Дихлор ксилол

Бис-(хлорметил)-бензол а,о -Дихлор-п-ксилол С,Н4(СН,С1)., [c.274]

К этой суспензии из капельной воронки (примечание 7) по каплям добавляют а, а -дихлор-п-ксилол (примечание 5) (17,5 г, 0,1 моля), растворенный в 80 мл сухого тетрагидрофурана (примечание 6). Реакционная смесь приобретает темно-пурпурный цвет и становится довольно вязкой Спустя 4 час реакцию заканчивают, добавляя раствор хлористого аммония [c.123]

Авторы методики [1] использовали неочищенный торговый препарат а, а -дихлор-п-ксилола Авторы, проверяющие методику, перекристаллизовывали реактив из смеси ацетон — гексан, т. пл. 98—101°. [c.126]

СО, ю -Дихлор-и-ксилол и уротропин растворяют в хлороформе или метиленхлориде — через 24 ч выделяется основная масса комплексного соединения. Кристаллический осадок отфильтровывают и высушивают на воздухе. Выход после 40 ч стояния 95—96%. [c.135]

Дихлор- Нагревание ксилол [c.461]

Наличие двух электронодонорных метильных групп в ароматическом кольце ксилолов приводит к тому, что их электрофильное хлорирование протекает чрезвычайно легко. В качестве катализаторов хлорирования ксилолов часто используют сложные композиции, состоящие из галогенидов металлов и соединений, содержащих серу. Особенно высокие выходы (до 75%) 2,5-дихлор- -ксилола получают, применяя в качестве растворителя ледяную СНзСООН и катализатор мёталлический иод (Пат. 2998450, США, 1961). В целом этот изомер преобладает среди других дихлор-п-ксилолов, очевидно потому, что в данном случае имеет место совпадающая ориентация двух метильных групп (Пат. 838198, Белы., 1976). Для увеличения избирательности реакции хлорирования ге-ксилола практикуют добавки к РеС1з сокатализаторов (спирты и кислоты). Так, наибольшая селективность процесса по 2,5-дихлор-п-ксилолу наблюдается при использовании в качестве сокатализаторов РеСЬ изобутанола или триметилуксусной кислоты. Скорость хлорирования п-ксилола при последовательном введении атомов хлора в ароматическое кольцо заметно уменьшается только на стадии получения тетрахлорпроизводных, когда требуется применение жидкого хлора и давления. [c.153]

Галогенорганический структурирующий агент должен содержать не менее двух гетеролитически подвижных атомов галогена. В ряду исследс(ванных а,а -дихлор- -ксилола, хлорпара-фина (ХП-470), и,п -бис(хлорметил)дифенилового эфира, [c.215]

Кроме одной хлорметильной группы, можно ввести в цикл еще вторую. Соединения с двумя хлорметильнымп группами всегда образуются при хлорметилировании в качестве побочных продуктов в большем или меньшем количестве в зависимости от условий реакции. Из бензола образуется 1о,ш -дихлор-/г-ксилол [c.317]

Бутокси-6-хлор-2,3-дигидро-5Н-1,4-диоксепин. В полулитровую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 200 мл м-ксилола, и нагревают до кипения. Затем при перемешивании прибавляют по каплям смесь из 50,7 г (0,3 моля) 7,7-дихлор-2,5-диоксабицикло-/4,1,0/-гептана, 28 мл бутанола и 45 мл триэтиламина (прим. 3). По окончании прибавления смеси (около часа) нагревание продолжают еще час, после чего реакционную смесь охлаждают и отфильтровывают от выпавшей соли. Осадок на фильтре промывают 100 мл эфира. Фильтраты объединяют, отгоняют растворитель и остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую прн 44— 116711 мм. Выход 43,5—48,0 г или 70,1—77,4% теоретического количества. [c.15]

Рис. 14.2-5. а—полная ионная хроматограмма — хроматограмма по отдельным ионам для газовой пробы из скважины. Отвесешм пиков 11 — винил хлорид, 1 — дихлорметан, 5 —ь-гексан, 14 — чис-1,2-дихлор н, 5—хлороформ, 6—бензол, 17 —толуол, 15 — этилбензол, 19 — п-/м-ксяпол, 80 —о-ксилол [14.2-4]. [c.608]

Исходные материалы со, со -дихлор-п-ксилол —18 г гексаметилентетрамин — 27 г хлороформ — 300 мл (или 600 мл метиленхлорида) соляная кислота (р= = 1,18 г/см )—85 мл (10 молей на I моль дихлорксилола) этаиол—150 мл ацетон аммиак (25%-ный раствор). [c.135]

Фторид серебра в ксилоле был использован для превращения 2,6-дихлор-7-метилпурина в 2,6-дифтор-7-метилпурин [52]. Этим способом синтезирован также 8-фтор-9-метилпурин [52] [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология