Соли ароматических кислот

Сплавление солей ароматических кислот со щелочью [c.336]

Синтез из солей ароматических кислот. При нагревании сухих солей ароматических кислот с натронной из- [c.116]

При другом методе ведут диспропорционирование солей ароматических кислот при 400—450°С в присутствии катализаторов (карбонат, оксид или органические соли кадмия) [c.396]

Синтез из солей ароматических кислот [c.281]

Синтез из солей ароматических кислот. При нагревании сухих солей ароматических кислот с едким натром происходит разложение солей с образованием углеводородов [c.433]

Гидрогенизация натриевых солей ароматических кислот в полиме-тиленовые кислоты при высоком давлении 1) Закись никеля 1819 [c.267]

Г идрогенизация солей ароматических кислот под давлением температура до 300° [c.281]

Наличие воды и свободного формальдегида придает отвержденной смоле мутный, непрозрачный вид. Для связывания выделяющейся в процессе реакции воды предлагалось применять ангидриды органических кислот, например бензойной, фталевой. Применение солей ароматических кислот дает в некоторых случаях возможность и при наличии воды в смоле получить прозрачные продукты. Температурный режим отверждения является наиболее ответственным и в большой степени влияет на качество изделий из литых фенопластов. Процесс этот следует проводить вначале при умеренной температуре с дальнейшим постепенным и осторожным ее повышением, не допуская при этом больших колебаний. Если смола не слишком вязкая и не обладает большим поверхностным натяжением, вода при нагревании диффундирует на поверхность и испаряется при этом случайный кратковременный перегрев существенного вреда яе оказывает. Но как только смола станет вязкой, требуется большая осторожность в нагревании. Низкая температура отверждения создает условия получения литых фенопластов без пор, но этот про- [c.105]

Изомеризация и диспропорционирование солей ароматических кислот [c.598]

В ароматических кислотах карбоксильная группа связана непосредственное ароматическим ядром, что сказывается на свойствах. Так, бензойная кислота является более сильной кислотой (Ка 6,8- 10 ), нежели уксусная (Ка 1,8 10 ). Связь карбоксильной группы с аромагическим ядром влияет на растворимость и биологические свойства кислот ароматические кислоты лучше растворимы в эфире, нежели в воде н действуют менее интенсивно. Соли ароматических кислот обладают слабым антисептическим действием, кислоты же, напрагив, сильным действием [c.165]

Результаты исследований говорят о том, что дальнейшее изучение влияния заместителей на растворимость солей ароматических кислот значительно расширит возможность их нри-менения в анализе неорганических соединений. [c.197]

Из щелочных солей ароматических кислот путем сплавления их со щелочью или натронной известью [c.107]

Традиционные способы получения ароматических нитрилов основаны на синтезах, которые осуществляют через большое число промежуточных стадий с использованием нескольких различных реагентов. Бензонитрил, например, в промышленности получают из бензола через нитробензол и анилин взаимодействием щелочных солей бензолсульфокислот с цианидами щелочных металлов или дегидрированием аммонийных солей ароматических кислот или амидов. Стоимость ароматических нитрилов, получаемых этими методами, довольно высока, что сдерживает увеличение их использования в бурно развивающемся производстве специальных пластических масс, синтетических волокон, красителей. [c.254]

Аналогичным методом можно титровать натриевые соли других производных барбитуровой кислоты, как, например, гексенал (м. в. 258, 26), барбитал-натрий (м. в. 206, 18), атакже натриевые соли ароматических кислот бензоат натрия (м. в. 144, 11) н салицилат натрия (м. в. 160, 11). [c.121]

В последние годы найдены методы получения ароматических нитрилов окислительным аммонолизом ароматических углеводоро-дов , 34 Раньше ароматические нитрилы синтезировали через большое число промежуточных стадий с применением нескольких различных реагентов. Бензонитрил, например, получали из бензола через нитробензол и анилин, взаимодействием щелочных солей бензолсульфокислот с цианидами щелочных металлов или дегидрированием аммониевых солей ароматических кислот или амидов. Стоимость ароматических нитрилов, получаемых этими методами, высокая, что ограничивает их применение в производстве пластических масс, синтетических волокон, красителей. В настоящее время уделяется большое внимание более прогрессивному методу получения ароматических нитрилов окислительным аммо- [c.414]

Активные угли с большой площадью поверхности могут быть получены из солей ароматических кислот — продуктов окисления нефтяного кокса азотной кислотой. Для производства активного угля можно также использовать нефтяные остатки и кислотный [c.41]

Первоначальные попытки гидрирования бензольного кольца в ароматических кислотах оказались неудачными. Однако было показано, что сложные эфиры гидрируются над N -катализатором при 160—165°, превращаясь в соответствующие эфиры циклогек-санкарбоновых кислот. Хорошие результаты получаются, если гидрировать соли ароматических кислот под давлением с NiO-кaтaли-затором. [c.375]

При нагревании основных 1едных солей ароматических кислот происходит гидроксилирование по орго-положению [176]. Результаты улучшаются, если подвергать нагреванию карбоксилаты меди (II) в протонных растворителях [177]. Вследствие побочного процесса декарбоксилирования салициловых кислот или их сложных эфиров образуются фенолы [178]. Аналогичным образом при нагревании медных солей ароматических кислот с аммиаком при 220° С и при повыщенном давлении образуются ароматические амины [179]. См. также реакции 11-31 (т. 2), 14-5 и 14-10. [c.35]

Эта реакция дает возможность осуществить весьма необычный синтез эфиров арилбензойных кислот. При пиролизе медной соли ароматической кислоты образуется с хорошим выходом сложный эфир. Необычным является то, что арильная группа становится в ор/ио-положение по отношению к присутствующей вначале карбо- [c.301]

Разновидностью описанного метода являются синтезы флавонов по Аллану-Робинсону [41], заключающиеся в нагревании о-гидроксиацетофенонов с ангидридами и натриевыми солями ароматических кислот с последующим щелочным гидролизом. Вследствие своей простоты эти реакции используются для получения флавонов чаще, чем какой-либо другой способ. Метод дает наилучшие результаты для кетонов, содержащих кислород в а-положении в виде алкоксигруппы или ароилоксигруппы, и, в частности, является удобным для синтезов 3-гидрокси- или [c.196]

Медные и цинковые соли ароматических кислот обладают более сильными фунгицидными свойствами, чем свободные кислоты [17]. Фунгицидное действие проявляют также цинковые Соли хлордитиобензойных кислот [18]. Соединения такого типа можно получать по следующей схеме [c.196]

Было показано также, что некоторые соли ароматических кислот ири нагреве до 270—300° на окиси никеля под давлением водорода 80 ат образуют соли гексагидробензойной кислоты [148, 156, 157]. Так, из бензоатов натрия, лития, кальция и бария в этих условпях выход целевых продуктов достигает 60% соли калия, цинка, никеля и железа не дают удовлетворительных результатов. Пронусканпе водорода (барботаж) через раствор бензоата патрия, содержащий коллоидную платину, палладий или родий и пецо- [c.220]

Каталитически способ имеет, однако, несколько ограниченную область применения так, например, при yxo i перегонке солей ароматических кислот, карбонильная группа которых находится в ядре, з них с удовлетворительным выходом получаются диарилкетоны при помощи же каталитического процесса эти соединения в достаточных для препаративных целей количествах получены быть не могут, так как в этом случае реакция декарбоксилирования протекает слишком быстро. [c.486]

Изомеризация протекает в присутствии катализаторов, из которых наиболее активны соединения кадмия (карбонат, окись, бензоат или фталат). На этих же катализаторах может происходить диспропорционирование солей ароматических кислот с мигра- [c.598]

Соли ароматических кислот не поддаются реакции Кольбе. При электролизе солей бензойной кислоты получаются следы ацетилена и двуокиси углерода, наряду с значительными количествами кислорода и бензойной кислоты [60]. В метанольном растворе бензойная кислота дает бензол [61], а ее диэтиламиновая соль в пиридиновой среде дает 4-фенилпиридин, 4-фенилбензойную кислоту и следы дифенила [62]. При анодном окислении А-трет-бутил-2,6-диметилбензойной кислоты в метанольной среде полу чается ароматический углеводород и эфир замещенной фталевой кислоты [63] [c.117]

Ароматические карбоновые кислоты ио сравнению с алифатическими обладают более высокой сорбционной активностьвэ к полиамиду. Бензойная кислота в системе метанол—вода (1 1) имеет значение Л/ (0,56), сравнимое с фенолом (0,66), что может свидетельствовать об одинаково активности фенольного гидроксила и гидроксила карбоксильной группы к амидогруппам полиамидного сорбента. Натриевые соли ароматических кислот движутся с фронтом водного растворителя. У фенольных кислот, как и у фенольных о-диоксисоединений, проявляется в.лияние внутри молекулярного связывания фтале-вая и салициловая кислоты ведут себя не как соединения, образующие две водородные связи, а имеют значения Д/, соответствующие бензойной кислоте (табл. 30). И, наоборот, г-окси- [c.88]

Из солей ароматических кислот п качестве стабилизатора применяют двухосновной фталат свинца, фта-лат олова, нафтенат свинца, кадмия и строьщия и сали-цилаты свинца, бария, стронция и кальция. [c.48]

В качестве ингибиторов с концентрацией О,1-0,2% предложены соли алифатических карбоновых кислот и У1/,Л/ -диэтилгидроксиламина, например ацетат, пропионат, лауринат и стеарат, пригодны также соли дибутилгидроксиламина. Найдено, что соли ароматических кислот и указанных гидроксиламинов совершенно не обладают ингибирующей активностью [б5]. [c.26]

Изомеризация протекает в присутствии катализаторов, из которых наиболее активны соединения кадмия (карбонат, окись, бензоат или фталат). На этих же катализаторах может происходить диспропорционирование солей ароматических кислот с миграцией карбоксилатной группы из одного ароматического ядра в другое. Таким путем из бензоата получают соль терефталевой кис лоты и бензол [c.489]

Хьюз и Гарнер [32] для улучшения термической стабильности диэфирных масел предложили присадки, представляющие собой соли ароматических кислот и ацилированных алифатических ди- и полиаминов. Для улучшения моющих свойств масел считается целесообразным добавка солей щелочноземельных металлов и алкили-рованной салициловой кислоты или ароматических сульфокислот. [c.430]

Химические свойства. Кислотность. Ароматические кислоты являются более сильными кислотами по сравнению с кислота-, ми жирного ряда (с. 169), например константа диссоциации бензойной кислоты = 6,0 10 " . Это объясняется влиянием бензольного ядра, благодаря которому водород в карбоксиле ароматических кислот ироянляет повышенную склонность к диссоциации. При Езаимодеиствнн с основаниями образуются соли ароматических кислот. Например [c.410]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология