Кинетическая и внутреннедиффузионная области

В настоящем сообщении приводятся результаты детального исследования внутреннедиффузионной области кинетики адсорбции хлористого этила на активных углях с целью их кинетической характеристики. [c.275]

Для внутреннедиффузионной области характерны 1) более слабая зависимость скорости реакции от температуры, чем при протекании реакции в кинетической области (энергия активации во внутреннедиффузионной области равна половине энергии активации реакции в кинетической области) 2) влияние размера гранул и концентрации активного компонента на носителе на скорость реакции 3) рост скорости катализа и степени использования внутренней поверхности катализатора при увеличении размера пор. [c.121]

Для необратимой реакции, скорость которой в кинетической области выражается уравнением (IX.101), А. Я. Розовский и В. В. Щекин [779] дают выражение, характеризующее скорость процесса во внутреннедиффузионной области [c.412]

Таким образом, закономерности скорости процесса во внутреннедиффузионной области определяются порядком и величиной скорости реакции в кинетической области, значениями эффективного коэффициента диффузии, величинами скорости потока, давления и размерами гранул катализатора. [c.414]

Внутренняя кинетическая область нехарактерна для процессов растворения и выщелачивания, так как пористость исходных материалов обычно не слишком велика, и сечение пор ничтожно. Протекание процесса выщелачивания во внешнекинетической области чаще всего возможно лишь на начальной стадии. По мере образования пористого инертного слоя диффузия реагентов затрудняется и процесс переходит во внутреннедиффузионную область. [c.51]

Переходя к изложению методов экспериментального определения необходимых кинетических характеристик, удобно разделить все процессы на две группы. К первой группе отнесем процессы, протекающие в кинетической или внутреннедиффузионной области. Особенность процессов этой группы состоит в том, что время полного растворения зависит от температуры и концентрации, но не зависит от гидродинамических условий в реакторе. Вторую группу составляют процессы, протекающие во внешнедиффузионном режиме. В этих процессах на время полного растворения влияют не только температура и концентрация, но и совокупность факторов, объединяемых понятием гидродинамической обстановки. [c.84]

Кинетическая и внутреннедиффузионная области [c.84]

Лишь для реакции 1-го порядка в прямом и обратном направлениях получается выражение, которое может быть разбито на два слагаемых. Таким образом, кинетические уравнения во внутреннедиффузионной области отличны от уравнений скорости химического превращения в чистом виде , соответствующих кинетической области, но сохраняют свою специфику и многообразие. [c.313]

В этот же период в лаборатории С. 3. Рогинского было положено начало еще одному направлению — макрокинетике каталитических процессов. Я. Б. Зельдович создал теорию равнодоступной поверхности, с помощью которой удалось четко разделить кинетический, внутреннедиффузионный и внешнедиффузионный режимы протекания каталитических реакций. Оказалось, что в области внутренней диффузии энергия активации каталитической реакции уменьшается вдвое. С. Ю. Елович и Г. М. Жаброва разработали макрокинетику жидкофазных каталитических процессов применительно, к гидрированию киров. [c.7]

Здесь % = г/и — условное время контакта при прохождении газовой смеси пути г Нд — высота насыпного слоя катализатора К (с ) — константа скорости реакции. Интегрирование дает неявную зависимость выходной концентрации целевого продукта Свых от полного времени контакта То или от высоты слоя Яц и скорости потока и. Мы не касаемся здесь вопроса, в какой области протекает изученная реакция, — внешнедиффузионной, внутреннедиффузионной, кинетической — и предполагаем, что зависи-274 [c.274]

Внутреннедиффузионное торможение реакции определяется параметром ф, зависящим от скорости реакции в кинетической области и эффективного коэффициента диффузии реагента внутрь зерна катализатора [c.137]

На катализаторе АП-56 изучено также окисление анилина в интервале температур 200-350 °С. объемной скорости потока воздуха 250-10 0(Юч и концентрации анилина (0,5-24) х X 10 ммоль/л [140] и показано, что при 200-240°С реакция протекает в кинетической области, а дальнейшее повьпиение температуры переводит реакцию во внутреннедиффузионный режим. Эффективный коэффициент диффузии равен 0.0047 см /с. Скорость реакции описывается уравнением [c.131]

Г. К. Боресковым установлено влияние переноса вещества внутри зерен катализатора на избирательность сложных каталитических реакций. Показано, что для последовательных реакций диффузионное торможение всегда снижает выход промежуточного продукта. С ростом диффузионного торможения при переходе из кинетической области во внутреннедиффузионную соотношение скоростей образования промежуточного и конечного продуктов снижается в 2 раза. Дальнейшее увеличение диффузионного торможения в пределах области внутренней диффузии не изменяет избирательности. В случае параллельных реакций диффузионное торможение увеличивает выход той из них, скорость которой медленнее снижается с ростом степени превращения [243]. [c.122]

В так называемой внутренней переходной, или третьей переходной области внутреннедиффузионное торможение еще не настолько велико, чтобы целиком определять процесс, однако влияние его не позволяет использовать для расчета скорости процесса формулы, примененные для кинетических областей. [c.182]

В этой внутреннедиффузионной области в отличие от внешнедиффузионной [см. (XIII.103)] скорость реакции зависит от вида кинетического уравнения. В отсутствие градиентов давле- [c.767]

В работе опробовано два варианта этой методики. В первом цилиндрические гранулы угля заливали сплавом Вуда со всех сторон, кроме одного из торцов, и обдували со стороны открытых торцов паровоздушной смесью. В этом случае с одной и той же навеской угля измеряли всю кинетическую кривую В интервале концентраций —Сг. Привес угля определяли на микровесах с точностью до 0.03 мг. Перерывы при взвешивании не играют существенной роли вследствие большой продолжительности опыта. Во втором варианте методики измерения проводили с открытыми гранулами угля, но при этом в каждом опыте измеряли только одну точку кинетической кривой. Далее будет показано, что для оценки кинетических характеристик угля в простейших случаях достаточно и одного измерения для каждого интервала концентрации. При обработке опытных данных было установлено, что при измерении по обоим вариантам методики кинетика процесса поглощения протекает во внутреннедиффузионной области, а вычисленные значения коэффициентов диффузии для одного и того же угля удовлетворительно совпадают. [c.275]

Данные одних авторов [3] по кинетике процесса были частично подтверждены другими [14], которые пользовались активной двуокисью марганца и ацетилено-воздушными смесями и нашли, что порядок реакции меняется от 0,5 при 142° до 0,75 при 190° и до 1 при 220° и более высокой температуре с энергией активации 16,5 и О ккал соответственно. Однако авторы указанных работ рассматривают эти изменения порядка реакции и величин энергии активации как следствие перехода из диффузионной области при 220° к кинетической области при 142°, считая, что в интервале между этими температурами имеет место внутреннедиффузионная область Зельдовича [19]. [c.290]