Азотная кислота адамсита

Органические иониты для промышленного использования описаны во многих патентах тридцатых годов. Первый катионит, имевший промышленное применение, ползучей сульфированием угля. Синтетические органические катиониты описаны в работе Адамса и Холмса [1 ] в 1935 г. Этим исследователям принадлежит также открытие анионитов, представляющих собой нерастворимые вещества, в состав которых входят основные группы (например, аминогруппы), способные к образованию солей при взаимодействии с обычными кислотами. Анионы, входящие в состав анионитов, могут вступать в обмен с анионами, находящимися в растворе. Например, раствор азотной кислоты и анионит, предварительно обработанный соляной кислотой, обмениваются ионами по реакции [c.19]

Адамс и Маек при определении урана в породах вулканического происхождения применили вскрытие анализируемого образца смесью плавиковой и азотной кислот. При содержании урана 0,1 —10 ч. на млн. берут 1 г анализируемого образца. [c.828]

Литературные данные о константах никотиновой кислоты значительно расходятся. Так, для нее сообщались следующие температуры плавления 228—229° [1], 235у5 236,5° [9] и другие. В большинстве справочников для никотиновой кислоты приводится слишком низкая температура плавления 232°. Окисление никотина азотной кислотой — многократно проверенный способ, впервые предложенный Вайделем [1] и тщательно разработанный Макэлвином и Адамсом [3, 4], приводит к недостаточно чистой никотиновой кислоте с температурой плавления 230—232 . [c.80]

Азотная кислота легко нитрует адамсит , давая смесь изомерных нитросоединений. Действие окислителей направляется исключительно на атом мышьяка. Сильными окислителями (напр., перекисью водорода) и адамсит , и его окись переводятся в дигидро-фенарсазиновую кислоту (XV, темп. пл. около 300°), обладающую всеми свойствами вторичной арИЛ-МЫШЬЯКОВОЙ кислоты 2, 22, 16, 20 [c.191]

Хлордигидрофенарсазин несколько труднее окисляется, чем дифенилхлорарсин. Это различие особенно резко выступает при действии на них азотной кислоты. В то время как дифенилхлорарсин при этом легко окисляется, нацело превращаясь в дифениларсиновую кислоту, адамсит в этих же условиях лишь нитруется, группа же As— I остается неизменной. [c.109]

В ароматическом ряду реакция имеет большее значение В этом случае она проходит через образование диазосоединений, получение которых описано на стр. 120. Реакцию, в немецкой литературе обычно обозначаемую кипячением ( verko hen ), лучше всего пояснить на нескольких примерах. Во избежание побочных реакций в этом случае нельзя проводить диазотирование в растворе галогеноводородной или азотной кислоты необходимо применять сернокислую среду, что вследствие трудной растворимости сернокислых солей ароматических аминов вносит некоторые осложнения. Получение м-нитрофенола из м-нитроанилина впервые описано Фиттигом [409]. Голлеман и Вильгельми [410[проводили кипячение с очень большим количеством воды и с очень разбавленной серной кислотой. Адамс и Вильсон ( Синт. [c.174]

В определенных условиях азотная кислота нитрует адамсит, а перекись водорода в кислой среде превращает его в фенарсазиновую кислоту [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология