Бензолсульфокислота аммониевая соль

Ангидрид бензолсульфокислоты плавится при 92° и перегоняется с разложением при 240°/10 мм. Ангидрид /z-толуолсуль-фокислоты плавится нри 125°. Ангидриды почти не изменяются при действии холодной воды, но гидролизуются при нагревании с водой [284]. Со спиртом они дают кислоту и сложный эфир [284], а с аммиаком — аммониевую соль сульфокислоты и сульфамид [285] [c.390]

В последние годы найдены методы получения ароматических нитрилов окислительным аммонолизом ароматических углеводоро-дов , 34 Раньше ароматические нитрилы синтезировали через большое число промежуточных стадий с применением нескольких различных реагентов. Бензонитрил, например, получали из бензола через нитробензол и анилин, взаимодействием щелочных солей бензолсульфокислот с цианидами щелочных металлов или дегидрированием аммониевых солей ароматических кислот или амидов. Стоимость ароматических нитрилов, получаемых этими методами, высокая, что ограничивает их применение в производстве пластических масс, синтетических волокон, красителей. В настоящее время уделяется большое внимание более прогрессивному методу получения ароматических нитрилов окислительным аммо- [c.414]

В связи с проведением разгонки алкилфенола при температуре выше 125 °С во избежание деалкилирования и полимеризации бензолсульфокислоту перед разгонкой необходимо удалять из сырого алкилфенола. Отделяемые от алкилфенола аммониевые соли бензолсульфокислоты ядовиты, они содержат свободный фенол и загрязняют заводские сточные воды. Один из способов регенерации бензолсульфокислоты из водного раствора заключается в следующем. Водный раствор аммониевой соли бензолсульфокислоты обрабатывают 40%-ной серной кислотой. Выделившуюся бензолсульфокислоту экстрагируют из раствора четыреххлористым углеродом и после отгонки последнего используют для повторного алкилирования. Степень извлечения бензолсульфокислоты 95%. [c.81]

По другому способу водный раствор аммониевой соли бензолсульфокислоты пропускают (с оптимальной скоростью 5 л/ч на 1 г катионита при статической объемной емкости его 5,9 мг-экв/г) через колонный катионитовый фильтр, заполненный КУ-2 в Н-форме. Из фильтра в результате обмена водородного иона катионита на ион NH4+ соли бензолсульфокислоты выделяется раствор бензолсульфокислоты. После его упарки получается безводная бензолсульфокислота, которую. можно использовать при алкилировании. Лучше всего фильтр работает при 40%-ном замещении ионов. Катионит КУ-2 легко регенерируется 10%)-ным раствором соляной кислоты. [c.81]

Влияние соотношения сырья и катализатора. Установлено, что оптимальный выход алкилфенола достигается при мольном соотношении фенола и бензолсульфокислоты 1 0,15. Увеличение расхода бензолсульфокислоты ухудшает цвет алкилфенола и затрудняет отделение от него катализатора (в виде аммониевых и натриевых солей). Уменьшение расхода бензолсульфокислоты снижает выход алкилфенола и увеличивает продолжительность реакции. Экспериментально установленное оптимальное соотношение полимердистиллята и фенола составляет 240—250 вес.%- [c.80]

По окончании процесса алкилирования алкилат переводят в нейтрализатор 9, где его обрабатывают газообразным аммиаком, вводимым через распределительное устройство под слой алкилата избыток аммиака, неадсорбированного алкилатом, удаляют током инертного газа (азота). Нейтрализованные продукты алкилирования центрифугируют (или промывают водой в абсорбере 11) для удаления образовавшихся при реакции аммониевых солей бензолсульфокислоты. Для освобож-. дения от непрореагировавших веществ нейтрализованный, в аппарате 9 алкилфенол перегоняют в кубе 13с насадочной колонной (алкилат предварительно нагревают водяным паром в теплообменнике 12). Вначале при 150 Си атмосферном давлении в кубе 13 отгоняют непрореагировавший полимердистиллят, затем при той % [c.52]

Восстановление бензолсульфазида цинком в уксусной кислоте дает в качестве конечного продукта амид 12]. При нагревании аммониевой соли бензолсульфокислоты получен с небольшим выходом бензолсульфамид [3]. Эта реакция, не имеющая практического значения, используется главным образом при синтезе амидов карбоновых кислот. Гидроксиламиновые соли бензол-и л-толуолсульфиновых кислот превращаются при нагревании [c.7]

Реакция е патрийамидом. Как можно было предвидеть по аналогии между водными и аммониевыми системами, натрийамид взаимодействует с солями сульфокислот с образованием аминов. Аналогично образованию фенилового эфира в результате побочной реакции нри сплавлении бензолсульфокислоты с щелочью с нат-рийамидом получается дифениламин. [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология