Степень использования поверхности катализатора

Таблица I Зависимость общей степени использования поверхности катализатора от температуры для реакций гидрогенолиза этана и пропана

Скорость гетерогенно-каталитического процесса в определенном температурном интервале может лимитироваться доставкой вещества к внутренним порам в зернах катализатора-(внутренне-диффузионная область). При этом степень использования поверхности катализатора понижается. [c.436]

Равномерное распределение активного компонента по всей внутренней поверхности зерна носителя приводит к наложению диффузионного торможения и снижению степени использования поверхности катализатора. [c.664]

Степень использования поверхности катализатора можно условно оценить по толщине наружного слоя, принимая, что он работает полностью. Эту толщину, как показали исследования, [c.155]

При температуре 330—340° С степень использования поверхности катализатора синтеза метилового спирта, равна единице. При повышении температуры выше 340° С падает тем [c.144]

Степень использования поверхности катализатора (т]) определяется соотношением скорости реакции на поверхности и скорости диффузии реагирующих веществ, которая в свою очередь зависит от пористой структуры, размера и формы зерен катализатора. Методы вычисления степени использования внутренней поверхности катализаторов достаточно полно описаны в литературе [32—38]. [c.14]

Влияние внещнедиффузионных факторов увеличивается с ростом температуры и в большей степени сказывается при реакции гидрогенолиза пропана, чем э ана. Несмотря на небольшую фактическую разницу между величинами и, именно данные табл. 1 применены для линеаризации зависимостей степени использования поверхности катализатора от температуры методом наименьших квадратов (см. рис..I). [c.75]

Отношение наблюдаемой производительности к вычисленной таким путем показывает степень использования поверхности катализатора. Это отношение указывает возможность повышения производительности катализатора за счет устранення диффузионного торможения. [c.151]

Каковы практические последствия перехода реакции во внутреннедиффузионные режимы Прежде всего нужно заметить, что в отличие от внешнедиффузионного режима тут не наблюдается существенных разогревов катализатора. Объясняется это тем, что в переносе тепла изнутри к внешней поверхности куска принимают участие не только газы, заполняющие поры, но и твердое вещество катализатора, которое к тому же обычно является хорошим проводником тепла. Поэтому для процессов, протекающих с торкюжением внутренним нереиосом, кюжно создать достаточно изотермические условия. Это делает переход во внутренний диффузионный режим менее опасным для катализатора, чем переход во внешнюю диффузионную область. Для простых процессов, типа синтеза аглмиака или гидрогенизации этилена, где возможно только одно направление реакции, переход во внутреннюю диффузионную область сказывается только на уменьшении степени использования поверхности катализатора. [c.154]

Очевидно, что при протекании процесса во внутренней диффузионной области степень использования поверхности катализатора меньше единицы и уменьшается с ростом параметра ф. Как видно из уравнений (1,67) и (1,69), при достаточно больших значениях степень использования внутренней поверхности катализатора С становится обратно пропорциональной так как 1. Это наглядно видно и на рис. 5, где при больших значениях Ь (область внутренней диффузии) кр ивые, выражающие зависимость С от переходят в прямые. [c.79]

Из таблицы вытекает, что внутридиффузиониое торможение при восстановления ДНТ в метаноле иа никеле Ренея с размерами цастиц до 20 мк не оказывает влия41ия на ход ироцесса. Увеличение размеров частиц свыше 20 мк приводит к уменьшению степени использования поверхности катализатора. [c.41]

Определение зависимости скорости реакции от температуры позволило рассчитать энергию а1ктивации реакции в зависимости от состава растворителя. Значения энергии активации, рассчитанные по температурной зависимости скорост] реакции ( ), лаблюдаемой на опыте KOH TaiHTbi скорости (Я ) и конста)1ты скорости процесса на поверхности Е ) приведены в табл. 2, в последней строке которой по-мещепы так же значения степени использования поверхности катализатора при 40" С. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология