Кобальт темный

КОБАЛЬТОЦЕН [бис(я-циклопентадие-нил)кобальт], темно-красные крист. Гщ, [c.264]

Соли алюминия, ванадия, железа, кобальта, марганца, никеля, титана и хрома. Соли алюминия—это кристаллические или аморфные вещества, окрашенные только при окрашенных анионах. Соли двухвалентного железа имеют окраску зеленую или голубоватую, кобальта — темно-розовую и красную, хрома — темно-фиолетовую или темно-зеленую, никеля — зеленую. Многие соли хорошо растворимы в воде, углекислые и фосфорнокислые соли — нерастворимы, а фтористые — мало или вовсе нерастворимы. [c.31]

Кобальт темно-фиолетовый получают осадочно-прокалочным способом. Взаимодействием растворимой соли кобальта с фосфатом натрия в водной среде получают октагидрат фосфата кобальта полученный осадок отмывают от сульфата натрия и прокаливают при 800—900 °С в случае спекания полуфабрикат подвергают грубому измельчению, далее снова прокаливают при 900 °С, отмывают, высушивают и измельчают. [c.377]

Осадок растворим только в кислотах, так как Со (ОН) 2 не обладает амфотерными свойствами. Дигидроксид кобальта на воздухе постепенно окисляется до тригидроксида кобальта темно-бурого цвета [c.171]

Кобальт темный фиолетовый В пределах допусков утверждённых образцов То же 105 15-30 75 [c.378]

ФИОЛЕТОВЫЙ КОБАЛЬТ ТЕМНЫЙ [c.77]

Сущность процесса получения фиолетового кобальта темного состоит в осаждении соли кобальта двухзамещенным фосфатом натрия образующийся при этом восьмиводный фосфат кобальта при прокаливании теряет воду и переходит в безводный фосфат кобальта [c.77]

Процесс синтеза фиолетового кобальта темного состоит из следующих стадий [c.77]

Фиолетовый кобальт темный применяется для изготовления масляных красок для живописи. Термостойкость его выше термостойкости светлого фиолетового кобальта. [c.28]

Со(ОН)з — гидрат окиси кобальта темно-коричневого цвета обладает амфотерными свойствами. [c.471]

Фосфат кобальта темно-фиолетовый [c.131]

КОБАЛЬТОЦЕН [бис(т1-циклопентадие-нил)кобальт], темно-красные крист. г л 173—174 °С возгоняется в вакууме растворяется в органических р-рителях, не растворяется в воде разлагается на воздухе парамагнитен. Получают взаимодействием циклопеитадиенида Na с СоСЬ или Со(МНз)вС12. Применяется для получения каталитически активного Со. [c.264]

Химический состав зеленого кобальта, открытого в 1780 г. и представляющего собой твердый раствор закиси кобальта в окиси цинка, может быть изображен общей формулой СоО х2пО. Цвет этого пигмента колеблется от светло- до темнозеленого и зависит от соотношения в нем количеств закиси кобальта и окиси цинка, причем чем больше в пигменте содержится СоО, тем цвет его темнее. В СССР в настоящее время выпускают два сорта зеленого кобальта—темный приблизительного состава СоО 152пО и светлый — СоО 502п0. [c.432]

Кобальт зеленый по химич кому составу представлйет собой твердый раствор окиси кобальта(П) в окиси цинка oO-nZnO, где > л может меняться от 15 до 50. Цвет колеблется от темно-зеленого до светло-зеленого и зависит от содержания в составе окиси кобальта чем больше окиси кобальта, тем цвет темнее промышленностью выпускается несколько сортов кобальта зеленого. HBeto-вые характеристики кобальта светлого = 509—510 нм, Р = = 17—20% г = 30—33% кобальта темного Я, =508 нм, Р = = 26—27%, г = 9,2—9,3% красящая способность невысокая, свето-, атмосферо- и термостоек. В кипящей серной и соляной кислотах зеленый кобальт растворяется, щелочи разлагают его, извлекая окись цинка. Зеленый кобальт является наиболее дешевым из кобальтовых пигментов темный кобальт содержит около 6% СоО, а светлый — около 2% при увеличении содержания СоО до 12% пигмент получается черно-зеленого цвета. Применяется для изготовления художественных красок разных типов, а также при изготовлении керамики, термостойких эмалей, для окрашивания пластмасс и других целей. [c.370]

Продукты азосочетания о-гидроксидиазосоединений бензольного ряда с нафтолами образуют с кобальтом темно-бордовые комплексы [129], а с хромом — синие [129] [c.210]

Для аналитического испытания применяли пиридиновые растворы окситриазенов антрахинона, которые с водным раствором солей металлов давали цветные реакции. Последние также получаются при применении пиридиновых или ацетоновых растворов калиевых и натриевых солей окситриазенов антрахинона. Так, с 3-фенил-1-(антрахинонил-2 )-3-окситриазеном соли магния, никеля, кобальта, марганца дают интенсивную красную окраску (раствор окситриазена в пиридине желто-оранжевого цвета, aero калиевой соли сине-зеленого цвета). Соли таллия, кальция, кадмия, цинка, свинца, двухвалентного железа, ртути дают оранжевую окраску, а соли стронция, бария, хрома и некоторых других — желтую при прибавлении к пиридиновому красному раствору калиевой соли 3-фенил-(антрахинонил-Г)-З-окситриазена водных растворов солей никеля окраска становится сине-зеленой, солей меди — фиолетовой, солей кобальта — темно-синей и кальция — зеленой. [c.205]