Димеризация антиоксидантов

По окончании метанолиза температуру в реакторе понижают до 30 °С и дают массе отстояться Нижний слой — раствор метанола в глицерине — сливают, а из верхнего (метиловые эфиры) отгоняют при остаточном давлении 70—80 кПа н 100 °С метанол, который собирают в вакуум-приемнике 9 После охлаждения реакционной массы до 40—50°С ее нейтрализуют серной кислотой, подаваемой из мерника 10, и промывают горячей водой до нейтральной реакции Затем под вакуумом проводят осушку, собирая отогнанную воду в вакуум-приемнике 9 Метиловые эфиры перекачивают в реактор 2 с электроиндукционным обогревом, в котором проводят их димериза цию при 285—295 °С Во избежание окислительных процессов в реактор подается инертный газ, а в реакционную массу вводится антиоксидант — антрахинон Реакция димеризации продолжается в течение 1 сут, и по ее завершении отгоняют под вакуумом мономерные эфиры, собираемые в вакуум-приемнике 14 [c.78]

Первое исследование димеризации кетена в дикетен [243, 245] было проведено Сразу после получения мономера. Эта реакция не проходит при температуре —80° С (при этой температуре можно сохранять жидкий кетен), но быстро протекает при 0° С. Кетен не димеризуется в газовой фазе, но димеризация, начинающаяся на отдельных точках поверхности сосуда, быстро проходит в капельках жидкого димера [158]. Эта реакция ионная, кинетически — второго порядка. Скорость ее тем выше, чем больше диэлектрическая постоянная среды. На скорость димеризации не влияют добавки перекисей или антиоксидантов. [c.724]

На скорость димеризации не влияет присутствие пере кисей, антиоксидантов и металлич. поверхностей. С повышением темп-ры и при удалении кислорода процесс сдвигается в сторону образования димера. [c.147]

Продукты димеризации и диспропорционирования антиоксидантов были также обнаружены в случае ингибиторов аминного типа. Так, анализируя инфракрасные спектры продуктов, экстрагированных из каучука, окисленного в присутствии фенил-Р-нафтиламина при 120 °С, авторы [280] пришли к выводу, что из ингибитора образуются соединения типа [c.132]

Среди продуктов превращения антиоксидантов были найдены различные вещества, образующиеся в результате димеризации феноксильных радикалов, а также соединения хиноидной структуры, которые могут образоваться при окислении и диспропорционировании этих радикалов. Так, антиоксидант — гидрохинон может превращаться в хинон, при взаимодействии первичного радикала 0СвН40Н со вторым пероксидным радикалом [264] [c.130]

В случае такого распространенного антиоксиданта, как 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол (ионол), образуются продукты димеризации первичного радикала [269, 273, 276] [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология