Буфотенин

Некоторые производные триптамина, как, например, буфотенин (ХП) и буфотенидин (ХП1), найдены среди ядов, выделяемых жабами [272]. Доказано, что буфотенин является N-диметильньш производным 5-окситрипт-амина. [c.40]

Буфотенин был впервые выделен из кожи жаб (Виланд, 1934 г.). Кроме того он содержится в некоторых растениях. Буфотенин вызывает повышение кровяного давления и парализует двигательные центры головного и спинного мозга. [c.567]

Виланд, а также Иенссн и Чен выделили нз кожных выделений жаб вещества, оказавшиеся производными индола. Буфотенин является 5-оксннндолилэтилдиметил-амином (1), б у ф о т е н и д и н — соответствующим ему бетаином (И) [c.991]

Буфотенин, диметилированное производное серотонина, был выделен из ядовитой секреции жабы и из южноамериканского растения Piptodenia peregrina, применяемого жителями этих районов вследствие того, что оно способно вызывать галлюцинации. Физиологически это соединение, по-видимому, действует как антагонист серотонина [c.642]

Ядовитые выделения, содержащиеся в кожных железах жаб, получаются ибо из живых животных, путем выжимания яда из околоушных желез, либо извлечением высушенных шкурок органическими растворителями (спиртом). Впервые химические исследования состава ядов жаб осуществлены Абелем и Махтом (1911). Установлено, что в последних содержатся буфотоксины — спаренные генины, буфогенины — стероидные ге-нины, буфотенины (основания), адреналин, холестерин и другие. [c.569]

БУФОТЕНИН [К,М-диметилсеротонин, 5-гидрокси-3-(2-ди-метиламиноэтил)индол], мол. м. 204 бесцв. кристаллы т. пл. 146-147 С, т. кип. 320°С/0,1 мм рт.ст, (с разл.) хорошо раств. в метаноле, этаноле, умеренно-в ацетоне, плохо-в эфире, не раств. в воде. [c.339]

И. содержится в эфирных маслах жасмина и цитрусовых, входит в состав кам.-уг. смолы. Кольцо И.-фрагмент молекул важных прир. соединений (напр., триптофана, серотонина, мелатонина, буфотенина). [c.232]

Существует группа алкалоидов с галлюциногенными свойствами (они изменяют восприятие и настроение), родственных серотонину, но более стабильных in vivo (эти и некоторые другие галлюциногены рассмотрены в работе [5]). Псилоцин (2) — один из активных составляющих мексиканского мухомора, который использовался с 1500 г. до н.э. в культуре ацтеков и майя как галлюциноген. Буфотенин (3) — другой галлюциноген, который встречается в поганках. [c.12]

Буфотенин Буфуралол Вазопрессин Ванкомицин Ванкомицин и аналоги [c.310]

Это заключение основано на синтезе иодметилата метилового эфира буфотенина (XV) из иодистого 5-метоксииндолилмагния (XIV) при действии на него хлорацетонитрила, последу ищем восстановлении полученного продукта и его метилировании [272]. Синтез самого буфотенина, через его этиловый эфир, также подтверждает предложенную для этого соединения [c.40]

Простые алкалоиды по своему строению близки триптофану. Представителями этой подгруппы являются широко распространенный в природе серотонин, буфотенин (XVII), который обнаружен в грибах и семенах некоторых тропических кустарников, а также грамин (XVIII), образующийся в проросшем ячмене. [c.321]

Основные яды и их характеристика. Свежеполученный яд жаб представляет собой вязкую желтоватую жидкость горького тошнотворного вкуса и запаха. Жабий яд — сложное вещество, основные компоненты которого можно сгруппировать в 2 основные группы. Первая из них — это производные индола триптамин, серотонин, буфотенин. Последний представляет собой алкалоидоподобное основание, являющееся диметильным производным триптамина его производным является другой активный компонент — буфотенидин. Вторую группу составляют кардиотонические стероиды, главными из которых являются буфогенины и буфотоксины. Из ферментов присутствует в заметных количествах только фосфолипаза А. Свежедобытый яд саламандр — белая вязкая жидкость кислой реакции, пахнущая мускатом. Действующим началом кожного секрета саламандр является саламандарин. Это вещество алкалоидной природы, хорошо растворяющееся в алкоголе и разбавленных кислотах. Кроме алкалоидов в яде саламандр присутствуют серотонин и гемолитические белки. [c.745]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.90 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.248 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.567 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.40 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.40 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.644 , c.648 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.321 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.90 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.283 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.929 ]

Введение в химическую экологию (1978) -- [ c.43 , c.75 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.407 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.188 , c.356 ]

Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.142 , c.143 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.538 , c.539 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.991 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.568 , c.569 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.395 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология