Сернистая кислота удельный вес жидкост

Промывные воды и фильтрат упаривают до объема 100 мл, прибавляют 10 мл соляной кислоты (удельный вес 1,17) и осаждают ртуть в виде сульфида, пропуская через раствор сильную струю сероводорода, который можно получить в колбе с отводной трубкой при взаимодействии сернистого железа (FeS) с соляной кислотой (НС1). После осаждения осадка сливают раствор, остаток жидкости отфильтровывают через взвешенный тигель с пористой стеклянной пластинкой (№ 3 или № 4) и промывают осадок водой до исчезновения запаха сероводорода. Промытый осадок высушивают до постоянного веса при 105—110°. [c.67]

Для повышения внутреннего к. п. д. турбокомпрессоров холодильный агент, наоборот, должен иметь большой удельный объем пара. Чтобы были меньше потери от дросселирования, холодильный агент (хладоагент) должен иметь малую теплоемкость жидкости и большую весовую холодопроизводительность <7о. Хладоагенты должны быть также химически стабильными и обладать коррозионной пассивностью. Следует отметить, что аммиак несовместим с применением меди и ее сплавов, однако он не вызывает коррозии стали и фосфористой бронзы. Сернистый ангидрид при соединении с водой образует сернистую кислоту, разъедающую ме- таллы. [c.244]

Получение сернистого газа этим способом требует осторожного и внимательного отноше-i ия во избежание возможных несчастных случаев. Для получения равномерной и непрерывной струи сернистого газа бисульфит натрия в серную кислоту необходимо подавать постепенно и равномерно. Бисульфит натрия нужно подавать не на поверхность серной кислоты, а обязательно в слой жидкости. Это необходимо потому, что удельный вес бисульфита натрия (1,32) меньше удельного веса купоросного масла (1,84) и смешение их идет медленно. Если подавать би- [c.263]

Из темно-вишневой она должна стать бесцветной или слабо-желтой. Когда жидкость окрашивается в розовый цвет, употреблять ее больше нельзя. Для приготовления Ш НС1 берут 82,5 мл концентрированной соляной кислоты с удельным весом 1,19 и растворяют в 1 л дистиллированной воды. Сернистую воду получают добавлением к 200 мл дистиллированной воды 1 г сухого бисульфита натрия и 10 мл однонормальной НС1. [c.188]

Т ионилхлорид SO U, или полный хлорангидрид сернистой кислоты,—жидкость удельного веса 1,68. Температура кипения 79°. На влажном воздухе дымится вследствие разложения парами воды на НС1 и SOg. [c.15]

Скипидар-сырец представляет собой желто-коричневую жидкость с зеленой флуоресценцией. Удельный вес скипидара 0,787—0,892 с пределами кипения 150—210°. Он содержит 80—85% чистого парацимола и 15—20% смолистых веществ, небольшое количество жирных кислот и сернистых соединений с резким запахом. [c.118]

При испытании установки было проведено 290 опытов, отличающихся температурным режимом процесса, удельным орошением, составом орошающей жидкости и начальным содержанием сернистого ангидрида и туман1а серной кислоты в газе. [c.56]

Лабораторные опыты ставились на непрерывно действующей установке, схема которой изображена на рис. 3. Изопроиилсульфаты (АС) подавались из измерительной трубки 3 в омылительную колонку 2, наполненную бусами. Вода из мерника 14 через пароперегреватель 13 подавалась в колбу 1, в которую стекала из омылителя 2 отработанная серцая кислота. Из колбы пар поступал в омылитель, в котором происходило омыление пропилсерной кислоты до изопропилового спирта. Для омыления пользовались паром температуры 120—140° необходимое дополнительное тепло сообщалось с помощью электрической печи 16. Парообразные продукты омыления конденсировались в холодильнике 7, жидкость собиралась в приемниках 8 ж 9, газы проходили через щелочные поглотители 10, в которых улавливался сернистый газ. Пропилен собирался в газометры. В отгоне и щелочных поглотителях сернистый газ определялся иодометри-ческим титрованием. Спирт в отгоне определялся после нейтрализации и перегонки по удельному весу фракции 75—90°. Ацетон определялся путем титрования нейтрализованного отгона после добавки солянокислого гид- [c.529]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология