Индантреновый желтый

Индантреновому желтому 600 ранее [1] приписывали структуру IV. Однако встречным синтезом было установлено, что он имеет строение V [2] (см. схему на стр. 17). [c.18]

Тиоксантоны представляют собой очень небольшой класс соединений, похожих на акридоны по структуре и методу получения, но отличающихся от них более светлыми тонами и меньшей красящей способностью. В качестве представителей красителей этого класса можно назвать Индантреновый золотисто-оранжевый ОЫ (С1 1164) и Индантреновый желтый ОН экстра (С1 1165), которые теперь уже не выпускаются. [c.1067]

Индантреновый Индантреновый желтый QN [c.1067]

I Индантреновый желтый 70К Индантреновый желтый 40К [c.1140]

Индантреновый золотисто-желтый О К Индантреновый золотисто-желтый RK Индантреновый желтый О Краситель VII [c.1202]

Вторую большую и важную группу кубовых красителей составляют хиноны высококонденсированных циклических углеводородов, в поли-метиновой цепи которых атомы углерода иногда могут быть с успехом заменены атомами азота. Обычно бромпроизводные этих хинонов обладают наивысшей красяш,ей способностью и представляют наибольшую колористическую ценность. Первым в этом ряду красителей был получен флавантрон, или индантреновый желтый О, [c.735]

Иммедиалевый желтый GG 740 Иммедиалевый индон-фиолетовый В 742 Иммедиалевый новый синий BL 742 Иммедиалевый чисто-синий 742 Имония соли 709, 745 Императорин 964 Инверсия сахаров 422, 448 Инвертазы 448 Инвертный сахар 448 Ингибиторы вулканизации 952 Индаминовая конденсация 993 Индаминовый краситель 710 Индаминовый синий 758 Индамины 710, 754 Индантрен 730 Индантреновые красители 730 Индантреновый алый GG 739 Индантреновый бордо RR 739 Индантреновый желтый G 735 Индантреновый желтый 5GK 732 ИндантреноБЫЙ золотисто-желтый СК 736 Индантреновый золотисто-желтый RK 736 Индантреновый золотисто-оранжевый 3Q 734 [c.1176]

Типичный представитель ациламиноантрахйноновых красителей Индантреновый желтый ГК получают из 1,5-диаминоантрахинона и [c.225]

Цибаноновый желтый 2GW (С1 Кубовый желтый 23, С1 65420) и изомерный ему С1 Кубовый желтый 13 (С1 65425) [35, с. 1013] образуются при конденсации 1-амино-5-бензамидоантрахинона с изофталоилхлоридом и, соответственно, терефталоилхлоридом. Условия синтеза С1 Кубового желтого 13 описаны в нескольких патентах [91]. Для получения Индантренового желтого 40Р (С1 Кубовый желтый 20, С1 68420) используется гетероциклическая карбоновая кислота. Его аналог из 1-амино-4-метоксиантрахинона представляет собой ценный оранжевый пигмент для окраски пластиков и цемента [92]. Цибаноновый ярко-розовый 2К (С1 Кубовый красный 44) обладает очень чистым розовым оттенком [93]. Индантреновый рубиновый ОК (С1 Кубовый красный 21, С1 61670) дает тусклые синевато-красные выкраски [c.124]

Аминоантрахиноны, ацилированные пиримидантронкарбоновы-ми кислотами. Индантреновый желтый 7GK ( I Кубовый желтый 29 С1 68 400) и 4GK (С1 Кубовый желтый 31 I 68 405) представляют собой соответственно л-хлорбензоильное и 2,5-дихлор-бензоильное производные 6- и 8-аминопиримидантрона [35, с. 1140]. Раньше они представляли особый интерес в качестве желтых красителей, не ослабляющих волокно при инсоляции в настоящее время их значение в промышленности невелико. [c.187]

Аминопиримидантрон (X) применяется в качестве промежуточного продукта для получения желтого кубового красителя, Индантренового желтого 70К. По данным фирмы замечательно яркие красители от оранжевого до красного цвета (например, XI) с очень хорошей прочностью к свету и воде могут получаться из соединения X по приведенной ниже схеме [c.979]

Если кубовый краситель с двумя антрахиноновыми системами в молекуле, например, дифталоилкарбазол, Индантреновый желтый РРКК, перевести в куб, то семихинон будет обладать повышенной стабильностью, так как очевидно, что структура иона семихинона, подобная П1, может резонировать с тремя эквивалентными структурами, в которых неподеленный электрон находится у одного из трех других атомов кислорода, в дополнение к резонансу с менее стабильными структурами, в которых неподеленный электрон находится у атома углерода. Два других типа семихинонов (IV и V) могут [c.997]

Его получают конденсацией соединения I с оксалилхлоридом. Торговый образец красителя несколько краснее, чем чистое соединение того же строения, так как в нем содержится примесь 1,8-изомера. Конденсацией двух молей соединения I с одним молем терефталевой кислоты получают Каледоновый желтый 4G, не ослабляющий прочности волокна при инсоляции. 2 Интересным производным соединения I является также Индантреновый желтый GGF, полученный конденсацией двух молей соединения I с одним молем [c.1013]

Миг (1910) открыл, что если 1,1 -антримиды, которые сами по себе не представляют интереса или представляют незначительный интерес как красители, подвергнуть обработке хлористым алюминием или едким кали, то происходит замыкание кольца и образуются карбазолы, обладающие значительно лучшими красящими способностями и высокой прочностью.Например из 1,1 -диантр-имида, не представляющего никакой ценности как краситель, образуется яркий оранжево-желтый краситель, Индантреновый желтый FFRK. [c.1030]

Строение и цвет. Простейшим представителем этого ряда является Индантреновый желтый FFRK, обладающий прочностью, характерной для этих красителей, но ослабляющий прочность волокна при инсоляции.2 N-Этилпроизводное линейного изомера, образующееся при конденсации фталевого ангидрида с N-этилкарбазолом и циклизации в бпсантрахинон, одно время выпускался в продажу под названием Гидроновый желтый G, С или NF (Ниссен и Саул, 1911) (С I 1159) в настоящее время этот краситель не применяется, [c.1036]

Индантреновый желтый ЗН является очищенным Индантреновым желтым ЗНТ. Очищенный Индантреновый коричневый ОН выпу- [c.1038]

Галоидирование диметоксидибензантрона следует проводить в условиях, в которых галоидоводородные кислоты, образующиеся в процессе реакции, не вызывают деметилирования. Бромирование можно успешно проводить в смеси 96%-ной серной кислоты и 24%-ного олеума при 40° после введения брома добавляют нитрит натрия в количестве около одной шестой отвеса брома. Каледоновый нефритово-зеленый G или 2G (Индантреновый ярко-зеленый GG) является дибромсоединением, а марка 4G — смесью зеленого 2G и Алголевого желтого 8G (Индантреновый желтый GF). [c.1112]

Несмотря на то, что 1,9-пиримидантроны, например 6-амияопро-изводное соединения I, уже давно известны и что так же давно известна способность бензоилпроизводных соединения I и его 8-изомера красить из куба, кубовые красители этого типа включены в торговый ассортимент значительно позже (1934 г.) представителями этого типа красителей являются Индантреновый желтый 4GK и 7GK. Патенты на эти красители появились в 1932—1934 гг. Эти красители представляют интерес по двум причинам. Пирими- [c.1139]

Химия красителей (1979) -- [ c.225 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.184 ]

Химия синтаксических красителей Том 5 (1977) -- [ c.17 , c.18 , c.124 , c.187 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.243 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.5 , c.732 , c.735 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология