Ариламиноантрахиноны

При нагревании N-нитрозопроизводных ариламиноантрахинонов нитрозогруппа, находящаяся у азота, окисляется и перемещается в ароматическое ядро. Так, например, при кипячении суспензии [c.433]

Некоторые 1 -амино-4-ариламиноантрахинон-2-сульфокислоты предложены [303] в качестве адсорбентов и осадителей для разделения и очистки протеинов. Сточные воды от производства [c.73]

Для обмена атома хлора на остаток алкил- или ариламина а-хлорантрахинон нагревают с первичным амином в высококипящем органическом растворителе (нитробензол, Ог дихлор бензол и т. п.) или в избытке амина при высокой температуре. Так, серия 1-ариламиноантрахинонов синтезирована нагреванием [c.309]

Большое практическое значение имеют кислотные антрахиноновые красители — производные ариламиноантрахинона. Они отличаются высокой прочностью и яркостью окрасок. В качестве примера можно привести кислотный ч и с т о -г о л у б о й а н-т р а X и н о й о в ы й К [c.285]

При использовании в качестве растворителя водного спирта реакция обычно заканчивается на стадии образования 1-гидрокси-4-ариламиноантрахинонов [67]. [c.79]

Поведение алкил- или ариламиноантрахинонов при нагревании с концентрированной соляной кислотой или хлоридом олова в соляной кислоте при 180 °С в запаянных ампулах может быть про- [c.306]

Бром-1-амино-4-ариламиноантрахиноны (или соответствующие [c.929]

Сульфокислоты амино- и ариламиноантрахинонов [c.957]

СУЛЬФОКИСЛОТЫ АМИНО- и АРИЛАМИНОАНТРАХИНОНОВ [c.957]

Обзор фталоил- и дифталоилкарбазолов антрахинонового ряда вышел бы за рамки этой главы здесь следует ограничиться лишь замечанием, что замыкание цикла ариламиноантрахинонов приводит к образованию высококонден-сированных систем, которые обладают хорошим сродством к волокну и повышенной устойчивостью по отношению к щелочам и к действию света. [c.261]

Катализ соединениями меди [324, 325] позволяет успешно осуществлять замещение в малоактивных галогенпроизводных, таких как хлорбензол, л Нитрохлорбензол, хлоранилины, хлор-анизолы и др., даже при действии слабоосновных аминов, а при наличии в молекуле атомов разных галогенов — достигать избирательности. Так, при взаимодействии трех изомерных фтор-хлор бензолов с аммиаком благодаря изменению относительных подвижностей атомов галогенов в присутствии соединений меди на аминогруппу замещается исключительно атом хлора с образованием соответствующих фтор анилинов [8]. Хлорбензол, его амино- и алкокснпроизводные гладко реагируют в присутствии солей меди с такими слабоосновными аминами, как аминоан-трахиноны, давая ариламиноантрахиноны с более высокими выходами, чем при реакции галогенантрахинонов с соответствующими производными анилина [417]. [c.308]

Таким образом получают как ариламиноантрахиноны, так и по лиантрахинониламины (антримиды), например [c.395]

Окси-4-ариламиноантрахиноны предложено получать из хинизарина или лейкохинизарина действием ароматического амина в присутствии борной кислоты и спирта или воды5>. [c.519]

Бисариламиноантрахиноны предложено получать из лейкохинизарина действием ариламинов в среде уксусной кислоты и хлорбензола 5 . 1,4,6-Триоксиантра-гидрохинон при нагревании с ариламином в растворителе (спирт, пиридин) до 80—120 образует 1,5-диокси-4-ариламиноантрахинон 5. [c.519]

При сульфировании 1-окси-4-п-толиламипоантрахшюна серной кислотой [812] при 70—80° сульфогруппа вступает в положение 2. С другой стороны, ариламиноантрахиноны, не содержащие гидроксильной группы, сульфируются в арильном ядре [812, 813]. [c.124]

Подобная картина течения процесса обмена атома хлора и нитрогруппы, связанных с ядром антрахинона и расположенных в параположении друг к другу, была получена при исследовании превращений сульфокислот 1-хлор-4-нитроантрахинона. С разбавленными растворами алифатических или циклоалифатических аминов 1-хлор-4-нитроантрахинон-б(7)-сульфокислота образовывала смесь хлор-алкиламино- и нитроалкиламиноантрахинонов с преимущественным содержанием первого соединения (80—90%). Взаимодействие 1-хлор-4-нитроантрахинон-6(7)-сульфокислоты с ароматическими аминами даже в присутствии соединений меди при температуре 70—75 °С также приводит к частичному замещению нитрогруппы. В этих условиях выделена смесь монозамещенных, содержащая 30—35% 1-хлор-4-ариламиноантрахинон-6(7)-сульфокислоты. Интересно, что соотношение скоростей обмена галоида и нитрогруппы резко изменяется при наличии двух сульфогрупп в (х-положениях незамещенного ядра антрахинона. Г, С. Лисенковой показано, что в 1-хлор-4-нит-роантрахинон-5,8-дисульфокислоте в мягких условиях чисто проходит обмен галоида на остаток амина с образованием соответствующей 1-нитро-4-алкил(арил)аминоантрахинон-5,8-ди сульфокис- [c.103]

Поэтому цвет антрахинонпиридоновых красителей существенно не отличается от цвета соответствующих ариламиноантрахинонов, например [c.179]

Антрахиноновые красители часто являются основой водорастворимых активных красителей. Наибольшее значение имеют производные 1-амино-4-ариламиноантрахинон-2-сульфокислоты, из которых получают светопрочные синие красители, дающие окраски от слневато-фиолетовых до синевато-зел-еных оттенков. [c.223]

Кроме производных 1-амино-4 ариламиноантрахинон-2-сульфо-кислоты описаны многочисленные активные красители, содержащие в антрахиноновой молекуле еще одну или несколько сульфогрупп [169. [c.226]

Не наблюдается заметной разницы в значениях Яр у отдельных производных. Значения Яр максимальны у ариламиноантрахинон-сульфокислот с алкильными цепями, ниже —у ариламиноантрахи-нонов с сульфогруппой у антрахинонового ядра и минимальны — у аминогидроксиантрахинонсульфокислот и гетероциклических производных. [c.78]

Смешанные продукты конденсации мочевины с азо- и антрахиноновыми красителями получаются при конденсации уретанов из аглиноазобензола с 1-амино-4-(п-амино) ариламиноантрахинон- [c.656]

Можно привести несколько примеров замещенных аминоантрахинонов с оксалкильной, карбоксильной и другими группами в молекуле, введенными для облегчения диспергирования красителя в воде. В патентной литературе, как всегда, описывается введение самых различных групп, но главным заместителем является эта-ноламинная группа. Для получения ариламиноантрахинонов хинизарин или лейкохинизарин нагревают с соответствующим амином. Так, нагреванием хинизарина с 30%-ным раствором моноэтаноламина получают синий краситель III. [c.925]

Оксиэтилирование 1,4,5-триамино-8-оксиантрахинона дает синие красители. Такие же красители могут быть получены из 1-амино-4-ариламиноантрахинонов с окисью этилена или этиленхлоргидрином, из 4-галоидозамещенных 1-ариламиноантрахинонов с помощью оксиалкиламинирования или из лейко-1,4-диаминоантрахинона одновременной или последовательной конденсацией с оксиалкил-амином и ариламииом. [c.927]

Некоторые красители для ацетилцеллюлозы, особенно производные антрахинона, обесцвечиваются при продолжительном действии продуктов сгорания каменноугольного газа. Окислы азота, содержащиеся в дыме, диазотируют аминогруппы, образуя нитрозамины сернистый газ, также находящийся в дыме, не играет существенной роли. С целью исследования скорости обесцвечивания продуктами горения газа проводились опыты с применением окислов азота высокой концентрации при температуре 55° и RH 15%. Обесцвечивание продуктами горения газа зависит от строения красителя, и при описании некоторых упомянутых ранее красителей была отмечена их устойчивость к действию продуктов сгорания газа. Современная патентная литература посвящена специальному изысканию синих красителей, обладающих высокой прочностью к обесцвечиванию продуктами горения газа. 1,4-Диаминоантрахинон и его производные с трифторметильной группой в молекуле в положении 2 очень прочны к свету и к продуктам горения газа. Светопрочность красителей типа 1-алкиламино-4-ариламиноантрахинона увеличивается на 200—300%, а прочность к действию продуктов горения газа на 100%, если арильная-группа имеет сложное строение, как, например, /г-СбН40С2Н40С2Н40С2Н40СНз. Соединение типа VIII— простейший краситель, для которого отмечена устойчивость [c.934]

Антрахиноновые кислотные красители могут быть разделены на пять групп 1) сульфокислоты оксиантрахинонов 2) сульфокислоты амино- и ариламиноантрахинонов 3) красители с гидроксильными и амино- или ариламиногруппами в молекуле 4) пиридантрон, пиримидантрон и другие гетероциклические производные и 5) красители для ацетилцеллюлозы. [c.955]

Его анилиновое производное — Ализариновый прямой синий А (MLB) (Герцберг, 1913) (Ализарин сафирол А, IG) (Сольвей ультра синий В. I I) — является первым ариламиноантрахиноно-вым красителем с сульфохрутюй в антрахиноновой части молекулы. Красители этого типа получаются также из 2,4-дибром-1-аминоантрахинона (IV), через соединение V, которое нагревают под давлением с водным раствором сульфита натрия. [c.962]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.395 , c.396 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.395 , c.396 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.262 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.402 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология