Антрахинон реакции

По окончании метанолиза температуру в реакторе понижают до 30 °С и дают массе отстояться Нижний слой — раствор метанола в глицерине — сливают, а из верхнего (метиловые эфиры) отгоняют при остаточном давлении 70—80 кПа н 100 °С метанол, который собирают в вакуум-приемнике 9 После охлаждения реакционной массы до 40—50°С ее нейтрализуют серной кислотой, подаваемой из мерника 10, и промывают горячей водой до нейтральной реакции Затем под вакуумом проводят осушку, собирая отогнанную воду в вакуум-приемнике 9 Метиловые эфиры перекачивают в реактор 2 с электроиндукционным обогревом, в котором проводят их димериза цию при 285—295 °С Во избежание окислительных процессов в реактор подается инертный газ, а в реакционную массу вводится антиоксидант — антрахинон Реакция димеризации продолжается в течение 1 сут, и по ее завершении отгоняют под вакуумом мономерные эфиры, собираемые в вакуум-приемнике 14 [c.78]

Окисление антрагидрохинона воздухом сопровождается образованием перекиси водорода. На этой реакции основаны методы получения перекиси водорода в технике. В качестве исходного соединения используют 2-этилантрахинон или какое-либо другое алкильное производное антрахинона, Реакция протекает по следующей схеме [c.538]

На стр. 609 описана чувствительная реакция обнаружения первого члена этого ряда, антрахинона. Реакция основана на восстановлении светло-желтого антрахинона щелочным гидросульфитом натрия в темно-красную растворимую в во е щелочную соль антрагидрохинона. Аналогично происходит восстановление полиоксиантрахинонов. Однако такая реакция применима для обнаружения только таких полиоксиантрахинонов, щелочные растворы которых окрашены в синий или в фиолетовый, но не в красный цвет. В противном случае рекомендуется применять способ 2, описанный ниже. [c.268]

Материал содержит обобщение данных отдельных публикаций и изобретений по вопросам сульфирования и нитрования антрахинона, реакций присоединения в ряду антрахинона, синтеза фторпроизводных антрахинона, применения диенового синтеза для получения производных антрахинона и др. Кроме того, в сборник включен ряд работ по физико-химическому исследованию и анализу производных антрахинона. [c.2]

При получении моносульфокислот 9,10-антрахинона реакцию сульфирования обрывают еще тогда, когда около 50% антрахинона в эту реакцию не вступило и скорость образования дисульфокислот сравнительно невелика. В дальнейшем, после разбавления реакционной массы водой, антрахинон отделяют от продуктов сульфирования и возвращают в процесс. Такое проведение реакции называется сульфированием с обратным антрахиноном. [c.128]

Хлорирование сульфокислот антрахинона действием на раствор их в разбавленной соляной кислоте посредством хлоратов приводит к гладкой замене сульфогруппы на атом хлора. Метод применяется в производстве а-хлорантрахинона, а также 1,5- и 1,8-дихлорантрахинонов из соответствующих сульфокислот антрахинона. Реакцию осуществляют медленным добавлением при 96—98° раствора НаСЮ к раствору соли сульфокислоты в 4%-ной соляной кислоте [c.212]

Ионы металлов переменной валентности как восстанавливающие и окисляющие агенты. Три )ассмотреиных варианта не исчерпывают всех во Можных иутсЙ нротекания окислительно-восстановительных реакций. В роди восстановительных (или окислительных) агентов могут выступать также находящиеся в растворе коны металлов. В этом с.лучае электродный процесс сводится к окислению (или восстановлению) ионов металлов переменной валентности, которые затем восстанавливают (или окисляют) органическое соединение. В качестве при у1сра можно указать на электроокисление суспензии антрацена. При проведении электролиза такой суспензии иочти весь ток на аноде расходуется на выделение кислорода. Если, однако, добавить к ней немного солен церия, хрома или марганца, то на аноде наряду с кислородом появится также антрахинон. Реакция идет, по-видимому, следующим образом ионы металла, наиример церия, окисляются на аноде [c.443]

В чугунный котелок емкостью 0,5 л загружают 130 г 5%-ного олеума и 1 г сернокислой ртути. Вместо HgS04 можно взять соответствующее количество окиси ртути или металлической ртути. Олеум нагревают до 90—92°. В него, размешивая, вносят небольшими порциями 104 г (0,5 моль) сублимированного антрахинона. Когда внесут весь антрахинон, смесь при 90—92° размешивают 15— 20 мин, приливают к ней 120 г 65%-ного олеума, нагревают до 120—125° и размешивают 4 ч — до полного сульфирования антрахинона. Реакцию считают оконченной, если проба сульфомассы (2—3 капли) не образует мути при разбавлении водой. В противном случае продолжают размешивать можно добавить немного крепкого олеума. [c.70]

Тетрагидроантра-хинон, этилен 0,0 Антрахинон Реакции с уча Рекомбинация Ог Pd (2%) на AljOg в смеси триметилбензола и диизобутилкарбинола (50 50), 164—168° С. Выход 100% [988] 1стием кислорода атомов кислорода Pd, покрытый окисной пленкой [989]. См. также [418] [c.366]

Производаые антрахинона Реакция с бутиламином Реакция с анилином [c.103]

Аналогичный метод применяется в производстве л-хлорантрахи-нона, а также 1,5- и 1,8-дихлорантрахинонов из соответствующих сульфокислот антрахинона. Реакцию осуществляют медленным добавлением при 96—98° раствора Na lOs к раствору соли сульфокислоты в 4%-ной соляной кислоте [c.243]

Этинилирование п-бензохинона дает 25—30% дихинола (наряду с этим значительные количества гидрохинона). При этинилировании антрахинона реакция с хорошим выходом идет в том же направлении. В качестве среды жидкий аммиак применяется в смеси с N-метилпирролидоном или диметилформамидом при температуре —30° С (реакция идет в течение нескольких часов). Если применять 1 моль ацетиленида натрия на 1 моль антрахинона, выход монохинола равен 40% при продолжительности реакции около часа (при температуре от —50 до —60° С). В случае фенантренхинона соответст-вуюш ий дихинол получается с выходом 60% (наряду с другими продуктами реакции, ближе не исследованными) [35, 38]. [c.509]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.154 , c.192 , c.219 , c.313 , c.338 , c.390 , c.475 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.228 , c.234 , c.505 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.249 , c.255 , c.556 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология