Бешана реакция

ЗИНИНА РЕАКЦИЯ, восстановление аром, нитросоед. в аЛины действием (NH4)2S. Таким способом впервые были получены анилин, 2-нафтиламин, л-аминобензойная к-та. Р-ция открыла возможность пром. синтеза аром, аминов. Примен. для получ. аминов ряда антрахинона и частичного восст. полинитросоединений. Для восст. других нитросоед. использ. Бешана реакция. 3. р. открыта Н. Н. Зининым в 1842. [c.206]

Восстановление нитросоединений. Применяется гл. обр. для получения первичных ароматич. А. ArNOi + + ЗН2 ArNH2 + 2Н2О. Наиб, распространено каталитич. восстановление водородом (кат.-Ni, Pt или Pd) в жидкой или паровой фазе, однако еще достаточно широко в качестве восстановителей используются металлы (Fe или Zn) и сульфиды щелочных металлов (см., напр., Зинина реакция, Бешана реакции). [c.148]

БЕШАНА РЕАКЦИИ. 1) Восстановление нитросоед. до аминов жел. стружками или солями Ре(И) при нагрев, в-ва в разбавл. к-тах или р-рах электролитов (РеС1з, КШС , СаСЬ). Примен. для получ. красителей. [c.74]

Окислительно-восстановительные реакции играют в химии чрезвычайно важную роль, о процессы горе ния, получения металлов и кислот, коррозии металлов дыхания, фотосинтеза, работы нервной системы и т, д Окислительно-восстановительные свойства элемен тов и их соединений мон<но предсказать, пользуясь пе рио,дической системой элементов Д. И. Менделеева. Ти личными восстановителями (донорами элект ронов) являются а) простые Беш,ества, атомы которых обладают наименьшей электроотрицательностью (эле- [c.99]

Восстановление железом ведут при температуре кипения, очень медленно добавляя нитросоединение к взвеси железа" в подкисленной воде, часто содержащей спирт. При этом смесь нужно сильно перемешивать, чтобы железо не оседало на дно. В некоторых случаях большую роль играет концентрация спирта. Последовательность добавления реагентов бывает очень различна. К смеси остальных реагентов добавляют или-нитросоединение, или кислоту, или попеременно железо и кислоту. Добавление небольшого количества хлористого никеля ускоряет начало реакции и ее теуение . По окончании реакции смесь осторожно подщелачивают содой или бикарбонатом натрия и отфильтровывают от железного шлама. Обычно амины в этих условиях. остаются в растворе если амин нерастворим, он переходит в осадок вместе железом, и его необходимо экстрагировать при помощи соответствующих органических растворителей. Летучие амины отгоняют из реакционной смеси с водяным паром без фильтрования. Если амин можно легко выделить из кислого раствора, кислоту применяют в таком количестве, чтобы все железо перешло в раствор В этих случаях, в противоположность мегоду Бешана, лучшие результаты получены при пользовании кузнечным железом. Аналогичным путем можно получить амины Из азосоединений. [c.496]

Влияние хлора или нитрогруппы в ядре на выход при реакции Бешана нс изучено. Во всяком случае реакцин с о- [G3, G4] и л-питроанилинами [65, GG], а также о- [59] и я-хлоранилинами [67 протекает обычным путем, но совер-шенно не удается с о-нитрофенолом [G8]. [c.462]

СОЕДИНЕНИЯ. ПОЛУЧЕННЫЕ ПО РЕАКЦИИ БЕШАНА [c.483]

О, d ffld 0. Появление множественных режимов возможно, если на некотором участке интервала [О, 1] dffjd <С О и 52ф/ЗС2 О, т. е. в случаях, когда реакция тормозится одним из исходных Беш,еств. Расчеты и анализ условий возникновения множественных режимов в изотермическом катализаторе для реакций с лангмюровской кинетикой проведены в работах [50]. [c.175]

Замещенные в бензольных ядрах мышьяковистые производные можно получать в некоторых случаях путем непосредственного сенирования ароматических аминов и фенолов мышьяковой кислотой (реакция Бешана), например [c.331]

В качестве восстановителей первоначально использовали сероводород и сернистый аммоний. Этим способом впервые были получены а-нафтиламин, анилин, к-рый до этого получали из индиго, а также. /it-аминобензойная к-та и ж-фенилендиамин. На этих примерах Зининым была доказана общность открытой им реакции. 3. р. открыла простой путь для синтеза ароматич. аминов из легкодоступных нитросоединений и сделала ароматич. амины доступным промышленным сырьем. Значительно позже (1854) в качестве восстановителя было предложено пользоваться. чугунными стружками в кислой среде (см. Бешана восстановление), к-рые применяют при получении ароматич. аминов и до сих пор. Сернистый аммоний и сернистый натрий применяют в лаборатории и в пром-сти в качестве восстановителей для получения аминов ряда антрахинона и для частичного восстановления ди- и полинитросоединений. Реакция открыта Н. Н. Зининым в 1842. [c.55]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.74 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.74 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.169 , c.170 , c.273 ]

Справочник по органическим реакциям (1962) -- [ c.31 , c.32 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.431 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.331 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология