Сернистая кислота хлорангидрид

Хлористый тиснил — хлорангидрид сернистой кислоты [c.107]

Соединения серы сероводород, сероуглерод, хлорсульфоновая кислота, хлорангидриды серы, сернистый и серный ангидриды. [c.166]

С большими выходами галогенопроизводные образуются при обработке спирта хлорангидридами фосфорной или сернистой кислот пятихлористым фосфором или хлористым тионилом) по схемам [c.135]

Гидроксильная группа спиртов способна замещаться на галоген при взаимодействии спиртов а) с галогеноводородными кислотами, б) с галогенидами фосфора (например, P lj, P I5) или в) с тионилхлоридом (хлорангидридом сернистой кислоты SiXla). [c.114]

Хлористый тионил 50СГ есть как бы окисленная двухлористая сера он соответствует в которой один пай 5 заменен кислородом. В то же время это есть окись хлора (хлорноватистый ангидрид С1Ю), соединенная с серою, а также — хлорангидрид сернистой кислоты, т.-е. 50(Н0У , в которой два водных остатка заменены хлором, или 80 , в котором один кислород заменен двумя [атомами] хлора. Все эти представления подтверждаются реакциями образования или распадения и все согласны с понятием о других соединениях 5, О и С1. В первый раз хлористый тионил был получен Шиффом при действии сухого сернистого газа на пятихлористый фосфор при перегонке полученной жидкости сперва до 80° от- [c.228]

Хлорангидрид сернистой кислоты) [c.90]

Поверхностный палладиевый катализатор отличается тем, что достаточно легко поддается частичной дезактивации. Выше (см. 1.2) был приведен пример использования такого частично отравленного сернистыми соединениями катализатора для повышения избирательности восстановления хлорангидридов карбоновых кислот в альдегиды. Селективно гидрировать ацетилены в этилены и кумулены в полнены обычно удается с помощью катализатора Линдлара - палладия на карбонате кальция, дезактивированного ацетатом свинца, например [c.20]

Хлорангидриды серной и сернистой кислот хлористый сульфурил (ЗОгСЬ) и хлористый тионил (ЗОСЬ). [c.156]

Промежуточным продуктом является сложный эфир хлорангидрида сернистой кислоты, который претерпевает внутримолекулярное нуклеофильное замещение у атома углерода с отщеплением ЗОз (реакцию 5к[)- [c.293]

При действии тионилхлорида (хлорангидрида сернистой кислоты) образуется сульфинилхлорид [c.523]

В некоторых случаях удалось выделить промежуточные соединения, например при взаимодействии спиртов с хлористым тионилом— хлорангидриды эфиров сернистой кислоты [c.309]

Взаимодействие с тионилхлоридом. Тионилхлорид SO I,, являющийся хлорангидридом сернистой кислоты H SOj, реагирует со спиртами с образованием моногалогенопроизводных. [c.137]

Пробы, отобранные из разных мест тары (соответственно из разных бочек, барабанов и т. д.), соединяют вместе, тщательно перемешивают и помещают в две чистые и сухие стеклянные банки с притертыми пробками. Пробы веществ, разлагающихся под действием солнечного света, хранят в банках желтого стекла или покрытых извне черным лаком или обернутых черной бумагой. Вещества, разлагающиеся под действием кислорода воздуха и влаги, например сернистые красители, хлорангидриды органических кислот и т. п., рекомендуется хранить в запаянных стеклянных ампулах. [c.14]

Нитро- и аминосоединения ароматического ряда, синильная кислота Нитрил акриловой кислоты, тиофос, метафос, сероуглерод, тетраэтилсвинец, дихлорэтан, дифосген Серная — плотностью 1,87 и более азотная—плотностью 1,4 и более соляная—плотностью 1,15 и более хлорсульфоновая и плавиковая хлорангидриды серной, сернистой и пиросернистой кислоты [c.538]

Таким образом, тионилхлорид и сульфурилхлорид являются хлорангидридами сернистой и серной кислот. [c.445]

Единственная реакция, которая бы указывала на то, что продуктами сульфохлорирования парафинов. являются хлорангидриды алкокси-. сернистых кислот, это превращение продукта реакции сульфохлорирования inpiH и-агревани.и в хлористый алкил с выделением двуоии си серы (обессеривание). [c.360]

Интересным представлялось также изучение свойств сернистого аналога хлорангидрида винилфосфиновой кислоты. [c.266]

Действие на кислоты хлористого тнонила (хлорангидрида сернистой кислоты) [c.266]

Это есть первый хлорангидрид серной кислоты он получается при прямом действии пятихлористого фосфора на сернистую кислоту или же действием на 50з хлористым водородом. Оба эти вещества с водой дают Н2504 и показывают способность сернистого газа к дальнейшим соединениям. [c.110]

Известны и фторангидриды серной кислоты, по структуре и свойствам аналогичные хлорангидридам, но менее реакционноспособные. Известен также хлорангидрид сернистой кислоты — хлористый тионил SO I2, бесцветная жидкость (т. кип. 78°), бурно реагирующая с водой с образованием SO2 и НС1. Хлористый тионил широко используется в органической химии при получении хлорангидридов органических кислот. [c.388]

Эфиры сернистой кислоты. Известны эфиры типа (R0)2S=0, но они не имеют практического значения. При действии хлористого тионила SO I2 на спирты получается эфир, являющийся также хлорангидридом и распадающийся по схеме [c.111]

Т ионилхлорид SO U, или полный хлорангидрид сернистой кислоты,—жидкость удельного веса 1,68. Температура кипения 79°. На влажном воздухе дымится вследствие разложения парами воды на НС1 и SOg. [c.15]

Такие диэфиры сернистой кислоты мо кно получать и другим способом . Из хлоралканолов и хлористого тионила получают хлорангид-риды хлоралкилсульфиновых кислот, которые затем конденсируют с алифатическим спиртом y-js- Так, из этиленхлоргидрина и хлористого тионила сначала образуется хлорангидрид 2-хлорэтилсульфиновой кислоты [c.515]

Хлорсульфоновая и плавиковая кислоты, хлорангидриды Серной, сернистой и пи-росернистой кислот [c.570]

Реакции, вызывающей восстановление хлорангидрида кислоты, способствует восстановление ароматической структуры цикла. Опубликованы подробные работы, касающиеся получения альдегидов этим методом [1] и химии соединений Рейсерта [21. Ценность этого метода восстановления ограничена, так как получаемые результаты невоспроизводимы. Реакцию можно проводить как в водных, так и в безводных средах, а также в жидком сернистом ангидриде. 2-Метил-, 5-нитро-, 5-амино-, 8-диметиламино- и [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология