Аллил хлорид

Большая часть химических синтезов на основе пропилена (получение изопропилового спирта, получение окиси пропилена методом хлоргидринирования, оксосинтез,алкилирование, олигомеризация и т. д.) может быть проведена со смесями пропан-пропилен. Для некоторых же синтезов (например, получение полипропилена,, сополимера этилена с пропиленом, акрилонитрила, акролеина, аллил-хлорида) необходим пропилен высокой степени чистоты. Применяемые при получении полипропилена катализаторы отравляются содержащимися в пропилене кислородом, окисью углерода и углекислым газом, а также соединениями серы и водой. Кристалличность и молекулярный вес полимеров сильно изменяются под влиянием посторонних олефинов. [c.47]

Пропилен выделяют из газов нефтепереработки и в больших количествах используют для получения изопропанола (пропанола-2), аллил-хлорида (3-хлорпропена) и полипропилена. [c.235]

Пропилен. аллил-хлорид [c.1301]

Рис. 11-7. Схема иллюстрирует связь между высокой реакционной способностью аллил-хлорида в реакциях SnI по сравнению с м-пропилхлоридом и низкой энергией образования аллил-катиона.

Аллильные комплексы можно получить исходя из соответствующих реактивов Гриньяра или из аллил-хлорида, как в реакциях [c.609]

Метод получения акролеина пиролизом диаллилового эфира (побочного продукта при получении аллилового спирта из аллил-хлорида) не получил распространения, так как оказалось, что выгоднее, наоборот, получать аллиловый спирт из акролеина. [c.234]

Химические свойства. В непредельных галогенпроизводных с галогеном при углероде, не имеющем двойной связи, типа аллил-хлорида СН2 = СН— Hj— l галоген подвижен в реакциях, как и в алкилгалогенидах. Он легко подвергается гидролизу при действии водных растворов щелочей (и даже просто при длительном кипячении с водой), замещаясь на гидроксильную группу ( омыляемый галоген ), а также обменивается и на другие атомы или группы. За счет двойной связи галогенпроизводные этого типа вступают в обычные для этиленовых углеводородов реакции присоединения. [c.110]

При исследований сополимеризации стирола с аллил-хлоридом 70°, 0,5% перекиси бензоила) обнаружено, что степень полимеризации уменьшается, а механические и физико-химические свойства сополимера ухудшаются пропорционально уменьшению содержания аллилхлорида в реакционной смеси . Добавка стирола к аллилхлориду значительно уменьшает способность его к полимеризации, что может быть объяснено увеличением вероятности обрыва цепи. [c.97]

Хлорноватистую кислоту получают в башне с кислотоупорной облицовкой путем непрерывного введения 1—2%-ного раствора едкого натра и хлора. Образовавшаяся кислота выходит из верхней части башни, затем при тщательном смешении реагирует с аллил-хлоридом. При этом происходит хлоргидрирование. Из процесса постоянно выводится реакционная смесь в количестве, равном объему выходящей пз башни хлорноватистой кислоты. [c.186]

Заметим, что конфигурация иона бромония сохраняется, а поэтому одно и то же эритросоединение получается независимо от места присоединения нового иона Вг . Огг и Нозаки [85] нашли, что в ледяной уксусной кислоте константы скорости реакции второго порядка бромирования аллил-хлорида, винилбромида и аллилнитрила пропорциональны концентрациям Ь1Вг или ЫС1 в растворе, причем последний почти вдвое эффективнее первого. Хотя авторы рассматривают это как результат реакции третьего порядка с участием Вг или СГ, более вероятно, что они наблюдали солевой эффект в реакции нормального галогенирования. [c.501]

Эта р-ция является ключевой стадией синтеза простагландинов А. При обработке аллиловых спиртов М в присут. Li l в смеси ДМФА и 2,4,6-коллидина образуются аллил-хлориды. В р-циях Фриделя - Крафтса М. дает соответствующие метилсульфоны, напр. [c.56]

Конденсация аллильных соединений (II, 438—439, перед ссылками) исправление и расширение метода. Данным Болда [121 о конденсаиин аллилацетатов иод действием Н. к, предшествовало открытие Уеббом и Борхердтом [14] (1951 г.) конденсации аллил-хлоридов под действием Н. к. в метаноле, которая осуществляется с прекрасным выходом, например [c.328]

Одним из наиболее доступных производных пропилена является аллил-хлорид, получаемый хлорированием пропилена [4]. В последнее время в число многотоннажных полупродуктов входит и акролеин, который синтезируют окислением пропилена на окисномедных или смешанных вольфрамо-молибденовых катализаторах [5]. Можно было ожидать, что акрилонитрил будет получаться из аллилхлорида путем замещения атома хлора на КНг-группу через промежуточные стадии амина и имина [c.276]

Реакция теломеризации получила широкое распространение, так как позволяет синтезировать различные олигомерные вещества, являющиеся как целевыми продуктами, так и исходным сырьем для синтеза других соединений. В качестве примеров продуктов радикальной теломеризации, нашедших применение в некоторых отраслях промышленности, можно привести олигомеры этилена с четыреххлористым углеродом — а,(о,(й,(й-тетрахлоралканы со степенью полимеризации 3—10 и более, используемые в качестве сырья для получения со-аминокислот, циклических соединений и др. олигомеры на основе тетрафторэтилена и трифторхлорэтилена, применяемые в качестве высококипящих масел, стойких теплоносителей, жидкостей для гидроприводов, пластификаторов для высокополимеров, смазочных масел и т. д. > олигомеры эфиров акриловой кислоты (бутилакрилат, 2-этплгексилакрилат, лаурилакрилат), аллил-ацетата и аллил хлорида, предложенные как пластификаторы для поливинилхлорида олигоэтиленовые воска — продукты ради- [c.256]

Сообщается о сополимерах с сернистым ангидридом ( псевдомономером ) винилхлорид—SO2 (до 20%) винилхлорид—аллил-хлорид — 80з и винилхлорид—бутилен—SO2 Последний со- [c.274]

В процессах прямого синтеза при действии металлил- и аллил-хлорида (а не насыщенных алкилов) на сплав Ge— u (2,5 1) при 340 °С образуются, в основном, трихлориды RGe lj 16571. [c.243]

Однако при использовании других катализаторов - солей меда ( u. N, СиЭОц ),, по данным В.Андо и сотр. [32], продукты внедренкя в связь С-Х (аллильная перегруппировка) преобладают во всех изученных соединениях, в том числе и аллил хлориде (табл. 5). [c.142]

Метод гидросилилирования является удобным и для получения органогалогенсиланов, содержащих функциональные группы (эфирную, цианогруппу и т. д.) или галогены в органическом радикале. Так, присоединением трихлорсилана к аллил-хлориду получают 7-хлорпропилтрихлорсилан [c.79]

Аллиловые мономеры — органические соединения, содержащие в молекуле аллильную группу СНг=СН—СНз—. К ним относят аллиловый спирт, аллил.хлорид (и другие аллилгалогены), аллил-амины, простые аллиловые эфиры одноатомных и многоатомных спиртов и углеводов, аллиловые эфиры карбоновых и некоторых неорганических кислот, аллилароматические (аллилбензол, аллил-толуол) и другие соединения. [c.98]

Г. впервые был получен в 1779 Шееле при омылении жиров в присутствии окислов свинца. Основную массу Г. получают омылением жиров. Большинство синтетич. методов получения Г. основано на использовании пропилена в качестве исходного продукта. Хлорированием СзНеПри 450—500° получают аллил-хлорид СН2=СНСН.2С, при присоединении к последнему хлорноватистой к-ты НСЮ образуются хлоргидрины, напр. СП20НСП0НСН. С1, к-рые при омылении NaOH превращаются в Г. На превращениях аллилхлорида в Г. через дихлоргидрин или аллиловый спирт основаны другие методы. Известен также метод лолучения Г. окислением пропилена в акролеин при пропускании смеси паров акролеина и изопропилового спирта через смешанный ZnO—MgO-катализатор образуется аллиловый спирт последний при 60—70° в водном р-ре HjO превращается в глицерин. Г. можно получить также из продуктов гидролиза крахмала, древесной муки и т. п. и гид-рирование.м образовавшихся моносахаридов или гликолевым брожением сахаров (гексоз) процесс может происходить в среде сульфита или щелочи (pH 7,0 или выше). [c.487]

Взаимодействие 3-замещенных аллилхлоридов с дибораном [188а]. Аллил-или (3-метил-аллил)хлорид растворен в 100 мл чистого диметилового эфира диэтиленгликоля и при 0° С в токе азота насыщен дибораном, полученным из 10,1 г НаВН4 и 52 г ВРз-0(СаНб)а. По окончании добавления раствор оставлен на 1 час при 0° С. Затем при энергичном перемещивании постепенно добавлен раствор 48 г едкого натра в 200 мл воды. Реакцион- [c.98]

Реакционная способность хлористого палладия по отношению к аллил-, хлориду может быть повып1ена, если реакцию проводить в присутствии какого-либо олефина, например этилена или пропилена [284]. Вероятно, этому способствует предварительное образование я-комнлекса с олефином, который затем взаимодействует с хлористым аллилом. [c.237]

Полимеры общей формулы (Si U) /, получаемые при действии кремния на четыреххлористый кремний (где д = 0,5 2,6), например Siss Ua реагируют в присутствии меди с хлористым метилом с образованием смеси метилхлорсиланов [101], с винилхлоридом — винилтрихлорсилана, с аллил-хлоридом — аллилтрихлорсилана и с бензолом — фенилтрихлорсилана [c.162]

Еще более сложно течет реакция кремнегидридов с замещенными аллил-хлоридами [168]. При взаимодействии 1-хлор-бутена-2, З-хлорбутена-1, [c.511]

Известно, что при взаимодействии олефинов с алкилги-похлоритами в присутствии кислот образуются р-хлорзаме-щенные диалкиловые эфиры. В настоящей работе была исследована возможность получения 2-(р-оксиэтокси)-1,3-дихлорп-ропана при кислотно-катализируемом взаимодействии аллил-хлорида с этилгипохлоритом в этиленгликоле с целью разработки метода получения 2-хлорметил-1,4-диоксацикло-гексана. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология