Полипропилен фотоокисление

Рассчитанная по этим уравнениям концентрация Свн для полиэтилена равна 0,8-10 см 3 а С ов оказывается значительно больше (20—25) -10 см . На примере промышленной полипропиленовой пленки было показано [63], что при фотоокислении основные изменения происходят в тонком поверхностном слое, а во внутренних слоях образуется весьма незначительное количество продуктов окисления. Установлено, что скорость фотоокисления практически одинакова для обеих сторон пленки. Концентрация продуктов окисления в полипропилене экспо- [c.85]

Шелтон и Винсент [2] и Бейтман с сотр. [3] предположили, что для большинства полимеров разложение перекисей, указанное в реакции (Х1П-4), является основным источником радикалов, которые инициируют окисление. В процессе переработки полимеров обычно образуются в небольших количествах перекиси и другие примеси. На первых стадиях окисления Шелтон наблюдал изменение скорости, которое он объяснил началом бимолекулярного разложения, по мере того как накап.т1ивались гидроперекиси. Большинство полимерных углеводородов окисляются с заметной скоростью при действии ультрафиолетового излучения и/или повышенной температуры. В условиях атмосферных воздействий у полиэтилена, нанример, менее чем через 2 года происходит ухудшение механических и диэлектрических свойств [4, 5]. Как полиэтилен, так и полипропилен окисляются с заметной скоростью в темноте при 60° [6]. Фотоокисление полиэтилена становится заметным только через несколько месяцев экспозиции на открытом воздухе [4, 5]. Ионы некоторых металлов увеличивают скорость инициирования, ускоряя разложение гидроперекисей, вероятно, путем гомолитического распада их на радикалы. Медь является одним из активных катализаторов реакций окисления полиоле-фина. Этот эффект значительно больше для полипропилена, полиизобутилена и других полиолефинов аналогичного строения, содержащих больше третичных атомов углерода в основной цепи, чем в молекуле полиэтилена. Некоторые остатки катализатора, удерживаемые полимерами в процессе полимеризации, становятся активными катализаторами окисления. [c.452]

Фотоокисление очень быстро делает полипропилен хрупким. Поверхность образцов после 100-часового облучения в федеометре становится шероховатой и растрескивается. Максимум светочувствительности полипропилена приходится на длины волн 370 и 300 ммк [392, 571]. С повышением температуры ускоряется изменение механических свойств материала. Увеличение температуры с 38 до 58° С сокращает время появления хрупкого излома полипропиленовой пленки с 34 до 8 ч при освещении ее светом ртутной лампы [392]. [c.12]

Светостойкость можно повысить тремя способами ингибирование фотоокисления поглощение УФ-излучения бесцветными абсорберами светопоглощение цветными пигментами и сажей. Обычные термостабилизаторы или совершенно не ингибируют фотоокисление или несколько его замедляют некоторые из них могут даже ускорять деструкцию полимера [92]. Можно наблюдать, например, что добавка 0,5% 2,2 -тиобис(4-метил-6-7гере7 г-бутилфенола) к полипропилену приводит к сильному пожелтению уже после 200 ч старения в федеометре или 25-дневного естественного старения, в то время как нестабилизированный полипропилен в тех же условиях почти не изменяется. [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология