Мелатонин

Мелатонин применяется как лекарственный препарат и профилактическая пищевая добавка с целью замедлить возрастное ослабление иммунитета и способствовать нормализации сна. [c.518]

В мозгу млекопитающих найдены триптофан, триптамин, 5-окситриптамин (5-ОТ), а также некоторые метаболиты 5-ОТ, например 5-оксииндолилуксусная кислота и мелатонин. 5-ОТ, широко распространенный в животном и растительном мире (см. табл. 1), является наиболее важным из этих индолов (ср. Пейдж [c.385]

Серотонин синтезируется путем превращения триптофана в 5-окси-триптофан и декарбоксилирования последнего (рис. 14-27). В эпифи серотонпн ацетилируется в Ы-ацетилсеротонин, который в свою очередь метилируется в гормон эпифиза мелатонин (рис. 14-27). Исследования, проведенные со специфическим ингибитором синтеза серотонина — я-хлорфенилаланином, а также с другими ингибиторами, дают основание думать, что серотонин необходим для сна [69а]. [c.339]

И. содержится в эфирных маслах жасмина и цитрусовых, входит в состав кам.-уг. смолы. Кольцо И.-фрагмент молекул важных прир. соединений (напр., триптофана, серотонина, мелатонина, буфотенина). [c.232]

Производные индола играют жизненно важную роль в основном обмене. Незаменимая аминокислота — триптофан входит в состав большинства белков как часть полипептидной цепи дрожжевого фермента — спиртовой дегидрогеназы он участвует совместно с НАД+/НАДН в ферментативном восстановлении ацетальдегида до этилового спирта при этом происходит отщепление гидрид-иона и образование р-алкилидениндоленинийпкатиона (стр. 306). В организмах животных из триптофана образуются два родственных по химическому строению гормона. Один из них — серотонин, тесно связанный с деятельностью центральной нервной системы, регулирует перистальтику и выделение желудочного сока, второй — мелатонин участвует в контроле смены дневного и ночного ритма физиологических функций. р-Индолилуксусной кислоте, которая [c.284]

Другой гормон — мелатонин (8.1), секретируемый эпифизом,— регулирует реакцию на свет или альбедо у многих видов, ингибируя процесс потемнения. Адреналин (8.2) и норадреналин (8.3), действующие как нейрогормоны, и тироксин (8.4), действующий как инициатор морфологической диффе-ренцировки, также могут влиять на пигментацию и изменение окраски. В качестве вторичного посредника в механизме действия МСГ и адреналина при изменении окраски у позвоночных, вероятно, участвует сАМР (3, 5 -цпклическпй аденозинмо-нофосфат). Большое значение для функционирования этих гормонов имеют тиоловые группы белков. [c.292]

В организме животных серотонин (5-гидрокситриптамин) играет очень важную роль нейротрансмитгера в центральной нервной, а также в сердечно-сосудистой и желудочно-кишечной системах. Структурно подобный гормон мелатонин участвует в контроле смены дневного и ночного ритмов физиологических функций. [c.414]

Биогенные амины и родственные соединения Большинство масс спектрометрических работ, посвященных исследованию биогенных аминов и родственных соединений, связано с приме нением для количественных определений метода СИД, который позволяет изучать метаболизм биогенных аминов в физиологи ческих жидкостях Здесь особую роль сыграли высокочувстви тельные методы с использованием ХИ [275] С помощью этого метода были измерены концентрации мелатонина, индолалкил аминов в пробах крови человека на уровне 1 пг/мл [c.193]

Никотинамид (НАД, НАДФ) Серотонин Мелатонин Норадреналин Адреналин Гистамин Меланин Пиримидины Пурины [c.359]

Вещество со структурной формулой 6.381 называется мелатонином. Оно синтезируется в эпифизе млекопитающих и играет роль гормона. Эпифиз — это небольшая по размеру железа, находящаяся в мозгу человека и всех позвоночных. Ее функции во многом не ясны. По крайней мере, установлено, что эпифиз участвует в формировании реакции на освещенность. Информацию об уровне освещенности железа получает по нервным путям и преобразует ее в модуляции синтеза амида 6.381 из серотонина. В темноте образование его усиливается. Мелатонин угнетает деятельность половых желез и продукцию меланина меланопитами (см. разд. 6.10,1), Увеличение долготы светового дня приводит к падению уровня гормона 6.381 в крови и к отмене его ингибирующего действия на половую функцию, В этом состоит биохимическая основа индукции размножения у животных с наступлением осенне-летнего периода. При участии мелатонина происходит также усиление пигментации кожи в ответ на увеличивающееся освещение. Кроме того, вещество 6.381, совместно с серотонином и адреналином, участвует в установлении суточных ритмов физиологических функций. [c.518]

В метилировании фенолов участвуют два фермента первый — пирокате-хин-О-метилтрансфераза, осуществляющая метилирование одной оксигруппы пирокатехина и его производных, но не метилирующая одноатомных фенолов [40] второй—оксииндол-о-метилтрансфераза, находящаяся, по-видимо-му, только в шишковидной железе и связанная с превращением 5-окситрипта-мина (серотонина) в М-ацетил-5-метокситриптамин (мелатонин) [41]. [c.170]

Гормон мелатонин (К-ацетил-5-метокситриптамин) 5] выделен из шишковидной железы и периферических нервов человека, обезьяны и коровы. Этот гормон образуется ферментативно путем метилирования N-ацетилсеротони-на [4]. Ферментом, катализирующим эту реакцию, является оксииндол-О-метил-трансфераза, которая может переносить метильную группу S-аденозилметионина на фенольную группу ацетилсеротонина. [c.172]

Некоторые фенолы, образующиеся из индола особенно из 5-оксииндола, например гормоны серотонин и мелатонин, представляют значительный фармакологический интерес. Шесть простых оксииндолов (2-, 3-, 4-, 5-, 6- и 7-окси-индолы), за исключением оксиндола (2-оксииндола), нестабильны. Их довольно трудно получить в достаточных количествах, поэтому о их метаболизме известно мало. 3-Оксииндол (индоксил) является основным метаболитом индола у животных он выделяется в основном в виде сульфатного конъюгата (мочевой индикан) и в меньшей степени — в виде глюкуронида [8[. Другие окси-индолы не изучены. [c.185]

Серотонин также превращается in vivo в другой гормон-—мелатонин. Это вещество является мощным агентом, уменьшающим содержание меланоцитов оно было найдено в эпифизе быка и периферических нервах человека, обезьяны и крупного рогатого скота. Мелатонин образуется из серотонина в результате N-ацетилирования и последующего 0-метилирования (см. стр. 172). При введе- [c.187]

В настоящее время едва ли надо говорить об огромном практическом значении серусодержащих органических соединений. Это очевидно. Пожалуй, стоит только напомнить, что подлинная революция в области химиотерапии была связана с открытием сульфаниламидных препаратов и что первым антибиотиком, завоевавшим мировое признание, был пенициллин, содержащий тиазолидиновое кольцо. Но отвлекаясь от все возрастающего применения серусодержащих веществ в анилинокрасочной промышленности, промышленности полимеров, медицине и т. д., следует все же отметить ту роль, которую они играют в жизнедеятельности организмов животных и растений. Среди биологически важных органических производных серы пальма первенства бесспорно принадлежит метионину в его активной форме (8-аденозилметио-нин), коферменту А и его 5-ацетильному производному. Первый из них принимает активное участие в процессах метилирования, в том числе в процессах образования адреналина и мелатонина. 5-Ацетильное производное коферментаЛ участвует в первых стадиях биосинтеза стероидов — превращении уксусной кислоты в мевалоновую. [c.5]

Кроме того, работами Аксельрода и Вейсбаха установлено, что биосинтез недавно открытого гормона шишковидной железы — мелатонина [c.231]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.157 , c.320 , c.339 ]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.72 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.413 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.17 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.91 , c.122 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.370 , c.385 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.281 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.2 , c.231 ]

Нейробиология Т.2 (1987) -- [ c.200 , c.201 ]

Нейрохимия (1996) -- [ c.63 ]

Эволюция без отбора Автоэволюция формы и функции (1981) -- [ c.183 ]

Эволюция без отбора (1981) -- [ c.183 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.122 , c.123 , c.228 , c.238 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология