Бензанилид растворимость

Фенол служит для двух целей он препятствует взаимодействию брома с образующимся амином и увеличивает растворимость сульф амида. При сравнении нового реагента с соляной кислотой оказалось, что бензанилид дает анилин в виде хлоргидрата с выходом 26% при кипячении с соляной кислотой в течение 7 ч, а при взаимодействии с 48%-ной бромистоводородной кислотой и фенолом выход составляет 69% после кипячения в течение 20 мин. Этот метод синтеза ценен для получения первичных и вторичных аминов из амидов бензолсульфокислот, получаемых по реакции Хинсберга. В сочетании с бекмановской перегруппировкой (гл. 18, разд. Г.5) он позволяет перейти от кетоксима через Н-замещенный амид или от тозиламидоа [c.501]

Проведенное исследование показало, что наблюдаемое свечение возникает не в реакции, как предполагалось ранее [46], а в процессе кристаллизации плохо растворимого продукта реакции — бензанилида и представляет собой кристаллолюминесцен- [c.226]

Свечение возникает только при проведении реакции в тех растворителях, в которых растворимость бензанилида мала (этиловый, диизопропиловый и дибутило-вый эфиры, толуол, бензол, дихлорэтан). [c.226]

На рис. 112 сопоставлены значения [С]ок, полученные из кинетических опытов при различных температурах, с величинами Ido, где [С]о — растворимость бензанилида, определенная путем прямых измерений. Значения [ lo в 1.7 Р з меньше. Это означает, что в момент начала кристаллизации раствор нересыш,ен. Как видно из рисунка, при различных температурах пересыщение оказывается приблизительно одинаковым. Благодаря этому из кинетических опытов удается определить не только значение энергии активации реакции, но и теплоту растворения бензанилида. Для теплоты растворения получено значение Д/Граотв = = 8,3 ккал/моль-, из прямых измерений растворимости найдено ДЯ аств = 7,0 ккал/моль, AS = 17,0 кал/моль-град. Величина [c.228]

При полимеризации акриламида в эвтектич. двухфазных системах с бензамидом, бензанилидом, фенант-реном, малеиновым ангидридом образуются растворимые полимеры и наблюдается увеличепие скорости по сравнению с полимеризацией кристаллич. мономера или полимеризацией в жидкости в отсутствие кристаллич. фазы, приводящей к образованию нерастворимых полимеров. [c.125]

Интересно отметить, что в присутствии 0,25 моль-экв иЛ1Н4 первичные амины образуют соответствующие амиды кислот. Например, из этилбензоата и анилина образуется бензанилид с выходом 42%. Если применять большее количество Е1А1Н4, то реакция по атому азота не идет, так как избыток гидрида в первую очередь расходуется на восстановление эфира. В случае комплексов вторичных аминов, содержащих только один атом металла, стадия амидирования проходит быстрее, чем восстановление эфира, тогда как с первичными аминами только благодаря применению каталитических количеств ЫА1Н4 можно избежать полного восстановления эфиров. На протекание этой реакции определенное влияние, вероятно, оказывает растворимость образующихся аминных комплексов [3092]. [c.406]

Распространено мнение о возможности оценивать растворимость в рядах лроматических полиамидов по растворимости их низкомолекулярных аналогов — олигомерных продуктов. В связи с этим следует упомянуть о количественном изучении растворимости низкомолекулярных аналогов ароматических полиами-дев — бензанилидов различного строения — в зависимости от природы заместителя в ароматическом цикле анилина или бензойной кислоты. [c.73]

Было найдено [37], что растворимость замещенных бензанилидов зависит как от природы заместителя, так и от его положения введение заместителей > ж-положение к амидной связи увеличивает растворимость (по сравнению с п-положением). [c.74]

Рис. II.8. Зависимость увеличения растворимости замещенных бензанилидов в амидно-солевой системе диметилацетамид — Li l от рас-твори.мости в диметилацетамиде по данным работы [32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология