метилсульфон

Метилсульфонил-анион приготовляют следующим образом [119]. В сухую трехгорлую кругло донную колбу с магнитной мешалкой помещают 1.5 г гидрида натрия (55%-ной эмульсии в минеральном масле). Гидрид натрия промывают 3 раза при перемешивании я-пентаном с последующей декантацией. После трех промываний в колбу помещают термометр и холодильник, закрытый пробкой. Остатки пентана удаляют испарением в вакууме через капилляр, вставленный Е пробку. После каждого отсасывания колбу заполняют азотом. Затем удаляют пробку из холодильника и пропускают непрерывную струю азота через капилляр. В колбу помещают 15 мл диметилсульфоксида, перегнанного над гидридом кальция под вакуумом. Содержимое колбы нагревают при перемешивании до [c.92]

Степень метилирования может быть определена по меченому ( С) метилиодиду, добавленному в качестве алкилирующего реагента. Специфическая активность меченого йодистого метила используется для подсчета процентного содержания метоксильных групп как в метилированном полисахариде, так и в метилированных моносахаридах, полученных после гидролиза [119]. Метилирование с метилсульфонил-анионом полисахаридов, трудно растворимых в диметилсульфоксиде, затруднено. [c.93]

Метилсульфонил-5-К-3-тио- (кипячение в бензоле, 6 час.) [945] [c.149]

Установлено, что замена в субстрате метилтиогруппы на метилсульфонильную группу позволяет использовать 5-метилсульфонил-1-(4-нитробензил )тетразол, 5-метилсульфонил-2-(4-нитрофенил)тетразол как удобные синтоны в синтезе функционально замещенных тетразолов. В результате выполненной работы получен ряд не описанных ранее 1(2)-алкил (арил) замещенных тетразолов. [c.112]

Р.В. Харбаш, Г.И. Колдобский. 5-метилсульфонил-2-(4-нитро-фенил)тетразол - эффективный синтон в синтезе 2,5-дизамещенных тетразолов. 13 межд. конференция по химии соединений фосф а. 4-й межд. симпозиум по химии и применению фосфор-, сера- и кремнийорганических соединений. Петербургские встречи, 2002 [c.112]

В близких условиях проходит также алкилирование арил-1-хлор(или бром)метилсульфонов и арил-1,1-Дихлор (или ди-бром) метилсульфонов [281] [c.112]

МЕТИЛСУЛЬФОНИЛ-2-АМИНОФЕНОЛ, крист. для моногидрата Г л 159 °С плохо раств. в воде, хоропю — в сп., [c.336]

Эта р-ция является ключевой стадией синтеза простагландинов А. При обработке аллиловых спиртов М в присут. Li l в смеси ДМФА и 2,4,6-коллидина образуются аллил-хлориды. В р-циях Фриделя - Крафтса М. дает соответствующие метилсульфоны, напр. [c.56]

Диэтилсульфид Сероуглерод Диметилсульфоксид Ди метилсульфон [c.53]

При метилировании с метилсульфонил-анионом применяется сильное основание карбаниона метилсульфония [116, 117, 118] в неводной среде, способного давать полисахаридный ал-коксид. Равновесие этой реакции сдвигается в направлении получения алкоксида, и при добавлении алкилирующего реагента образование метилового эфира заканчивается через несколько минут. [c.92]

Для получения алкоксида полисахарид просеивают через сито 200 меш. и высушивают в вакууме при 60 С в течение ночи. Сухой полисахарид добавляют к 50 ял сухого диметилсульфокбида, помещенного в круглодонную колбу, снабженную термометром и холодильником. Суспензию - полисахарида в диметил-сульфокснде нагревают до 60° С и размешивают мешалкой до полного растворения полисахарида (около 1 ч). Затем смесь охлаждают до комнатной температуры и добавляют 0,023 эквивалента метилсульфонил-аниона (приблизительно 10 мл). Основание берут в избытке —35% от количества эквивалентов присутствующих гидроксилов и карбоксилов, вычисленных на основании состава полисахаридов. После добавления метилсульфонил-аниона немедленно образуется гель, постепенно переходяш ий в жидкость. Прн перемешивании в течение 30 мин реакционная смесь становится гомогенной. Минимальное время для образования алкоксида после добавления аниона — 4 ч. [c.93]

Введение М-ацильного или М-метансулфонильного заместителя стабилизирует 1-иод-1,2,3,4,4а,9а-гексагидрокарбазол и поэтому, вероятно, способствует упрощению состава продуктов реакции при циклизации М-ацил- или М-метилсульфонил-ор/ио-(2-циклогексен-1-ил)анилинов под действием иода даже в ацетонитриле ". [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология