Хромоксаны

На основании сходства абсорбционных кривых комплексов хромоксана фиолетового Р с алюминием и железом и щелочной формы реагента Лисенко и Мустафиным [179] сделано предположение об образовании комплекса из иона металла и щелочной формы реагента (при pH 13—14). Образование соединения анионоидного характера (структура III) авторы подтверждают с помощью электрофореза. [c.33]

Монохромы, Хромогены, Хромоксаны [c.95]

Солохром ярко-фиолетовый RS, см. Хромоксаны. [c.343]

Хромоксан фиолетовый Б, см. Хромоксаны, [c.431]

Хромоксан фиолетовый 5Б, см. Хромоксаны. [c.431]

Хромоксан ярко-фиолетовый ББ, с.м. Хромоксаны. [c.432]

Эрио хром бриллиантовый фиолетовый В. см. Хромоксаны. [c.441]

Эри хром ярко-фиолетовый В, см. Хромоксаны. Эритрозин, см. Флуоресцеин. [c.443]

Одно- хромовые - - - Солохромы - - Монохромы Хромогены Хромоксаны [c.98]

Практическое применение получили, например, комплексная хромовая соль метакриловой и соляной кислот и хромокси-хлорида СН2 = С(СНз)СООСгС1-Сг(0Н)С12 (волан), а из кремнийорганических соединений — метилхлорсилан, винилтрихлор-силан и некоторые другие силаны. [c.214]

Рассматривается аналитич. применение пяти о-фенолкарбоновых кислот трифенилметанового ряда хромазурола С (1), хромоксана чисто-голубого Б (П), эриохромцианина Н (И1), алюминона (IV) и алюмокрезона (V). Приводятся данные о строении и свойствах, условиях применения и чувствительности соединений (I—V), характеристики их комплексов с металлами. Табл. 3, библ. 181 назв. [c.500]

Абсорбционные кривые растворов серии А показали, что одни красители (I, II, V) в условиях эквимолярных концентраций реактива и катиона образуют как с алюминием, так и с железом по одному окрашенному соединению, и поэтому спектральные кривые каждой из этих систем имеют постоянный максимум поглощения (рис. 1, а). В других случаях наблюдается перемещение максимума с изменением pH системы, что свидетельствует об образовании нескольких соединений. Так, взаимодействие хромоксана чисто голубого БЛД (альберопа) с обоими ионами характеризуется образованием по крайней мере трех комплексных соединений на рис. 1, б можно зафиксировать три максимума — при 565, 545 и 620 нм, соответствующие трем комплексам (максимум поглощения при 430 нм (pH 8) вызван появлением свободного красителя). [c.211]

Из них особенно хорошо проявляются комплексы хромоксана синего Р с обонмн пенами (рис. 2). [c.213]

Другой отмеченный выше краситель — хромоксан фиолетовый Р — также имеет малую АЯ, однако (в противоположность первому) поглощение самого красителя незначительно. К тому же благодаря высокой прочности комплексов для полного связывания катионов требуется лишь небольшой избыток этого реактива (1,5-кратный). С другой стороны, хромоксан фиолетовый Р превосходит все остальные реактивы по специфичности. Он совершенно не взаимоде11Ствует со щелочными, щелочноземельными металлами, а также с Zn, Ni, Со, d, Pb, Bi, Сг, Мп. Наконец, в пользу хромоксана фиолетового Р говорит также достаточно простой и доступный по сравнению с другими синтез красителя [9]. Последнее обстоятельство заставляет отдать предпочтение этому реактиву даже перед альбероном (хромазуролом S), который ни в чем остальном не уступает хромоксану фиолетовому Р. [c.216]

В молекулу Хромоксанового ярко-фиолетового 5Н, Хромоксано-вого ярко-фиолетового BR и Метахромового фиолетового 2Н входит только один остаток крезотиновой кислоты. Первый из этих красителей получают конденсацией 5-альдегидокрезотиновой кислоты с о-толил-таурином. Краситель поступает в продажу в виде лейкосоединения, которое наносится на волокно и проявляется хромированием. [c.838]

Хромоксан ярко-красный ВЬ является Родамином, обладающим свойствами протравного красителя он применяется для крашения шерсти, шелка и как хромирующийся краситель в ситцепечатании. Подобно другим красителям хромоксанового ряда, он обладает хорошими провдостями. Интересной особенностью приготовления Хромоксана ярко-красного ВЬ является применение окситримелли-товой кислоты (V), которую переводят в ангидрид (VI) нагреванием с концентрированной серной кислотой в среде о-дихлорбензола при 170—175° прибавляют л(-диэтиламинофенол и реакцию ведут до тех пор, пока не перестанет отгоняться вода (около 5 часов). Хромоксан ярко-красный ВО (ЗВО экстра) получается растворением Хромоксана ярко-красного ВЬ в горячем растворе соды и высаливанием каменной солью. [c.863]

Для работы используют 2.10 М водный раствор хромоксана фиолетового Р (алюмокрезона). [c.41]

Отбирают 1-3 мл исследуемого раствора, прибавляют 4 млаце-татно-аммиачного буферного раствора с рП 4,75, I мл водного раст-вора хромоксана фиолетового разбавляют до 10 мл и фотометрируют при 530 нм. [c.42]

Группа окситриарилметановых красителе , занимавшая ранее незначительное место, получила в последние годы особое значение и привлекла внимание исследователей, главным образом, по двум причинам с одной стороны, в этой группе были получены яркие хромирующиеся красители для шерсти и шелка (хромоксаны фирмы ИГ) и, с другой стороны, один из окситриарилметановых красителей применялся в медицине для лечения туберкулеза (руброкол). [c.284]

Для фотометрического определения алюминия применяют также ксиленоловый оранн евый (pH 3,4 8 = 2,1 Ю при Ямакс = 555 ил ) [69—72], ниро-катехиновый фиолетовый [73, 74], метилтимоловый синий [75, 76], хромокса-новый синий В [77] и хромоксановый фиолетовый R [78]. Этими методами определяют алюминий в стали [65, 67], цветных металлах [78], уране [69], титане [75, 76], минералах [67, 74], экстрактах почв [70а]. Ксиленоловый оранжевый применяют при дифференциальном спектрофотометрическом определении алюминия [71а]. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология