Хлор нитротолуол сульфокислота

На таком же принципе основано определение в осадке калиевой соли 2-хлор-3-нитротолуол-5-сульфокислоты (стр 54) [c.76]

Разработаны фотометрические методы определения калня, основанные на предварительном осаждении растворами соли висмута и тиосульфата [370, 2210], натриевой солью 2-хлор-З-нитротолуол-5-сульфокислоты [2896], 5-нитробарбитуровой кислоты [2180] и реакцией с лимонной кислотой в уксусном ангидриде [1019] [c.102]

Хлор-3-нитротолуол-5-сульфокислота [c.161]

Амино-3-меркапто-5-хлортолуол 2-Аминотолуол-5-сульфокислота 2-Амино-3-хлор(бром)толуол-5-сульфокислота 2-Амино-З-хлор (бром) толуол 2-Лмино-6-нитротолуол [c.445]

Хлор-о-толуидин — побочный продукт при производстве Основания прочно-красного TR — применяется в виде 5-сульфокис-лоты (XIX), которая получается сульфированием моногидратом в растворе о-дихлорбензола (XIX) представляет собой промежуточный продукт для производства пиразолоновых красителей. При сульфировании 6-хлор-2-нитротолуола 20% олеумом при 85° образуется 4-сульфокислота, из которой при восстановлении железом [c.207]

Подобное рассмотрение объясняет, почему 6-хлор-5-нитро-толуол-З-сульфокислота и 2-бром-3-нитротолуол-5-сульфокислота образуют растворимые литиевые или натриевые соли, но осаждают более крупные ионы калия и рубидия. [c.201]

Для ацилирования применяются хлорангидриды различных ароматических сульфокислот. Большинство их имеет в ядре, кроме сульфохлоридной группы, также гидроксил или заместители, которые могут быть превращены в аминогруппу (например, нитрогруппу или подвижный атом хлора). Таковы 5-сульфохлорид 2-оксибен-зойной кислоты — салицилсульфохлорид (I), ж-нитробензолсульфо-хлорид (II), 2-хлор-5-нитробензолсульфохлорид (III), хлорид п-нитротолуол-о-сульфокислоты (IV) [c.598]

Этот метод дает 73—99 %-ный выход сульфокислот при сульфирова-нпп при комнатной температуре бензола, толуола, о- и тг-ксилолов, этилбензола, фтор-, хлор- и бромбензолов. п- Дихлорбензол, л-хлор-толуол и к-нитротолуол дают выход сульфокислот 28% и менее, в то время как нитробензол и иодбензол не сульфируются. Следует отметить, что эти данные мало отличаются от данных табл. 2.13, относящихся к влиянию заместителей на скорость сульфирования. Метод химического связывания воды прост и удобен в лабораторных условиях. [c.69]

При сульфировании о-нитротолуола 26% олеумом при 50—80° и нитровании прибавлением к сульфомассе нитрата натрия образуется 2,6-динитротолуол-4-сульфокислота, которая осаждается прибавлением сульфата натрия. При восстановлении этого динитросоединения гидросульфитом натрия в присутствии окиси магния образуется 6-нитро-о-толуидин-4-сульфокислота (XXV), а при восстановлении железом в кислой среде — 2,6-диаминотолуол-4-сульфо-кислота (XXVI). Динитрование хлорбензол-п-сульфокислоты с последующим восстановлением железом и соляной кислотой приводит к образованию 2,6-диаминохлорбензол-4-сульфокислоты (XXVII). При сульфировании 4-хлор-2-аминодифенилового эфира (Основа- [c.208]

Ионы щелочных металлов дают осадок со сравнительно немногими реагентами. Следовательно, особенно ценным свойством некоторых органических нитросоединений является то. что они образуют умеренно растворимые в воде комплексы с калием, рубидием и цезием. К таким нитросоединениям относятся пикриновая кислота, о-нитрофенол, 2,4-динитрофенол, тринитро-ж-крезол, трипитрорезорцин, 6-хлор-5-нитротолуол-3-сульфокислота и др. Наиболее подходящим из этой серии оказался дипикриламин [356]. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология