Иоцича реакция

См. также Гриньяра реакция, Иоцича реакция Гриньяра реакция 1/1202, 392, 534, 1203-1205 2/416, 533, 1148 3/80, 350, 791 4/62 5/406, 973. См. также Гриньяра реактивы, Иоцича реакция Грисса реактив 4/394 Гриффитса [c.586]

Роль едкого кали в Ф. р. сводится к образованпю либо ацетиленида калия (А) (см. Иоцича реакция), либо нестойкого продукта присоединения к кетонам (Б) [c.186]

ИОНЫ-РАДИКАЛЫ - ИОЦИЧА РЕАКЦИЯ [c.162]

Пплуч. действие спиртовой щелочи иа 1,1- или 1,2-дига-логепопроиз1юдные углеводородов алкилирование ацети-ленидов Na (см. Иоцича реакция) . электролиз двухосновных непредельных к-т. См., напр., Изопропенилацетилен, Метилацетилен, Этилацетилен, а также Полиины, Цик-лоалкины. [c.62]

ИОЦИЧА РЕАКЦИЯ, синтез алкинилмагнийгалогенидов (реактивов Иоцича) взаимод. ацетилена или его производных с магнийорг. соединением [c.270]

В обычных условиях RMgHal не присоединяются к несопряженным алкенам и алкинам. При высоких т-ре и давлении RMgHal присоединяются к терминальным алкенам, сопряженным алкенам и алкинам, что используют как стадию в орг. сннтезе. О наиб, важных р-цнях RMgHal с соед., содержащими связи С=0, =N, =S и др., см. Гриньяра реакция, Иоцича реакция. [c.622]

ЭТИНИЛИРОВАНИЕ, введение эти-нильной группы —С = СН в молекулу. Осуществляется обычно конденсацией карбонильных соед. с ацетиленом или монозамещенными ацетиленами (см., напр., Реппе реакции, Фаворского реакции) или взаимод. магнийгалогенацетилена с орг. соед., содержащими активные функцион. группы (см. Иоцича реакция). [c.722]

Ионы-радикалы 2—323 4—443 Иохимбин 2—324 1 — 117 Иоцича реакция 2—324 Ипразид 2—325 [c.562]

ИОЦИЧА РЕАКЦИЯ — взаимодействие ацетиленовых углеводородов с магнийорганич. соединениями с образованием алкенилмагнийгалогенидов [c.162]

При реакциях К. с металлооргаиич. соединениями RMgX, НС С—Ка и др. (см. Реформатского реакция, Иоцича реакция) углеводородны е радикал присоединяется к углероду карбонильной группы, а остальная часть молекулы к атому кислорода. После гидролиза образ5 ются третичные спирты, наир. [c.277]

Интересна открытая русским ученым Ж. Иоцичем реакция между магнийгалогеналкиламн и ацетиленом получается моыо-или димагнийгалогенацетилен, который реагирует с карбонилсодержащими соединениями аналогично гриньяровскому реактиву, давая соответствующие спирты. Например [c.80]

В первое десятилетие XX в. Ж. И. Иоцич при помощи магнийорганических соединений получил более ста новых веществ. Такой жатве [183] благоприятствовала открытая Ж. И. Иоцичем реакция синтеза бром-магнийацетилена. [c.206]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.227 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.150 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.227 ]

Справочник по органическим реакциям (1962) -- [ c.130 , c.131 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.637 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.208 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.324 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология