Фосфолипазы

Г., катализирующие гидролиз сложноэфирных связей (эстеразы), действуют на сложные эфиры карбоновых и тио-карбоновых к-т, моноэфиры фосфорной к-ты и др. К этому подклассу относятся, в частности, ферменты, играющие важную роль в метаболизме липидов, нуклеиновых к-т и нуклеозидов, напр, арилсульфатазы, ацетилхолинэстераза, дезоксирибонуклеазы, липазы, фосфатазы, фосфолипазы и эндодезоксирибонуклеазы. [c.561]

Юкельсон Л. Я- Выделение фосфолипазы А и очистки некоторы.х других ферментов из яда среднеазиатской кобры. Автореф, канд, дисс., Ташкент, 1969. [c.236]

В отличие от фосфолипазы А мембранно-активные полипептиды характеризуются прямым литическим действием на суспензию отмытых эритроцитов, что позволило их назвать прямым литическим фактором — ПЛФ ( ondrea et al, 1964) или гемолитическим протеином (Fryklund, Еакег, 1973). [c.74]

Одной из характерных свойств синергизма МАП и фосфолипазы А является необходимость их одновременного присутствия в среде для достижения максимального эффекта. Это дает возможность предположить, что ПЛФ является не только модификатором мембраны, но и служит посредником в связывании энзима с мембранным субстратом. Подобные функции могли бы выполнить катионные группы МАП, участвуя в активации энзима ионами кальция через образование комплекса энзим — Са+ — субстрат ( ondrea, 1974). [c.77]

Были выдвинуты различные точки зрения, объясняющие характер действия МАП на мембрану эритроцитов (Vogt et al., 1970), Полагают, что в основе потенцирования фосфолипазой А гемолиза, вызываемого ПЛФ, лежит его способность модифицировать мембраны эри] [c.77]

По мнению авторов, внутрисосудистый гемолиз при введении ядов вызван травмированием эритроцитов сгустками фибрина, образующимися под влиянием прокоагулянта. Роль фосфолипазы А в этом процессе вспомогательная при действии ее на лецытин плазмы образуется лизолецитин, вызывающий сфероцитоз эритроцитов, Сфероформы эритроцитов особенно чувствительны к осмотическому и механическому воздействию и легко разрушаются в сосудистом русле сгустками фибрина, то есть фосфолипаза, непосредственно не вызывая гемолиза, способствует его возникновению. [c.96]

Vogt et ai. (1970) считают, что литическая активность МАП не зависит от их детергентных свойств, т. к. при восстановлении—S—S—связей лнтическая активность снижалась без изменения поверхностно-активных свойств. Кроме того, синтетические SH-реагенты—такие, как р-хлормеркуриобеизоат и а-этилмалеимид, лишенные детергентных свойств, имитируют действие ПЛФ при их комбинации с фосфолипазой А. [c.78]

Вопрос о точке приложения действия фосфолипазы А в молекуле фосфолипидов до конца не ясен. Имеются данные, что фермент отщепляет жирные кислоты в а-по-лол<енпи, в то же время, фосфолипаза атакует кислоты независимо от их природы ( ondrea, de Vries, 1965 Д. H. Сахибов с соавт., 1972). [c.83]

Прямой гемолизин обладает слабой гемолитической активностью. Его роль заключается в подготовке отмытых эритроцитов к действию фосфолипазы А. При взаимодействии ПГФ и эритроцитов изменяется простран-ствеЕ1ная ориентация фосфолипидов мембраны и они становятся доступными действию фермента. Гемолитическая активность цельных ядов обусловлена синергичным действием обоих факторов. Гемолиз постоянно поддерживается накапливающимися продуктами реакции — лизофосфатидами (Д. И. Сахибов, В. М. Сорокин, Л, Я. Юкельсон, 1972 ondrea et al., 1965, и др.). [c.94]

Какие же компоненты яда способствуют появлению внутрисосудистого гемолиза Согласно представлениям ряда авторов (А. С. Мелик-Карамян, 1947 М. И. Султанов, 1958 С. В. Пигулевский, 1966), внутрисосудистый гемолиз вызывает фосфолипаза А и гемолизины яда. Если это так, тогда неясно, почему яд кобры, содержащий, как было указано выще, высокоактивный прямой гемолизин и фосфолипазу А (Д. Н. Сахибов,. Л. Я- Юкельсон, 1966), сильнейшее гемолитическое средство in vitro Я. Давлятов, 1967), не способствует появлению гемолиза in vivo. [c.95]

МАП способны разрушать не только естественные, но и искусственные фосфолинидные мембраны, состоящие из клеточного монослоя. Так, цитотоксин (кардиотоксин) из яда среднеазиатской кобры увеличивает проводимость искусственных фосфолипидных мембран в отношении одновалентных катионов и совместно с фосфолипазой А уменьшает среднее время жизни искусственных мембран (Б. А. Ташмухамедов, Л. Я. Юкельсон, 1974). [c.123]

Таким образом, МАП обладают способностью вскрывать>, поверхностные структуры мембран, обнажая фосфолииидный субстрат для атаки фосфолииа-ЗОЙ А. Синергизм в действии МАП и фосфолипазы, всегда присутствующих в цельном яде, объясняет его деполяризующее действие на клеточные мембраны. [c.123]

Осн. ф-ция К.-активация мн. ферментов аденилатциклазы, фосфодиэстеразы циклич. нуклеотидов, киназы фосфо-рилаз и легких цепей миозина (киназы-ферменты, катализирующие перенос фосфорильной группы с АТФ на субстрат), Са -зависимой протеинкиназы цитоплазмы и мембран, фосфолипазы Aj и др. Благодаря этому он влияет на гликогенолиз и липолиз, секрецию нейромедиаторов, адренергич. передачу регуляторного сигнала, изменяет функциональные св-ва рецепторов, ускоряет активный транспорт Са в сердце и мозге, препятствует гуанозинтрифосфат-зависимой полимеризации тубулина (белок, из к-рого состоят жгутики и реснички клеток животных и растений), влияет на скорость деления клеток. [c.293]

Л.-ключевые соед. в процессах биосинтеза разл. фосфолипидов и их метаболич, превращений. Они образуются в организме как промежут. в-ва в процессе деацили-рования-реацилирования при модификации жирнокислотного состава мембранных фосфолипидов, в биосинтезе эфиров холестерина под действием фосфатидилхолин-холесте-рин - ацилтрансферазы, а также при образовании простагландинов и лейкотриенов из арахидоновой к-ты. Последняя отщепляется от диацилфосфолипидов при активации мембранной фосфолипазы А2. [c.593]

Л. получают из диацилфосфолипидов при их частичном щелочном гидролизе или при действии на них фосфолипаз А, и Aj, отщепляющих ацйльный остаток соотв. из положений I и 2 остатка глицерина. [c.593]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.628 ]

Нейрохимия Основы и принципы (1990) -- [ c.43 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.142 ]

Биохимия (2004) -- [ c.322 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.628 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.335 , c.642 , c.643 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.64 , c.65 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.256 ]

Биологические мембраны Структурная организация, функции, модификация физико-химическими агентами (2000) -- [ c.29 , c.157 ]

Введение в биомембранологию (1990) -- [ c.198 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.44 ]

Структура и функции мембран (1988) -- [ c.24 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.208 , c.210 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология