Стабилизаторы дисперсий

Получают диспергированием расплава восков в водном растворе поверхностно-активных веществ (ПАВ) — эмульгаторов воска и стабилизаторов дисперсий. [c.490]

В общем случае применение смеси электролитов, один из которых способствует флокуляции (снятию заряда частиц и высаливанию эмульгатора), а второй осуществляет химическую реакцию перевода эмульгатора в форму, не являющуюся активным стабилизатором дисперсии, и способствует коагуляции системы, приводит к значительному сокращению расхода электролита. [c.259]

Сажемаслонаполненный каучук. Стабилизатор дисперсии сажи [c.179]

Полимерные защитные коллоиды (ПЗК) при растворении в воде не образуют мицелл и механизм эмульсионной полимеризации с использованием их в качестве стабилизаторов дисперсий существенно отличается от описанного выше применительно к ионогенным и неионогенным эмульгаторам. [c.29]

Устройство для контроля размеров и структуры частиц состоит из узла разбавления и стабилизации А, содержащего стабилизатор дисперсии (5- 10%-й раствор желатины в воде), и измерительной ячейки В, жестко соединенных между собой стальной трубой 8, предназначенной для перелива стабилизированной и разбавленной пробы (рис. 1.6). Узел разбавления и стабилизации А представляет собой стальную обечайку 6, в торцах которой герметично укреплены смотровые стекла 5. Измерительная ячейка В также выполнена в виде стальной обечайки с обеих сторон покрытой стеклами 2. Зазор между стеклами обеспечивает нормальное поступление пробы из узла А и размещение Покровного стекла с размерами, необходимыми для работы под микроскопом. Покровное устройство, представляющее собой кольцо 70 из магнитного материала с плотно приклеенным к нему покровным стеклом 9, служит для получения на нижнем стекле тонкого слоя дисперсии, что повышает качество наблюдения за образцом под микроскопом. Магнитное кольцо с помощью магнита 3 обеспечивает Притяжение покровного стекла к верхнему стеклу ячейки. [c.25]

Полимеризация в суспензии — по технологическому оформлению аналогична эмульсионной полимеризации, но в отличие от последней, образование полимера происходит не в мицеллах, а в каплях чистого мономера. Суспензионную полимеризацию проводят путем интенсивного перемешивания мономера с водой, при этом получается дисперсия, диаметр капель мономера которой составляет 10—500 мкм. Во избежание слияния капель добавляют водорастворимые стабилизаторы дисперсии поливиниловый спирт, сополимеры окисей этилена и пропилена. Количество стабилизатора, его природа и скорос гь перемешивания определяют такой размер капель мономера, что каждую каплю можно рассматривать как микроблок, в котором идет полимеризация. [c.60]

Широкий спектр действия различных типов блок- и привитых сополимеров как стабилизаторов дисперсий до некоторой степени может быть приписан тому факту, что большинство предварительно полученных стабилизаторов —это относительно низкомолекулярные блоксополимеры или привитые сополимеры с короткими якорными цепями. Такие низкомолекулярные полимерные цепочки обладают гораздо большим диапазоном совместимости с другими полимерами, чем их высокомолекулярные аналоги. [c.78]

Сополимеризация этилена и пропилена на гомогенных катализаторах Циглера—Натта, например, на комплексах хлорид ванадия—алкилы алюминия, приводит к блоксополимерам, в которых блоки полипропилена и полиэтилена статистически распределены вдоль полимерной цепи [107]. Найдено, что такие полимеры действуют как стабилизаторы дисперсий полиэтилена в алифатическом углеводороде [108. Сополимер этилена и пропилена [21% (мол.) пропилена] получен в пентане при —47 °С на катализаторе хлорид ванадия—алкилалюминий в присутствии водорода, [c.123]

Качество П.п. во многом зависит от технологии их приготовления и оптим. подбора вспомогат. в-в, В большинстве П, п. используют, как правило, неионные ПАВ (смачиватели, диспергаторы, эмульгаторы), напр, алкилариловые эфиры полиоксиэтиленов, или их смеси с анионными ПАВ, напр, с алкилбензолсульфонатами (катионные ПАВ почти не используются). В качестве стабилизаторов дисперсий применяют анионные полиэлектролиты (лигносульфонаты Ка или Са либо продукты конденсации 2-нафта-линсульфоната Ка с СНзО), в качестве наполнителей для сухих П, п,-измельченные прир. минералы со сравнительно высокой сорбц. емкостью (диатомит, вермикулит, аттапуль-гит, перлит, монтмориллонит, каолин и др.) и менее сорбирующие (тальк, пирофиллит, бентонит, пемзу, песок, кальцит, гипс и др.), а также синтетич. сорбенты (аэросил, силикагель, белую сажу). Иногда к П.п. добавляют антиоксиданты, ингибиторы коррозии, пеногасители, загустители, в-ва, уменьшающие испарение и регулирующие pH, и т, п. [c.500]

В ходе полимеризации акрилонитрила в присутствии некоторых полимеров могут протекать реакции передачи цепи, приводящие к побочным реакциям прививки. Этот эффект использовали для получения устойчивых дисперсий полиакрилонитрила в присутствии полимеров, не содержащих специально введенных реакционноспособных или якорных групп. Это достигается в экспериментальных условиях, благоприятствующих реакциям прививки, например, применением на стадии затравки большого избытка полимера-стабилизатора. Дисперсии полиакрилонитрила получали этим методом при использовании этанола как разбавителя и поли(Л -винилпирролидона) в качестве предшественника стабилизатора [31 ]. [c.238]

Существует ряд стабилизаторов дисперсий, вполне пригодных. для описываемых суспензий, но, по-видимому, они не привлекли к себе должного внимания. Вопрос стабилизации углеродных дисперсий весьма тн тельно разработан ван-дер-Ваарденом (см, ссылку 10), который пришел к выводу, что частицы газовой сажи адсорбируют преимущественно ароматические углеводороды, причем, эта тенденция у них настолько сильна, что уже адсорбированные ими алифатические углеводороды вытесняются ароматическими. Стабилизация алифатического углеводородного растворителя достигается путем применения ароматического соединения с одной или несколькими алкиловыми группами боковой цепи. Эти защитные завесы из алкиловых групп вокруг каждой из частиц препятствуют сближению последних, благодаря чему предотвращается флокуляция. Еще раньше Ребиндер и другие (см. ссылку 11) показали, что карбоновые кислоты производят ста- бнлизирующее действие. на суспензию углерода в бензоле- Катионообменные моющие средства также стабилизируют углеродные [c.32]

По химическому составу сажехмаслонаполненньге каучуки, получаемые с нрименением о качестве стабилизаторов дисперсий саж канифольных мыл, содержат на 1,5% больше свободных карбоновых кислот, чем контрольные каучуки (табл. 1). [c.177]

Контрольный каучук и резиновая смесь, полученная Б-веденнем сажи в резиносмесителе Сажемаслонаполиенные каучуки и резиновые смеси на их основе Стабилизатор дисперсии [c.178]

В качестве стабилизаторов дисперсий часто добавляются такие вещества, как формальдегид [136], или многоатомный спирт вместе с пентахлорфеноловым эфиром [137]. Такой многоатомный спирт, как этиленгликоль, стабилизирует золь в отношении замерзания. Другими патентованными стабилизаторами являются 3,5-диметилтетрагидро-1,3,5-2Н-тиопиримидин-2-тиокетон совместно с формальдегидом [138] или 0,0025 — 0,02 %-ный хлорит натрия ЫаСЮг [139]. [c.466]

Реакция Шоттен — Баумана между хлорангидридами дикарбоновой кислоты и диаминами может проводиться также путем поликонденсации на границе раздела фаз при комнатной температуре. В этом случае оба исходных компонента растворяют в двух различных растворителях, которые смешиваются либо частично, либо не смешиваются совсем. Затем оба раствора осторожно сливают. При этом поликонденсация может происходить только на границе раздела жидких фаз. Тонкая полиамидная пленка, образующаяся практически мгновенно, препятствует дальнейшей диффузии мономеров друг к другу. Поликонденсация может продолжаться только после удаления этой пленки. Таким образом, этот процесс возможно осуществлять непрерывным способом. Поликонденсация на границе раздела фаз проводится также и в дисперсии. Для этого раствор хлорангидрида дикарбоновой кислоты при энергичном перемешивании диспергируют в водном растворе диамина в присутствии растворимого в воде стабилизатора дисперсии. В этом случае поликонденсация происходит на поверхности мелких капель. В качестве растворителя для диамина применяют воду, а для хлорангидрида кислоты — хлорированные алифатические углеводороды. [c.54]

Эмульсионный способ, предложенный в первых патентах, подвергся значительному изменению и усовершенствованию. Полимеризация проводится в присутствии небольших количеств ионогенных поверхностно-активных веществ (солей перфторкарбоновых кислот), водорастворимых инициаторов и стабилизаторов дисперсии (парафиновые углеводороды или фторхлор-углероды). [c.33]

OO .oHi,]2 l-, ш, 161—les , > 170°С хорошо раств. в воде, сп., плохо— в бензоле, ацетоне, эф.Катионное Пав, критич. конц. мицеллообразования (ККМ) 3,2 ммсшь/л, поверхностное натяжение при ККМ 28 мН/м Бактерицид, гидрофобизатор, стабилизатор дисперсий, флотореагент, антистатик, ингредиент лек. ср-в. ЛДюо 70 мг/кг (белые крысы, внутримышечно). [c.723]

По этим данным и по площади поверхности частиц, определенной из электронных микрофотографий, вычислена средняя площадь, занимаемая растворимым компонентом молекулы стабилизатора ( молекулярная площадь ). Корень квадратный из молекулярной площади принят в качестве меры линейного расстояния между точками присоединения растворимых полимерных цепей стабилизатора. Использованный стабилизатор представлял собой привитой сополимер, в котором растворимый компонент, полигидроксистеариновая кислота, присоединена к якорной цепи сополимера метилметакрилата с метакриловой кислотой. Полиме-ризовали метилметакрилат или его смеси с небольшим количеством другого акрилового мономера в среде алифатического углеводорода. Стадию зарождения ( затравку ) проводили, полимеризуя небольшое количество акрилового мономера в растворе привитого сополимера в углеводороде, после чего для обеспечения контролируемого роста частиц медленно прибавляли основное количество мономера, а также стабилизатор дисперсии. Результаты, полученные для дисперсий с различными размерами частиц, приведены в табл. И 1.6. [c.65]

Этот эффект иллюстрирует взаимодействие 1 моль стеариновой кислоты с сополимером метилметакрилата и глицидилметакрилата (молярное соотношение мономеров 2 1), в результате которого получен метакрилат-стеарильный сополимер (соотношение — 1 1), содержащий растворимые боковые группы с молекулярной массой 300. При сравнении этого продукта и сополимера стеарил-метакрилата и метилметакрилата в качестве стабилизаторов оказалось, что оба они не являются эффективными стабилизаторами дисперсий, но с первым из них все же оказалось возможным получить грубую дисперсию. Закрепление этого стабилизатора на поверхности несколько более эффективно благодаря наличию гидроксильных групп, образовавшихся при взаимодействии стеариновой кислоты и боковых глицидильных групп. Площадь поверхности частицы, стабилизированная каждой растворимой группой стабилизатора, значительно ниже вычисленной это указывает на то, что на поверхности стабилизатор адсорбируется скорее в виде петель, нежели в виде плоских молекул. [c.79]

В некотором смысле подобные частицы с жестким ядром можно также рассматривать как укрупненные мономолекулярные мицеллы, поскольку они представляют собой самостабилизированные образования, не взаимодействующие с поверхностями других частиц и не способные к какому-либо стабилизирующему действию. Однако изменение условий (например, повышение температуры или добавление к непрерывной фазе растворителя, вызываюн[его ограниченное набухание) может привести к тому, что ядро микрочастицы становится мягким, а это возвращает ее в ь ормальное равновесное мнцеллярное состояние. Как было описано выше (раздел П1.6), это явление имеет существенное практическое значение при получении устойчивых полимерных дисперсий при низкой температуре, когда в качестве стабилизатора дисперсии используется мицеллообразующий привитой сополимер. [c.294]

Япон. пат. 73/60180 Kansai Paint, 30.11.1971 23.8.1973. Неводные полимерные дисперсии, полученные полимеризацией смеси мономеров, например, метилметакрилата и метилакрилата, в присутствии модифицированных маслами алкидных смол. Привитой сополимер, образующийся в ходе процесса, является стабилизатором дисперсии. [c.324]

Пат. ФРГ 2 301 202 PPG Industries, 14.1.1972, США 2.8.1973. Поверхностные покрытия для катафоретических процессов электроосаждения на основе неводных дисперсий полимеров, содержащих основные атомы азота (например, модифицированные иминами полимеры). Как стабилизаторы дисперсии использованы дифильные сополимеры, способные сшиваться с диспергированным полимером. [c.324]

Голл. пат. 73/5444 Dow hemi al, 24.4.1972, США 26.10.1973. Получение неводных дисперсий поливинилиденхлорида и сополимеров с использованием в качестве стабилизатора дисперсии продукта реакции поли-12-окси-стеариновой кислоты с ненасыщенными циклическими иминами. [c.324]

В качестве стабилизаторов дисперсий используются смешивающиеся с водой органические соединения [57, 66, 67, 76], продукты конденсации мочевины с формальдегидом [68], фенола с альдегидами [69], сополимеры винилацетата с малеиновой кислотой [70], неполные эфиры полиглицерина и жирных кислот [71], частично ацетилированный [61, 63, 72] и этерифициро-ванный многоосновными кислотами поливиниловый спирт [73], метиловые эфиры целлюлозы [74] и т. д. [c.265]

Смотреть страницы где упоминается термин Стабилизаторы дисперсий: [c.312] [c.455] [c.300] [c.16] [c.490] [c.585] [c.398] [c.87] [c.94] [c.102] [c.322] [c.218] [c.486] [c.588] [c.588] [c.588] [c.235] [c.523] [c.615] [c.615] [c.35] [c.235] [c.523] [c.615] [c.615] [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология