Отгонка стабилизаторов в вакуум

Стабилизатор не обязательно вводить в готовую хлорную кислоту. Если получение кислоты ведется путем отгонки в вакууме из смеси олеума с дигидратом (см, стр, 42), то трихлоруксусная кислота может быть добавлена к исходной смеси или к одному из компонентов этой смеси. Следует только учитывать, что при перегонке в хлорную кислоту переходит не весь взятый ингибитор, а лишь 55—60%. Определить количество ингибитора в кислоте можно при помощи кривой, приведенной на рис. 24, измерив предварительно период индукции при 85 или 95° С. [c.98]

ДЛЯ промывки полимера в аппарате. После отгонки растворителей и мономера в аппарате остается водная суспензия полимера. Полимер отжимается на нутч-фильтре и сушится в сушилке под вакуумом при температуре до 120 °С. Порошок пентапласта из сушилки поступает в приемный бункер, далее через автоматические дозировочные весы в смеситель, где к нему добавляется стабилизатор и эпоксидная смола. Затем смесь поступает на грануляцию, расфасовывается в мешки и отправляется на склад готовой продукции. [c.528]

Пластификатор можно выделить также методом переосаждепия исследуемого полимерного соединения (см. ниже). После отделения полимера и наполнителя маточный раствор, содержащий раствори-тель-осадитель, пластификатор и другие добавки (одновременно с пластификатором растворяются некоторые стабилизаторы, а также воска и красители), подвергают отгонке. Когда большая часть растворителя-осадителя отгонится, остаток количественно переносят во взвешенный бюкс, высушивают в вакуум-сушильном шкафу до постоянного веса. Количество выделенного вещества рассчитывают в процентах к взятой навеске. [c.127]

Заправленный стабилизатором углеводородный конденсат подвергается разделению путем ректификации под глубоким вакуумом, создаваемым паро-эжекционной установкой. Температура куба первой ректификационной колонны держится на уровне 126° С, температура верха колонны равна 42°С. В этой колонне от целевого продукта отгоняются более низкокипящие примеси бензол, толуол, этилбензол, стирол. Отгон конденсируется и направляется на разделение. Кубовая жидкость из первой ректификационной колонны поступает во вторую. В результате последовательной ректификации в ряде тарельчатых колонн а-метилстирол постепенно очищается от сопутствующих примесей и на последней стадии в смеси с водным конденсатом самотеком поступает в сборную емкость. Отгонку а-метилстирола от воды ведут в ди-стилляционных кубах, работающих периодически, поочередно. [c.245]

Мономеры, не вступившие в реакцию, отгоняют в две стадии. На первой стадии (предварительная дегазация) при небольшом давлении и подогреве из латекса удаляется основная масса бутадиена. Затем проводится отгонка мономеров с водяным паром на прямоточных или противоточных дегазационных установках под вакуумом не менее 47—53 кПа (350—400 мм рт. ст.). На этой стадии происходит удаление из латекса оставшегося бутадиена, стирола или а-метилстирола. В латекс, освобожденный от мономеров, вводится дисперсия стабилизатора, а в случае получения каучуков, наполненных на стадии латекса, — минеральное масло ПН-6, дисперсия сажй или других наполнителей. [c.349]

При полимеризации хлоропрена без растворителей, как указано ранее, процесс можно вести до тех пор, пока не заполимери-зуется примерно 30—40% мономера. Образующийся при этом а-полихлоропрен удается выделить путем осаждения этиловым спиртом или отгонкой незаполимеризовавшегося хлоропрена под разрежением. В последнем случае процесс становится аналогичным удалению летучих веществ из дивинилового полимеризата. Отсюда создается возможность применения тех же вакуум-смесителей. Отогнанный хлоропрен, очевидно, необходимо снова возвращать на полимеризацию. Для предупреждения самопроизвольного превращения а-полихлоропрена в ж-полихлоропрен необходимо вводить в хлоропреновый каучук стабилизаторы. Наиболее часто применяют фенил-Р-нафтиламин. Введение его можно вести аналогично введению эджрайта в дивиниловые каучук . [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология