Азопроизводное

Комплексы кадмия с азосоединениями в них возможны 4-членные циклы (для диазосоединений) и 5-членные кольца (для о-окси-азопроизводных). [c.30]

В щелочных средах процесс осложняется последующими химическими реакциями. Образующееся в качестве промежуточного соединения нитрозопроизводное III легко взаимодействует с исходным нитросоединением, образуя азоксипроизводное VII, которое может быть восстановлено электрохимически до гидразосоедине-ния VIII. Последнее также обладает высокой реакционной способностью и взаимодействует с исходным нитросоединением, превращаясь в азопроизводное IX. Кроме того, гидр-азосоединение легко [c.217]

Перегруппировку арилтриазенов можно использовать для синтеза азопроизводных первичных и вторичных ароматических аминов [365]. Эти субстраты сначала диазотируют по аминогруппе (см. реакцию 11-4), что приводит к триазенам, которые затем перегруппировываются поя действием кислоты. Пере- [c.378]

Как и Ы-нитрозамины, диазоаминосоединения перегруппировываются под влиянием кислотных катализаторов в соответствующие амино-азопроизводные с миграцией арилазогруппы в пара-положение бензоль ного кольца. Так, диазоаминобензол превращается в п-аминоазобензол (желтые кристаллы т. пл. 126 °С)—соединение, которое должно было бы получиться при обычном сочетании исходных продуктов [c.272]

Процесс получения гид раз обсн зола и других гидразосовдннений необходимо нести непрерывно и без доступа воздуха, так как эти соединения легко окисляются кнс-лпродои воздуха до исходных азопроизводных. [c.515]

VIH. НИТРОЗО-, НИТРО-, АШНО- и АЗОПРОИЗВОДНЫЕ [c.130]

С НИТРОзО-, ННТЕ 0-, амино- и АЗОПРОИЗВОДНЫЕ ПИ1"РОЛА [c.146]

Из соедииений этой группы наиболее подробно изучены 5-пи-разолоиы, так как их азопроизводные нашли широкое применение в качестве красителей. Здесь рассмотрены не все пиразс-лоны, описанные в патентной литературе. Обзор более ранних патентов в этой области опубликовали Ру и Мартине 178], а некоторые более поздние патенты рассмотрены Венкатарама-ном [179]. Для получении красителей чаще всего применялись [c.28]

По р-ции Манниха П превращ в 2-диалкиламинометил-пирролы С активир алкенами (эфиры акриловой к-ты, акрилонитрил, малеиновый ангидрид и др ) в присут к-т или оснований П вступает в р-цию, подобную р-ции Михаэля, с образованием продуктов алкилирования в положения 2 и 5 При нагр с водным р-ром (КН4)2СОз под давлением П карбоксилируется до аммониевой соли пиррол-2-карбоно-вой к-ты В нейтральной или слабокислой среде вступает в р-цию азосочетания с образованием 2-азопроизводного, в щелочных средах дает бис-азопроизводное, напр [c.544]

В качестве реагентов для экстракционно-фотометрического определения Sb исследованы некоторые азопроизводные бензтиазола, в том числе 5-(2-тиазолилазо)-2-моноэтиламино-га-крезол (Я ах = = 580 нм, г — 3,0-10 ) [182], 6-метокси-З-метилбензтиазол <азо> [c.56]

Установлено, что производные типа (340) подвергаются электрофильному замещению даже в кислотной среде, причем нет никаких доказательств гого, что в качестве интермедиата возникает фосфониевая соль. Тетрафторборатное производное (340) в ацетонитриле, содержащем небольшое количество воды, превращается сначала в спирт (344). Этот спирт немедленно подвергается электрофильному замещению (с отщеплением протонированной молекулы формальдегида) при взаимодействии с соединением (340), еще присутствующим в растворе, причем образуется производное ди (фосфоринил) метана (343) [168], или дает азопроизводное (345) с тетрафторборатом арилдиазония (схема 148). ( оединение (343) содержит группу, легко уходящую в виде злектрофила, и реагирует с солями диазония, образуя азопроизводное (345). В другой реакции электрофильного замещения соединение (343) может быть про- [c.390]

Квантовый выход расщепления эфира приближается к 1, в целом светочувствительность слоя не хуже, чем у нафтохинондиазид-ных фоторезистов слой отличается большой термостойкостью, гомогенностью, он не окисляется кислородом [53]. Следует отметить, что при больших временах экспонирования первично образовавшийся о-нитрозобензальдегид дает окрашенные азопроизводные, фильтрующие свет по-видимому, светочувствительность системы не удается в заметной степени регулировать добавкой сенсибилизаторов или тушителей. [c.101]

В 1966 г. группа исследователей обнаружила, что поливинил-о-нитробензаль гораздо более светочувствителен, чем изомеры с м.- и /г-нитрогруппами это связывали с внутримолекулярным ре-докс-процессом за счет орго-заместителей [55]. Поливинил-о-нитро-бензаль, наряду с ацеталями ПВС и ряда о-нитроформильных производных ароматических соединений, еше в 1957 г. был предложен чехословацкими авторами в качестве материала для создания печатных форм [пат. ЧССР 95637]. Благодаря реакции с /г-толуи-дином, который с нитрозосоединением дает окрашенное азопроизводное, удалось непосредственно доказать образование при фотолизе поливинил-о-нитробензаля нитрозосоединения [56]. [c.101]

Соединения, содержащие в молекуле указанную группу, дают с цветные реакции (табл. 48, 49), Цветных реакций не дают хинизарин, 1,3-диоксиантрахинон, хромотроповая кисло та, азопроизводные хромотроповой кислоты, пирокатехин, салициловая кислота, 2-оксинафтойная кислота, галловая кислота, азопроизводные салициловой кислоты, ализарин синий БС. [c.115]

Фарфоровый стакан на 1 л с мешалкой и термометром помещают в водяную баню с электрообогревом. Загружают водяную суспензию четвертичной соли азопроизводного (VI) и добавляют воды до 500 мл. Затем при перемешивании нагревают до 50°С. Образовавшийся раствор при рассмотрении под микроскопом не должен содержать кристаллы исходного азосоединения(VI). К раствору приливают 5 мл 0,05 н. НС1 и высаливают краситель 6 г Zn la. Последний добавляют небольшими порциями при постоянном перемешивании и непродолжительных выдержках. Полноту высаливания определяют пробой на вытек. Краситель отфильтровывают Н2 воронке Бюхнера с отсасыванием, отжимают, промывают на фильтре 2 раза 10 % раствором Zn la по 10 мл, переносят в чашку Петри и сушат в сушильном шкафу при 60—70°С. [c.200]

Азопроизводные салициловои кислоты (например /г-нитро-бензолазосалициловая кислота) образуют окрашенные соединения с бериллием [252]. З-Окси-2-нафтойная кислота [309а] (табл. 11), реагирующая с бериллием с образованием ко>[плекса голубого цвета, может быть использована как колориметриче-скии и флуориметрический реагент. [c.44]

Различные реакции окислеиия [3]. Некоторые ароматические амины (например, анилин, л-толуидин, /г-хлоранилин) при окислении С. о. дают с умеренными выходами соответствующие азопроизводные. Гидрохинон быстро и количественно окисляется AgO до ft-бензохиноиа. Окисление дигидразона бензила AgO приводит к образованию дифенилацетилена с выходом 95%. [c.454]

Нитрозо- и диазоаминосоединения. Азотистая кислота превращает индолины в Ы-нитрозопроизводные (I, R = N0), которые легко перегруппировываются в 5-нитрозосоединения (II, Н = N0). Таким же путем получаются и Ы-азопроизводные, перегруппировывающиеся в 5-азоиндолины [408, 417]. Подобные соединения облегчают синтез некоторых производных индола с заместителем, находящимся в положении 5. [c.92]

Важность 5-арилазопиримидинов почти полностью основывается на их применении для получения 5-аминопиримидинов восстановительным расщеплением азо-связи в мягких условиях. Это восстановление может быть проведено каталитически с помощью скелетного никеля или благородных металлов [365], а также действием цилка и уксусной кислоты [364] или щелочного раствора гидросульфита натрия [365]. Обзор по азопроизводным пиримидина, известным до 1932 г., опубликовали Богерт и Давидсон [366]. [c.246]

С другой стороны, п-аминоазосоединения (или о-аминопроизводные, не способные к замыканию феназинового цикла) образуют феназины по иному механизму и в других условиях. Этот механизм совершенно аналогичен механизму получения феназинов из 1-нитрозосоединений нафталинового ряда, который описан в предыдущем разделе. Феназины образуются также из о-фениленди-аминов и азопроизводных [89]. [c.524]

Выделять промежуточные азопроизводные нет необходимости при нагревании быс-гидразона диацетила до 170° образуются 4,5-диметил-1,2,3-триазол и аммиак и происходит полимеризация [45]. При пиролизе фенилозазона (X) или монофенилгидразонмоноксима диацетила получается соединение XI и наряду с ним анилин или вода соответственно [44, 45]. Полученное при пиролизе фенилгидразона пировиноградной кислоты соединение XI является продуктом распада первоначально образующегося вещества X через промежуточные соединения XII и XIII, которые также были выделены [45]. [c.303]

Каждое Из двух азопроизводных, полученных в результате реакции между диазотированным анилином и л1-фенилендиамином, окисляется. Образующиеся быс-триазолбензолы являются изомерами. Строение ангулярного изомера было подтверждено независимым синтезом [60]. Структура быс-триазолбеизоЛа, замещенного в каждом триазольном кольце в положении 2, [c.305]

И1) или аммиачным раствором азотнокислого серебра [198]. Диазотированные амино-шлии-триазолы по сравнению с солями фенилдиазония обнаруживают определенную стабильность. Азокрасители легко могут быть получены с помощью обычных реакций сочетания с нафтолами, нафтиламинами и другими ароматическими соединениями [198]. Одно азопроизводное получено из ацетоуксусного эфира и диазотированного З-амино-5-пропил-1,2,4-триазола. Диазотированные амино-силии-триазолы могут быть восстановлены в соответствующие гидразинотриазолы с помощью хлорида олова (И) [282[. Декарбокси- [c.346]

Аминотетразолы легко окисляются до азосоединений [44, 109, 141]. Хотя азопроизводные, полученные из 5-аминотетразола, известны лишь в виде солей [234], 1-метил-, 1-фенил- [109] и 2-фенилазотетразолы [232] могут быть выделены в свободном состоянии. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология