [1, с. 191]) предложен ряд спектрофотометрических методов определения отно- [c.153]

Наиболее важный из спектрофотометрических методов определения карбоксилсодержащих соединений основан на измерении сильного поглощения, характерного для красных комплексов железа и гидроксамовых кислот. При обработке эфиров карбоновых кислот, хлорангидридов и ангидридов карбоновых кислот гидроксиламином образуются гидроксамовые кислоты [c.122]

Кункель, Бакли и Горин [2] разработали спектрофотометрический метод определения меркаптанов, основанный на разложении дитизоната серебра тиоспиртами с образованием свободного ди-тизона, который имеет максимум поглощения при 615 нм. [c.343]

Гастингс [1] положил эту реакцию в основу спектрофотометрического метода определения сульфидов в углеводородах с изооктаном в качестве реакционной среды. Гастингс и Джонсон [2] указывали на то, что для полного смещения равновесия реакции в сторону образования комплекса необходим большой избыток иода в реакционной смеси. [c.367]

Колориметрические и спектрофотометрические методы определения в видимой и ультрафиолетовой областях [c.104]

Колориметрические и спектрофотометрические методы определения урана очень многочисленны и применяются для самых различных объектов с широким интервалом концентраций урана — от тысячных долей до десятков процентов. [c.104]

Спектрофотометрический метод определения белка основан на способности ароматических аминокислот (триптофан, тирозин и в меньшей степени фенилаланин) поглощать ультрафиолетовый свет с максимумом поглощения при 280 нм. [c.33]

Комплексные соединения рения с диоксимами имеют большое значение в аналитической химии и используются в ряде спектрофотометрических методов определения рения. Подробно взаимодействие рения с диоксимами описано па стр. 116. [c.47]

Интересно отметить, что на основе образования окрашенного комплекса рения с роданидом разработан спектрофотометрический метод определения роданида [864]. Оптическую плотность измеряют при 390 нм. При концентрации 9,6 мкг S N / oi в фотомет-рируемом растворе его определению не мешает присутствие (в мкг/мл) Mg +, Mn +, NH4+, Al +, Со +, d"+, Ва"+, Pb"+, [c.97]

Описан спектрофотометрический метод определения рения в виде ионного ассоциата состава 1 2, образуемого катионом [Ре(В1р)з1 , где Dip —2,2 -дипиридил, с перренат-ионом [2561. Соединение экстрагируется нитробензолом. Максимум оптической плотности экстрактов находится при 528 нм. Оптимальным условиям реакции соответствуют pH 2—8 и 11-кратный избыток реагента. Закон Бера соблюдается в интервале концентраций 4.10- — 3-Ю М Ве. Определению рения не мешают 5 мг Мо и 4 лег W. [c.123]

Помимо примесей, о которых шла речь выше, в дифенилолпропане содержатся другие вещества, придающие ему окраску. Эти примеси выделены не были, об их количестве можно судить только по интенсивности цвета пробы. Например, с этой целью колориметрируют растворы дифенилолпропана в ацетоне, спирте и щелочи . Был предложен спектрофотометрический метод определения окрашенных смол , образующихся при синтезе дифенилолпропана из фенола и метилацетилена на катализаторе BFg. Однако о применении этого метода к анализу реакционной массы, полученной конденсацией фенола с ацетоном, данные отсутствуют. В практике многих стран (Япония, Голландия, Франция) качество дифенилолпропана оценивают по цвету его расплава до и после выдерживания при 170 °С в течение определенного времени (расплав высококачественного продукта даже после 24 ч выдерживания при 170 °С остается белым). Это испытание является весьма показательным часто расплав хроматографически чистого дифенилолпропана изменяет цвет при прогревании, что говорит о наличии в нем примесей в количествах, не определяемых хроматографическим методом. Цвет расплава оцени-вается по шкале АРНА. [c.195]

Известен большой класс соединений, называемых ионными ассо-циатами, которые образуются путем ассоциации противоположно заряженных частиц. Эти соединения широко используются в экстракционно-спектрофотометрических методах определения многих элементов [36]. [c.82]

В предлагаемом экстракционно-спектрофотометрическом методе определения галлия используется образование ионного ассоциата HGa l4 с родамином С (тетраэтилродамин) [6] [c.136]

Комбинированное использование потенциометрического метода и двухволновон спектрофотометрии позволяет с высокой чувствительностью определять количественный состав многокомпонентных смесей без их разделения. Подобный анализ основан на зависимости спектров поглощения индивидуальных компонентов от pH среды и позволяет провести определение концентраций компонентов,, имеющих, например, близкие или даже идентичные спектры поглощения в нейтральной среде при обычных условиях. При этом, например при определении количественного содержания различных нуклеотидов в составе ДНК отпадает необходимость в предварительном хроматографическом разделении этих компонентов. Предварительное хрсшатографичеокое разделение вызвано тем, что спектры поглощения нуклеозидов перекрываются между собой настолько сильно, что обычные спектрофотометрические методы определения концентрации компонентов оказываются неприменимыми. [c.279]

Величина gIolI характеризует степень ослабления интенсивности излучения после пропускания через раствор. Ее называют оптической плотностью раствора, или его экстинкцией, и обозначают буквой А (иногда О или Е). Закон отражает линейную зависимость А от концентрации поглощающего вещества С, толщины поглощающего слоя I, коэффициента поглощения (коэффициента экстинкции) е. При концентрации раствора 1 М и толщине поглощающего слоя 1 см е представляет собой коэффициент молярного поглощения. Он является основной характеристикой, отражающей способность вещества поглощать свет в определенном растворителе и при определенной длине волны. Чем больше величина е, тем выше чувствительность спектрофотометрического метода определения вещества. Иногда пользуются коэффициентом удельного поглощения 1см Представляющим [c.6]

Спектрофотометрический метод определения содержания витамина Ai (ретинола) в рыбьем жире (по Госу-71,арстБенной Фармакопее СССР, изд. 10-е, 1968). Реактивы и материалы а) рыбий ж.ир тресковый (медицинский)-, б) едкое кали, 50% ный водный раствор [c.73]

Помимо электростатических взаимодействий, дополнительная стабилизация внешнесферных комплексов может иметь место за счет образования водородных связей, переноса заряда и донорно-акцепторных взаимодействий между лигандами внутренней и внешней сфер. Такие специфические взаимодействия лигандов проявляются, например, в изменении окраски при образовании внешнесферного комплекса. Так, комплекс серебра с бромпиро-гаплоловым красным (Ь) окрашен в желтый цвет, а в присутствии фенантро-лина образуется голубой комплекс состава [А (РЬеп)2Г Ь". На основе этой реакции разработан чувствительный и селективный спектрофотометрический метод определения серебра. Для спектрофотометрического определения многих элементов (Си(П), 2п(11), С<1(11), А1(Ш), Са(Ш), 1п(Ш), 8с(111) и др.) используют ионные ассоциаты их окрашенных хелатов с по- [c.143]

Спектрофотометрический метод определения марганца в виде комплекса с 4-(2-пиридилазо)-резорцином с использованием маскируюш их веш еств применен для определения марганца в водопроводной воде [247]. [c.157]

Эмиссионно-спектрофотометрический метод определения марганца [962]. 1 3 стали растворяют в смеси 30 мл НС1 и 5 мл конц. HNO3 (1 1). Раствор упаривают, остаток сушат при 200° С в течение 5 мин., растворяют в 10 мл конц. НС1 и объем доводят до 200 мл. Используют спектрофотометр на базе дифракционного монохроматора Джарел-Аш-8200 с записью спектра и цифровым интегратором, пламя jHa—N2O. Используют линию 403,1 нм. [c.160]

С помощью фотометрических методов в металлическом марганце было определено содержание Мо [748], Ее, Со, Си, Ъа, РЬ [606, 728], 8п [1189], Са и Mg [1209]. Спектрофотометрический метод определения олова основан на измерении оптической плотности его комплекса с фенилфлуо-роном после экстракции последнего метилизобутилкетоном. [c.165]

Бьюкенен и сотр. [327] разработали спектрофотометрический метод определения циркония с ализаринсульфонатом натрия в сплавах плутония и урана, применяемых в качестве реакторного горючего. Эти сплавы имели следующий состав 20—40% Ри, 50—75% и, 0,05—4,5% Zr, 1,25-6,0% Мо, 1,25 6,0% Ru, 0,25—0,9%) Rh и 0,7—2,5%) Pd- Цирконий и другие долгоживу-щ ие осколочные элементы накапливаются в сплавах в результате процессов деления и не удаляются полностью при проведении пирометаллургической регенерации горючего. [c.402]

Другой спектрофотометрический метод определения циркония заключается в отделении циркония от Pu(III) осаждением и-бромоминдальной кислотой и последующем фотометрировании комплекса циркония с хлораниловой кислотой [ЗЮа, 718]. Метод рекомендуется для анализа сплавов с содержанием циркония 0,01—1,0%. [c.403]

Стюарт, Шау и Рэй [9] описали спектрофотометрический метод определения небольших количеств некоторых первичных ароматических аминов, основанный на реакции этих аминов с 9-хлоракридином, в результате которой образуется интенсивно окрашенные хлоргидраты 9-аминоакридина, [c.270]

Ватт и Крисп [2] положили эту реакцию в основу спектрофотометрического метода определения гидразина. [c.322]

Каллбом и Смит [1] разработали ИК-спектрофотометрический метод определения толуол- и ксилолсульфонатов с использованием их полосы поглощения при 1175 см обусловленной колебаниями связи SO. Они обнаружили, что на интенсивность этой полосы поглощения не оказывают влияния изменения алкильного заместителя в бензольном кольце. Тот факт, что метод основан на поглощении энергии сульфонатной группой и не чувствителен к строению исходной молекулы, позволяет предположить, что он может иметь более общее применение. [c.372]

В разбавленных растворах кислот и щелочей Re(VII) присут. ствует в виде слабо гидратированного перренат-иона ReOj" [231] Рениевая кислота и ее соли в растворах обычно бесцветны. Перренат-ион имеет характерный спектр светоноглощения (рис. 3). Молярные коэффициенты погашения при 220 и 206 нм соответственно равны 3610 и 60G0. На измерении светопоглощеиия перренат-иона основан спектрофотометрический метод определения рения. Однако многие ионы также поглощают свет в УФ-области спектра, что затрудняет определение и идентификацию Re(VII). [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология