Степень окисления оксидов азота

Источники выброса газов, содержащих оксиды азота, разнообразны. Эти газы различаются по содержанию в них оксидов азота и других примесей, степени окисления оксидов азота, температуре, давлению и т.д. Газы, содержашие оксиды азота, условно можно разделить на четыре группы [c.63]

Степень окисления оксидов азота, соответствующую условиям равновесия, можно определить из уравнения Р тРо, (1-Х)Цп-тХ) [c.253]

Третья группа представляет собой различные дымовые газы, для которых характерно высокое содержание кислорода в смеси с оксидами азота. Объемы этих газов значительно превосходят выхлопные газы нефтехимических производств. Степень окисления оксидов азота в этих газах различна и ниже, чем у газов второй группы. [c.117]

Окисление N0 кислородом в газовой фазе. Оксиды азота лучше всего поглощаются серной кислотой в виде эквимолекулярной смеси N0 и N02. Недостаточная или слишком высокая степень окисления оксидов азота (по сравнению с содержанием их в эквимолекулярной смеси) снижает полноту абсорбции оксидов азота в поглотительных башнях и повышает их потери с отходящими газами. Поэтому в нитрозном процессе степень окисления оксидов азота тщательно контролируется и регулируется. Регулирование степени окисления оксидов ведут путем изменения времени пребывания газа в окислительной башне или режима работы продукционных башен (если отсутствует окислительная башня) с таким расчетом, чтобы на выходе газа из последней абсорбционной башни соотношение в нем N0 и N02 было возможно ближе к составу эквимолекулярной смеси. [c.252]

В башенной системе оксиды азота окисляются в полой окислительной башне, снабженной обводным газопроводом (байпас), по которому часть газа может поступать, минуя эту башню, непосредственно в абсорбционную башню. Таким путем регулируют степень окисления оксидов азота, поступающих на абсорбцию. [c.262]

В абсорбционных башнях продолжается окисление оксидов азота. Чтобы избежать окисления слишком большого количества N0 (переокисления), что может привести к снижению скорости поглощения оксидов азота в абсорбционных башнях, в окислительном объеме (башне) окисляют несколько меньше N0, чем это соответствует эквимолекулярному соотношению N0 и N03. Тогда в результате дополнительного окисления N0 в абсорбционных башнях достигается благоприятное для процесса поглощения эквимолекулярное соотношение оксидов азота. Степень окисления оксидов азота регулируется по составу отходя- [c.262]

При нормальной работе в газах башенных систем степень окисления оксидов азота не больше, чем это соответствует формуле ЫгОз. [c.269]

Если время пребывания нитрозного газа в скоростном холодильнике-конденсаторе не более 1 с, содержание МНз в аммначно-воздушной смеси 11%, давление 0,49 МПа. степень окисления оксида азота 35—45%, а температура охлаждения газа 40—100 °С, то концентрацию азотной кнслоты в конденсате [% (масс.)] определяют по следующей формуле [78] [c.99]

Источники выброса газов, содержащих оксиды азота, отличаются больщим разнообразием. Нитрозные газы различаются по содержанию в них оксидов азота и других примесей, по степени окисления оксидов азота, температуре, давлению и Т.Д. Газы, содержащие оксиды азота, можно условно разделить на следующие группы. [c.115]

Определение N0 в газовой смеси проводят в помощью одного из описанных ПИП после предварительного окисления N0 до NO2 в газовой, жидкой или твердой фазах подходящим окислителем. Для окисления оксида азота до диоксида в жидкой фазе могут быть использованы водные растворы окислителей пероксид водорода, перманганат и бихромат калия или натрия, триоксид хрома, гипохлорит калия. Окисление оксида азота в водных растворах может протекать до диоксида азота или азотной кислоты в зависимости от концентрации окислителя и его стандартного окислительно-восстановительного потенциала. Достигнуть 100 %-ной степени окисления оксида азота до диоксида трудно вследствие частичного диспропорционирования его с образованием HNO2 и HNO3. В качестве окислителей оксида азота испытаны перйодат, персульфат, перманганат и бихроматы калия и натрия, приготовленные в кислых и щелочных водных растворах в различных концентрациях и нанесенные на твердые носители. Наши исследования показали, что наилучшей окисляюшей способностью обладает 50 %-ный раствор бихромата натрия в 10 %-ной H2SO4, нанесенный на диатомит. [c.102]

Для окисления оксида азота в отработавших и отходящих газах кислородом воздуха при повышенных температурах (100 ч-400°С) в качестве катализаторов предложено использовать оксиды металлов (Мп, Fe, Со, N1) или их смеси с различными добавками, нанесенными на инертный носитель. В частности, удается добиться высокой степени окисления оксида азота, используя катализаторы на основе меди и хрома, железа и никеля, лантана и кобальта, которые обеспечивают практически полное окисление оксида азота до 99% уже при 25 °С II705]. [c.102]

Степень окисления оксидов азота, соответствующую услови ям равновесия, можно определить из уравнения pWo, [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология